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BT-B (膀胱癌細胞) (Hela污染細胞系)

參  考  價面議
具體成交價以合同協(xié)議為準

產(chǎn)品型號

品       牌R&D/美國

廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

所  在  地上海市

更新時間:2022-04-06 09:08:19瀏覽次數(shù):197次

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供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶
貨號 GOY-01X0567 應用領域 化工
主要用途 僅供科研使用
BT-B (膀胱癌細胞) (Hela污染細胞系)公司其它各種產(chǎn)品BRD1蛋白抗體 乙酰化組蛋白H4抗體
BRPF3蛋白抗體 乙?;M蛋白H4(K16)抗體
BXDC1蛋白抗體 乙酰化組蛋白H3抗體
腦蛋白44抗體 乙?;M蛋白H2B抗體
腦蛋白44樣蛋白抗體 乙酰化組蛋白H2A抗體

我司全程提供細胞生物體、生長特性、來源、器官、類型、形態(tài)、培養(yǎng)條件、應用、組織、凍存條件等復蘇及凍存細胞株說明書信息,我們專業(yè)您的細胞系實驗,讓您實驗再無煩擾!產(chǎn)品僅用于科研

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

貨號

BT-B (膀胱癌細胞) (Hela污染細胞系)

1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

GOY-01X0567

88.jpg

名稱    BT-B (膀胱癌細胞) (Hela污染細胞系)
年齡(性別) 女;306個月

組織來源 膀胱癌組織

生長特性 貼壁細胞

細胞形態(tài) 上皮細胞樣

背景描述 These cells were thought to be "stablished from the malignant urinary bladder carcinoma of a 66-year-old Caucasian man (stage pTa G3) in 1989"; same donor as for cell line BT-A; however, DNA fingerprinting and cytogenetic analysis at the DSMZ Established unequivocally that this cell line must be considered de facto a subclone of HELA。(STR檢測位點同HELA)

生物安全等級 1

生長培養(yǎng)基 RPMI-164010% FBS1% P/S

推薦傳代比例 1:4-1:6

推薦換液頻率 2~3/

倍增時間 ~48 hours

凍存條件

凍存液:55% 基礎培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO

溫度:液氮

培養(yǎng)條件

氣相:空氣,95%;CO2,5%

溫度:37

保藏機構 DSMZ; ACC-227
細胞培養(yǎng)的優(yōu)點:
1.
研究的對象是活細胞
在實驗過程中,根據(jù)要求可始終保持細胞活力,并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況,包括活細胞的形態(tài)、結(jié)構、生命活動等。
2.
研究條件可以人為控制
pH
、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件,可以根據(jù)實際需要進行人為的控制,同時,可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察,這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.
研究的樣本可以達到比較均一性
通過細胞培養(yǎng)一定代數(shù)后,所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞,需要時,可采用克隆化等方法使細胞達到純化。
4.
研究內(nèi)容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術:如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備。

圖片2.jpg

使用方法:
收到細胞后,請按照以下方法進行操作。
1.
取出25cm2培養(yǎng)瓶,75%酒精消毒,拆下封口膜,放入375% CO2細胞培養(yǎng)箱中靜置6-8小時或者過夜,以穩(wěn)定細胞狀態(tài)。
2.
待細胞達到80%匯合時準備進行傳代培養(yǎng)。
3.
細胞傳代
1)
吸出25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,用PBS清洗細胞一次;
2)
添加0.125%消化液約1mL至培養(yǎng)瓶中,37溫浴3min左右;倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后吸棄消化液,再加入*培養(yǎng)液終止消化;
3)
用吸管輕輕吹打混勻,按1:21:3等適當?shù)谋壤M行接種傳代,然后補充新鮮的*培養(yǎng)基至5mL,放入37,5% CO2細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng);
4)
待細胞*貼壁后,培養(yǎng)觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的*培養(yǎng)基。
白球擬酵母   扣囊內(nèi)孢霉  產(chǎn)葡萄糖。

熏衣草灰鏈霉菌   金黃色葡萄球菌

滑菇、光帽黃傘   金龜子綠僵菌小孢變種

遲緩芽孢桿菌   謝瓦曲霉

蠟樣芽孢桿菌CMCC63301凍干粉   佛羅里達側(cè)耳、蠔菇
Cy3
標記的兔抗小鼠k

PE-Cy7標記的兔抗猴IgM

PE-Cy5.5標記的兔抗猴IgM

Alexa Fluor 647標記的兔抗猴IgM

重組人腫瘤壞死因子
BT-B (
膀胱癌細胞) (Hela污染細胞系)大鼠果糖胺(FRA)elisa分析檢測試劑盒

大鼠果糖胺(FRA)elisa檢測試劑盒

大鼠果糖二磷酸醛縮酶A(ALDOA)elisa檢測試劑盒

大鼠果糖二磷酸醛縮酶B(ALDOB)elisa檢測試劑盒

大鼠果糖二磷酸醛縮酶C(ALDOC)elisa檢測試劑盒
細胞培養(yǎng)操作規(guī)程:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:
1
)準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640GIBCO,貨號21875-091)90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。
2
)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3
)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲存。
二.細胞處理:
1
)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2
)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按1215的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

 


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