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快速分析中色譜柱的選擇 系列攻略之關(guān)于流動(dòng)相的置換速度
近年來(lái)，在液相色譜分析領(lǐng)域，“快速分析”的話題越來(lái)越多被提起。
在2020年版《中國(guó)藥典編制大綱》中，也提到“積極倡導(dǎo)綠色標(biāo)準(zhǔn)和經(jīng)濟(jì)標(biāo)準(zhǔn)，推廣采用毒性小、污染少、節(jié)約資源、保護(hù)環(huán)境、簡(jiǎn)便實(shí)用的檢測(cè)方法”。
我們總結(jié)了一系列快速分析中色譜柱的選擇攻略，這是后一篇啦~沒看過(guò)前面的老師可以點(diǎn)擊文字標(biāo)題查看喲~↓↓↓
★ 快速分析時(shí)的關(guān)鍵因素
：關(guān)于粒徑（點(diǎn)擊查看）
第二彈：關(guān)于流速與柱壓（點(diǎn)擊查看）
★ 快速分析時(shí)色譜柱特性的關(guān)鍵點(diǎn)
第三彈：填充技術(shù)與高流*果（點(diǎn)擊查看）
第四彈：色譜柱的化學(xué)性質(zhì)（點(diǎn)擊查看）
第五彈：關(guān)于流動(dòng)相的置換速度
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流動(dòng)相的置換速度
設(shè)定好的流動(dòng)相條件在色譜柱中的置換速度對(duì)快速分析來(lái)說(shuō)至關(guān)重要。
全多孔型填料的保留能力及負(fù)載量都很優(yōu)秀，但細(xì)孔內(nèi)的擴(kuò)散會(huì)導(dǎo)致色譜柱內(nèi)的液體組成變化需要一定的時(shí)間。
如下圖所示，當(dāng)填料粒徑縮小時(shí)，在構(gòu)造上，由于擴(kuò)散帶來(lái)的液體置換范圍變窄，因此液體置換速度更快——在進(jìn)行梯度條件的多組分分析時(shí)，流動(dòng)相的置換速度將對(duì)分析結(jié)果產(chǎn)生很大影響。
▲ 不同尺寸填料粒子的擴(kuò)散情況
下面，將通過(guò)展示一個(gè)肽譜分析數(shù)據(jù)例，說(shuō)明不同粒徑尺寸對(duì)于流動(dòng)相置換速度的影響。
如下圖，分別使用5 μm的MGIII和2 μm的IF柱，在40分鐘的梯度條件下對(duì)人血白蛋白胰蛋白酶分解物進(jìn)行分析。
IF柱所得結(jié)果與MGIII相比，各色譜峰之間的整體分離度未見明顯提升，反而由于小粒徑導(dǎo)致高柱壓，*沒有體現(xiàn)出小粒徑色譜柱的優(yōu)勢(shì)。這是因?yàn)樘盍狭Ｗ颖砻嬖?span style="background-color:rgb(254,255,255); color:rgb(140,187,187)">平緩的梯度條件下，由于擴(kuò)散作用導(dǎo)致流動(dòng)相置換速度變慢，因此填料粒徑所帶來(lái)分離性能上的差別未能在結(jié)果中體現(xiàn)出來(lái)。
▲ 一般梯度條件下人血白蛋白胰蛋白酶分解物的分析結(jié)果
流動(dòng)相：A) 0.05 vol% TFA水溶液
B) 0.05 vol% TFA乙腈水溶液
B 2% （0.0 min）-> 50% (40 min) -> 2% (40 min) -> 2% (43 min)
流 速：200 μL/ min
檢測(cè)器：UV 210 nm
樣 品：人血白蛋白胰蛋白酶分解物
進(jìn)樣量：2 μL
如下圖，在8分鐘的快速梯度分析結(jié)果中，則體現(xiàn)了粒徑差異對(duì)分析的顯著影響：
▲ 快速梯度條件下人血白蛋白胰蛋白酶分解物的分析結(jié)果
流動(dòng)相：A) 0.05 vol% TFA水溶液
B) 0.05 vol% TFA乙腈水溶液
B 2% （0.0 min）-> 50% (8 min) -> 2% (8 min) -> 2% (10 min)
流 速：200 μL/ min
檢測(cè)器：UV 210 nm
樣 品：人血白蛋白胰蛋白酶分解物
進(jìn)樣量：2 μL
粒徑5 μm的MGIII填料粒子周圍的液體組成變化和細(xì)孔內(nèi)的液體置換之間出現(xiàn)延遲，因此出現(xiàn)了峰形變差的現(xiàn)象；
與此相對(duì)，粒徑2 μm的IF柱的分析結(jié)果與40分鐘結(jié)果相比，雖然分離度有所降低，但比5 μm柱所得峰形更尖銳，這就是填料內(nèi)部液體置換迅速所帶來(lái)的好處。