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當前位置:上海谷研實業(yè)有限公司>>科研細胞>>細胞系>> SNU-387 (肝癌細胞)

SNU-387 (肝癌細胞)

參  考  價面議
具體成交價以合同協(xié)議為準

產(chǎn)品型號

品       牌R&D/美國

廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

所  在  地上海市

更新時間:2022-04-06 09:23:46瀏覽次數(shù):215次

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供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶
貨號 GOY-01X0598 應用領域 化工
主要用途 僅供科研使用
SNU-387 (肝癌細胞)公司其它各種產(chǎn)品丁酰酯酶抗體(N端) 胰島素單克隆抗體
丁酰酯酶抗體(C端) 胰島素促進因子抗體(胰十二指腸同源異型盒蛋白)
BLAME抗體 胰島葡萄糖60酸酶2抗體
蛇毒蛋白巴曲酶抗體 胰島β細胞生長因子抗體
Bcl-2同源拮抗劑抗體 胰島β細胞生長因子Reg IIIγ抗體

細胞培養(yǎng)的優(yōu)點:
1.
研究的對象是活細胞
在實驗過程中,根據(jù)要求可始終保持細胞活力,并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況,包括活細胞的形態(tài)、結構、生命活動等。
2.
研究條件可以人為控制
pH
、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件,可以根據(jù)實際需要進行人為的控制,同時,可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察,這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.
研究的樣本可以達到比較均一性
通過細胞培養(yǎng)一定代數(shù)后,所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞,需要時,可采用克隆化等方法使細胞達到純化。
4.
研究內(nèi)容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術:如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備。

88.jpg

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

貨號

SNU-387 (肝癌細胞)

1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

GOY-01X0598

名稱    SNU-387 (肝癌細胞) (STR鑒定正確)
別稱 SNU387; NCI-SNU-387

種屬 人類

年齡(性別) 女性,41

組織來源 肝癌

生長特性 貼壁細胞

細胞形態(tài) 上皮細胞樣

背景描述 SNU-387 was derived in 1990 by J.-G. Park and associates from a primary hepatocellular carcinoma taken from a Korean patient who had been treated by transcatheter arterial embolization with lipoidol plus a combination of doxorubicin and mitomycin-C. Tumor cells were initially cultured in ACL-4 medium supplemented with 5% heat-inactivated fetal bovine serum. After establishment, cultures were maintained in RPMI 1640 supplemented with 10% heat inactivated fetal bovine serum.

生物安全等級 2

生長培養(yǎng)基 RPMI-164010% FBS1% P/S

推薦傳代比例 1:3-1:6

推薦換液頻率 2~3/

倍增時間 ~61小時 (PubMed=7543080)

凍存條件

凍存液:55% 基礎培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO

溫度:液氮

培養(yǎng)條件

氣相:空氣,95%;CO2,5%

溫度:37

保藏機構 ATCC; CRL-2237

圖片2.jpg

使用方法:
收到細胞后,請按照以下方法進行操作。
1.
取出25cm2培養(yǎng)瓶,75%酒精消毒,拆下封口膜,放入37,5% CO2細胞培養(yǎng)箱中靜置6-8小時或者過夜,以穩(wěn)定細胞狀態(tài)。
2.
待細胞達到80%匯合時準備進行傳代培養(yǎng)。
3.
細胞傳代
1)
吸出25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,用PBS清洗細胞一次;
2)
添加0.125%消化液約1mL至培養(yǎng)瓶中,37溫浴3min左右;倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后吸棄消化液,再加入*培養(yǎng)液終止消化;
3)
用吸管輕輕吹打混勻,按1:21:3等適當?shù)谋壤M行接種傳代,然后補充新鮮的*培養(yǎng)基至5mL,放入375% CO2細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng);
4)
待細胞*貼壁后,培養(yǎng)觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的*培養(yǎng)基。

細胞培養(yǎng)操作規(guī)程:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:
1
)準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640GIBCO,貨號21875-091),90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%
2
)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5% 溫度:37,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3
)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲存。
二.細胞處理:
1
)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2
)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按1215的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

白細胞裂解液100mL  抑氨肽酶,5mg/mL5mL

微型離心管專用研磨杵 ( 無離心管 ) 50   遺傳霉素 (G418) 干粉100mg

微型離心管專用研磨杵 ( 有離心管 ) 50   胰凝乳蛋白酶抑制劑溶液,20mg/mL1mL

專用離心管 ( 配研磨杵用 ) 50   抑制劑,10mg/mL10mL

專用離心管 ( 配研磨杵用 ) 1000   衣霉素溶液 ,5mg/mL1mL
重做金屬蛋白酶組織抑制因子-1

重組白介素1β/IL-1β

重組小鼠白介素IL-6

重組VILIP1

重組人Bcl-2
SNU-387 (
肝癌細胞)大鼠磺基轉移酶(SULT1A1)elisa分析檢測試劑盒

大鼠磺基轉移酶(SULT1A1)elisa檢測試劑盒

大鼠磺基轉移酶(SULT1A1)elisa檢測試劑盒免費代測

大鼠活化蛋白C(APC)elisa分析檢測試劑盒

大鼠活化蛋白C(APC)elisa檢測試劑盒
我司全程提供細胞生物體、生長特性、來源、器官、類型、形態(tài)、培養(yǎng)條件、應用、組織、凍存條件等復蘇及凍存細胞株說明書信息,我們專業(yè)您的細胞系實驗,讓您實驗再無煩擾!產(chǎn)品僅用于科研

 


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