江蘇注射液微粒檢測儀系統(tǒng)

注射液微粒檢測儀系統(tǒng)特點：

降低取樣成本

簡化取樣程序

降低取樣污染

取樣可重復(fù)性

搭配PharmSpec Version 2軟件支持21 CFR Part 11 規(guī)范標(biāo)準(zhǔn)

針對眼科產(chǎn)品支持新的USP測試

注射液微粒檢測儀系統(tǒng)應(yīng)用：

生命科學(xué)行業(yè)中純化水/ 注射用水/DI 水系統(tǒng)

顆粒計數(shù)檢測

注射用藥物（小輸液）和血管注射劑（大輸液）的顆粒檢測

為滿足藥典而進(jìn)行的液體顆粒檢測

性能規(guī)格：

溫度范圍:  5 ~ 40 ℃ (40 ~ 104 ℉)  0 ~ 80 % 相對濕度，水氣不凝結(jié)

取樣液溫度范圍:  5 ~ 40 ℃ (40 ~ 104 ℉)

黏度限制:  < 20 CP (需要使用1.0 毫升針筒)

電源電壓:  交流電 100~230 伏特, 50/60 赫茲

耗電量:  500 VA電流 2 安培@110~230 伏特

保險絲:  110~230～伏特，Type T，2A，SB

尺寸:   寬 32.4 X 深30.5 X高50.2 公分(12.75"X12.0"X19.75")

重量: 11.7 公斤(26 英磅)

取樣瓶規(guī)格標(biāo)準(zhǔn):  14.7 公分(5.8 英吋)

擴(kuò)充件22.8 公分(9.0 英吋)，延伸8.1 公分(3.2 英吋)

體積精準(zhǔn)度: > 95%

流量精準(zhǔn)度: > 95%

取樣流量:  每分鐘25~100 毫升，系統(tǒng)實際流量由傳感器本身規(guī)格流量與實際校正設(shè)置決定

軟件:  相容21 CFR Part 11；PharmSpec Version 2 Windows 為基礎(chǔ)軟件，內(nèi)建適用于醫(yī)藥測試需求之程序可驗證的設(shè)計適用于醫(yī)藥界客戶端使用，PharmSpec使得受限制的測試可輕松執(zhí)行，并以一步步的操作指示與“通過/未通過"的結(jié)果顯示來減少操作失誤

江蘇注射液微粒檢測儀系統(tǒng)