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利飛馳乙硫異煙胺ET藥敏紙條的相關(guān)介紹

閱讀:180      發(fā)布時(shí)間:2024-5-30
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  濃度梯度紙條擴(kuò)散法藥敏試驗(yàn)又稱(chēng)E-試驗(yàn),是將受試菌株接種于瓊脂平板培養(yǎng)基后加貼E-試驗(yàn)試紙條,孵育培養(yǎng)后根據(jù)說(shuō)明書(shū)進(jìn)行判讀,并按照美國(guó)臨床和實(shí)驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)協(xié)會(huì)指南進(jìn)行分析。此法結(jié)合了擴(kuò)散法和稀釋法的原理設(shè)計(jì)的濃度梯度藥敏試驗(yàn),可進(jìn)行直接定量檢測(cè)。可用于各種常見(jiàn)菌、苛養(yǎng)菌、分枝桿菌、厭氧菌和真菌等的藥敏試驗(yàn)。尤其是酵母菌和霉菌的藥敏試驗(yàn)是一項(xiàng)新的技術(shù),由于影響因素較多,直接藥敏試驗(yàn)較為困難,E試驗(yàn)法由于結(jié)果準(zhǔn)確、穩(wěn)定,受到廣泛認(rèn)同。
 
  檢測(cè)原理:將MTS藥敏紙條應(yīng)用于接種的瓊脂表面后,預(yù)設(shè)的抗生素梯度會(huì)立即轉(zhuǎn)移到瓊脂基質(zhì)中。培養(yǎng)18小時(shí)或更長(zhǎng)時(shí)間后,試驗(yàn)條沿線會(huì)形成對(duì)稱(chēng)的抑制橢圓,從橢圓與試驗(yàn)條交接處的刻度直接讀取MIC值。
 
  測(cè)試步驟:
 
  1、在打開(kāi)包裝前,讓封裝達(dá)到室溫以減少冷凝。
 
  2、挑選4至5個(gè)形態(tài)相似的獨(dú)立菌落,用培養(yǎng)基拭子涂抹后懸浮在5毫升的適合懸浮液中。
 
  3、將懸浮液與相應(yīng)的McFarland標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行比較,確保懸浮液的渾濁度。
 
  4、將試驗(yàn)條按照MIC刻度朝上的方式放置在瓊脂表面,并用無(wú)菌鑷子壓實(shí)。
 
  結(jié)果評(píng)估:
 
  培養(yǎng)結(jié)束后,在抑制橢圓邊緣與試驗(yàn)條交接的地方讀取MIC值??梢愿鶕?jù)CLSI或EUCAST的標(biāo)準(zhǔn)來(lái)解讀MIC值,并對(duì)結(jié)果進(jìn)行分類(lèi)。
 
  存儲(chǔ)與處理:
 
  未開(kāi)封的MTS藥敏紙條應(yīng)存放在-20°C~+8℃,部分藥敏紙條需要存放在-20℃;開(kāi)封后的試驗(yàn)條應(yīng)在2-8°C的密封管中存放不超過(guò)7天。

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