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上海谷研實(shí)業(yè)有限公司
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8305C (甲狀腺癌細(xì)胞(未分化))

參  考  價(jià)面議
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)

產(chǎn)品型號(hào)

品       牌R&D/美國(guó)

廠(chǎng)商性質(zhì)經(jīng)銷(xiāo)商

所  在  地上海市

更新時(shí)間:2022-04-06 09:13:26瀏覽次數(shù):233次

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供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶
貨號(hào) GOY-01X0599 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
主要用途 僅供科研使用
8305C (甲狀腺癌細(xì)胞(未分化))公司其它各種產(chǎn)品緩激肽B2受體抗體 胰島β細(xì)胞生長(zhǎng)因子Reg IIIα 抗體
β-乳球蛋白抗體 抑制劑抗體
0酸化β 連環(huán)素蛋白抗體 一種腫瘤抑制基因抗體(N端)
丁酰酯酶單克隆抗體 一種腫瘤抑制基因抗體(C端)
BADH2抗體(水稻) 一氧化氮合成酶-3(內(nèi)皮型)抗體

產(chǎn)品屬性:

產(chǎn)品名稱(chēng)

8305C (甲狀腺癌細(xì)胞(未分化))

規(guī)格

1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

貨號(hào)

GOY-01X0599

名稱(chēng)    8305C (甲狀腺癌細(xì)胞(未分化)) (STR鑒定正確)
別稱(chēng) 8305c; 8305-C; 8305C_1

種屬 人類(lèi)

年齡(性別) 女性,67

組織來(lái)源 甲狀腺癌

生長(zhǎng)特性 貼壁細(xì)胞

細(xì)胞形態(tài) 上皮細(xì)胞樣

背景描述 Established from the primary tumor of a 67-year-old woman with primary thyroid carcinoma (undifferentiated carcinoma, composed of spindle, polygonal and giant cells)

生物安全等級(jí) 1

生長(zhǎng)培養(yǎng)基 MEM10% FBS1%P/S

推薦傳代比例 1:3-1:6

推薦換液頻率 2~3/

倍增時(shí)間 ~54小時(shí) (DSMZ); 43小時(shí) (ECACC); ~43小時(shí) (ICLC)

凍存條件

凍存液:55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO

溫度:液氮

培養(yǎng)條件

氣相:空氣,95%;CO25%

溫度:37

保藏機(jī)構(gòu) DSMZ; ACC-133 ECACC; 94090183 JCRB; JCRB0824

圖片13.jpg

冷凍保存細(xì)胞之方法?
冷凍保存方法一: 冷凍管置于4 30~60 分鐘-20 30 分鐘* → -80 16~18 小時(shí)(或隔夜)液氮槽vaporphase 長(zhǎng)期儲(chǔ)存。
冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機(jī)中每分鐘降1-3 –80 以下, 再放入液氮槽vapor phase長(zhǎng)期儲(chǔ)存。*-20 不可超過(guò)1 小時(shí), 以防止冰晶過(guò)大,造成細(xì)胞大量死亡,亦可跳過(guò)此步驟直接放入-80 冰箱中,惟存活率稍微降低一些。
培養(yǎng)操作:
1)復(fù)蘇細(xì)胞:將含有 1mL 細(xì)胞懸液的凍存管在 37水浴中迅速搖晃解凍,加 4mL 培養(yǎng)基混合均 勻。在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘,棄去上清液,補(bǔ) 1-2mL 培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培 養(yǎng)過(guò)夜(或?qū)?/span> 細(xì)胞懸液加入 10cm 皿中,加入約 8ml 培養(yǎng)基,培養(yǎng)過(guò)夜)。第二天換液并 檢查細(xì)胞密度。
2
)細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá) 80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
1.
棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的 PBS 潤(rùn)洗細(xì)胞 1-2 次。
2.
1ml 消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于 37 養(yǎng)箱中消化 1-2 分鐘,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分 變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng) 瓶后加少量培養(yǎng)基終止消 化。
3.
6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在 1000RPM 條件下離心 4 鐘,棄去上清液,補(bǔ)加 1-2mL 培養(yǎng)液后吹勻。
4.
將細(xì)胞懸液按 12 比例分到新的含 8ml 培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3
)細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí),可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面 T25 瓶為類(lèi);
1.
細(xì)胞凍存時(shí),棄去培養(yǎng)基后,PBS 清洗一遍后加入 1ml 胰酶,細(xì)胞變圓 落后,加入 1ml 含血清的培養(yǎng)基終止消化,可使用血球計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù)。
2. 4 min 1000rpm
離心去掉上清。加 1ml 血清重懸細(xì)胞,根據(jù)細(xì)胞數(shù)量加 入血 清和 DMSO,輕輕混勻,DMSO 終濃度為 10%,細(xì)胞密度不低于1x106/ml,每支凍存管凍存 1ml 細(xì)胞懸液,注意凍 存管做好標(biāo)識(shí)。
3.
將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80 度冰箱,2 個(gè)小時(shí)以后轉(zhuǎn)入液氮灌儲(chǔ)存。記錄凍存管位置以便下次拿取。
實(shí)驗(yàn)報(bào)告:
產(chǎn)品僅用于科研一、分離與培養(yǎng):
1
、無(wú)菌條件下,取出1-3d SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,最后將成1mm3左右大小;
2
、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 胰酶和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4放置;
3
、剩下的組織再加入34mL酶消化液,混懸10s,置37消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4放置,重復(fù)此步驟2-3次,直至組織*被消化;
4
、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過(guò)濾細(xì)胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細(xì)胞用含有10 FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37 5CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);
5
、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);
二、免疫熒光鑒定:
1
、待心房肌細(xì)胞生長(zhǎng)至80%融合時(shí),棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min;
2
、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在4條件下,用0.1Triton X-100透膜15min;
3
PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細(xì)胞30min
4
、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4冰箱中孵育細(xì)胞過(guò)夜;
5
、PBS沖洗細(xì)胞3次,每次10min,按1150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37條件下放置1h;
6
、用PBS沖洗3次,每次10min,最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。
白細(xì)胞裂解液100mL  抑氨肽酶,5mg/mL5mL

微型離心管專(zhuān)用研磨杵 ( 無(wú)離心管 ) 50   遺傳霉素 (G418) 干粉100mg

微型離心管專(zhuān)用研磨杵 ( 有離心管 ) 50   胰凝乳蛋白酶抑制劑溶液,20mg/mL1mL

專(zhuān)用離心管 ( 配研磨杵用 ) 50   抑制劑,10mg/mL10mL

專(zhuān)用離心管 ( 配研磨杵用 ) 1000   衣霉素溶液 ,5mg/mL1mL
重組人血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子

重組人乳腺癌易感基因1

同型//血同牛血清白蛋白偶聯(lián)物

組織胺/組胺

重組小鼠腫瘤壞死因子
8305C (
甲狀腺癌細(xì)胞(未分化))大鼠活化凝血因子X(FXa)elisa分析檢測(cè)試劑盒

大鼠活化凝血因子X(FXa)elisa檢測(cè)試劑盒

大鼠活化素A(Activin-A)elisa檢測(cè)試劑盒

大鼠活化素A(ACV-A)elisa分析檢測(cè)試劑盒

大鼠活化素A(ACV-A)elisa檢測(cè)試劑盒


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