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小鼠雜交瘤細(xì)胞;HB BFR 87-124價(jià)格

參  考  價(jià)面議
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)

產(chǎn)品型號(hào)

品       牌ATCC

廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

所  在  地上海市

更新時(shí)間:2017-01-17 08:55:59瀏覽次數(shù):302次

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小鼠雜交瘤細(xì)胞;HB BFR 87-124價(jià)格售后:收到細(xì)胞后7天,如發(fā)現(xiàn)細(xì)胞有質(zhì)量問(wèn)題(如污染,死亡,快遞運(yùn)輸?shù)仍颍r(shí),應(yīng)出具書面質(zhì)量問(wèn)題報(bào)告并及時(shí)傳真致銷售人員,我們將盡快為您解決。

小鼠雜交瘤細(xì)胞;HB BFR 87-124價(jià)格質(zhì)量保證:    
我們的細(xì)胞株來(lái)源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等,購(gòu)買到貨后,由我們實(shí)驗(yàn)室擴(kuò)增、凍存,凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過(guò)QC檢測(cè),100%進(jìn)口來(lái)源,100%保證5代以內(nèi),活力>95%,無(wú)細(xì)菌、真菌、支原體污染。 細(xì)胞到達(dá)客戶手中,1個(gè)月內(nèi)出現(xiàn)任何問(wèn)題,導(dǎo)致細(xì)胞在凍存前死亡,我們公司都可以免費(fèi)再向客戶提供一次。

小鼠雜交瘤細(xì)胞;HB BFR 87-124價(jià)格操作步驟:

1)貼壁細(xì)胞傳代:提前將培養(yǎng)基、PBS放入37℃水浴鍋內(nèi)預(yù)熱,用75%酒精擦拭后再放入超凈臺(tái)內(nèi),吸除或倒掉細(xì)胞瓶?jī)?nèi)舊培養(yǎng)液,加少量PBS潤(rùn)洗細(xì)胞,加入適量胰酶,使胰酶的量能蓋住細(xì)胞,37℃孵育,每隔2~3min顯微鏡下觀察,待貼壁細(xì)胞間間隙變大、細(xì)胞趨于圓形但還未漂起時(shí)棄去胰酶,加入新鮮培養(yǎng)基,晃動(dòng)細(xì)胞瓶,終止胰酶作用,用吸管小心吹打貼壁的細(xì)胞,制成細(xì)胞懸液??刂拼荡虻牧Χ龋苊猱a(chǎn)生大量的氣泡,將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個(gè)細(xì)胞瓶?jī)?nèi),加入新鮮培養(yǎng)基,置37℃溫箱培養(yǎng),隔天觀察貼壁生長(zhǎng)情況。
2)懸浮細(xì)胞傳代:將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到無(wú)菌離心管內(nèi),1000rpm離心5min,棄去上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,用吸管小心吹散沉淀,制成細(xì)胞懸液,將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個(gè)細(xì)胞瓶?jī)?nèi),加入新鮮培養(yǎng)基,置37℃溫箱培養(yǎng)。

【溫馨提示】細(xì)胞用途:只可用于科研,不可用于臨床診斷和治療。
細(xì)胞名稱
形態(tài)特性  淋巴母細(xì)胞樣
生長(zhǎng)特性 半貼壁生長(zhǎng)
特征特性  該細(xì)胞屬專利保藏,其特征特性尚未公開。 
培養(yǎng)條件  RPMI 1640 (w/o Hepes)  10%FBS
傳代方法  1:3傳代,3-4天傳1次
傳代情況 C6
凍存條件  基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測(cè) 陰性
STR 
同工酶 
染色體 
使用權(quán)限 未定
細(xì)胞培養(yǎng)步驟:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
1、準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號(hào)31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L),90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。
2、培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3、凍存液:90%*培養(yǎng)基,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲(chǔ)存。
二、細(xì)胞處理:
1、復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng))。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2、細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對(duì)于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
1)棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。
2)加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3)按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4)將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對(duì)于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細(xì)胞,1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄去半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細(xì)胞懸起,將細(xì)胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3、細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí),可進(jìn)行細(xì)胞凍存。貼壁細(xì)胞凍存時(shí),棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶,細(xì)胞變圓脫落后,加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中,再添加10%DMSO后進(jìn)行凍存。懸浮細(xì)胞凍存時(shí),應(yīng)將細(xì)胞收集,1000RPM條件下離心4分鐘,少量保存上清液(防止細(xì)胞吸走),加入部分新鮮培養(yǎng)基,加入到凍存管中,在凍存管中加入10%DMSO后進(jìn)行凍存。

PIRH2  泛素連接酶抗體    規(guī)格:0.1ml
IGFR3/CD16  FC段γ受體3/免疫球蛋白G Fc段受體III抗體    規(guī)格:0.1ml
KDM5B/PLU1/Jarid1B  組蛋白去甲基化酶JARID1B抗體    規(guī)格:0.2ml
NRG3  神經(jīng)調(diào)節(jié)蛋白3抗體    規(guī)格:0.2ml
ABCA2  三磷酸腺苷結(jié)合盒轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白2抗體    規(guī)格:0.2ml
PMCA1  細(xì)胞膜鈣ATP酶1抗體    規(guī)格:0.2ml
ORAV1  口腔高表達(dá)的蛋白1抗體    規(guī)格:0.2ml
IFI78/MX1  干擾素誘導(dǎo)蛋白P78抗體    規(guī)格:0.1ml
TULP2/CT65/Cancer testis antigen 65  瘤/睪抗原65    規(guī)格:0.2ml
PDCD7  凋亡相關(guān)蛋白7抗體    規(guī)格:0.2ml
CCDC51  卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白51抗體    規(guī)格:0.2ml
EphA3/Eph receptor A3  酪氨酸蛋白激酶受體A3抗體    規(guī)格:0.2ml
ALDOB  醛酶2抗體    規(guī)格:0.1ml
SEN1/  細(xì)胞衰老相關(guān)蛋白1抗體    規(guī)格:0.2ml
MDMX  MDM2樣P53蛋白結(jié)合抗體    規(guī)格:0.2ml
HIST1H2AH  組蛋白H2A/S抗體    規(guī)格:0.2ml
RCL/c Myc responsive  c-Myc應(yīng)答蛋白抗體    規(guī)格:0.2ml
N acetylglucosamine kinase  N-乙酰氨基葡萄糖激酶抗體    規(guī)格:0.2ml
CKLFH5/CMTM5  趨化素樣因子超家族成員5抗體    規(guī)格:0.2ml谷胱甘肽 S 轉(zhuǎn)移酶    131061-1    1mg
50 次    柱式血液 DNAout    
100g    硫酸銨    
1g    纖維素酶    
100 支    1000 μL RNase-free 藍(lán)吸頭 ( 盒裝 )    
β -瓊脂糖酶    CAS37288-57-6    25U
PCNA 小鼠單抗    140592-100    100 μL
非凍型細(xì)菌 RNA 保存液    80601-100    100mL
30 次    免 RNA 提取 FFPE RT-PCR 試劑盒    
250g    3- 異丁基 -1- 甲基黃嘌呤    
5mL    間充質(zhì)干細(xì)胞軟骨細(xì)胞分化生長(zhǎng)因子    
5mL    PMSF 溶液,10mg/mL    
間充質(zhì)干細(xì)胞脂防細(xì)胞分化生長(zhǎng)因子    21-0150-5     5mL
RNase-free EDTA 溶液 ,0.5M,pH 8.0    60308-100    100mL
1000 μL    PCNA 小鼠單抗    
50 次    DOP-PCR 試劑盒    
50 次    DNA 電泳分子量標(biāo)準(zhǔn) (3)λDNA/BstE II    
100mL    YPDG 液體培養(yǎng)基    
異硫氰酸熒光素    CAS3326-32-7    50mg
親和層析柱    140651-1    12 mL
50 次    真菌 RNAout    
5g    鄰苯二胺    
5g    2,5- 二苯基惡唑    

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