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BE (2)-M17 (神經母細胞瘤細胞)

參  考  價面議
具體成交價以合同協(xié)議為準

產品型號

品       牌R&D/美國

廠商性質經銷商

所  在  地上海市

更新時間:2022-04-02 13:20:51瀏覽次數(shù):271次

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供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶
貨號 GOY-01X0260 應用領域 化工
主要用途 僅供科研使用
BE (2)-M17 (神經母細胞瘤細胞)公司其它各種產品預染蛋白質電泳分子量標準 (43.0-200.0 KD)10 次 HDAC 抑制劑1g
蛋白膠微量回收試劑盒50 次 HB101 化學感受態(tài)細胞0.1mL×10
蛋白膠中量回收試劑盒5次 H-89.2HCL(PKA 抑制劑 )5mg
考馬斯亮藍 G-250 染液250mL H-89(PKA 抑制劑 )1mg
考馬斯亮藍 R-250

名稱    BE (2)-M17 (神經母細胞瘤細胞)
年齡(性別) 男;2

生長特性 貼壁細胞

細胞形態(tài) 神經母細胞樣

背景描述 BE(2)-M17細胞是源自一位2歲患有神經母細胞瘤男童的骨髓,是SK-N-BE(2)神經母細胞瘤的一個克??;BE(2)-M17細胞多層生長,隨著培養(yǎng)時間細胞會聚集、漂浮。

生長培養(yǎng)基 MEM/F1210% FBS1% P/S

推薦傳代比例 1:3-1:4

推薦換液頻率 2~3/

凍存條件

凍存液:55% 基礎培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO

溫度:液氮

培養(yǎng)條件

氣相:空氣,95%;CO25%

溫度:37
我司全程提供細胞生物體、生長特性、來源、器官、類型、形態(tài)、培養(yǎng)條件、應用、組織、凍存條件等復蘇及凍存細胞株說明書信息,我們專業(yè)您的細胞系實驗,讓您實驗再無煩擾!產品僅用于科研

產品名稱

規(guī)格

貨號

BE (2)-M17 (神經母細胞瘤細胞)

1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

GOY-01X0260

細胞培養(yǎng)的優(yōu)點:
1.
研究的對象是活細胞
在實驗過程中,根據(jù)要求可始終保持細胞活力,并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況,包括活細胞的形態(tài)、結構、生命活動等。
2.
研究條件可以人為控制
pH
、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件,可以根據(jù)實際需要進行人為的控制,同時,可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察,這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.
研究的樣本可以達到比較均一性
通過細胞培養(yǎng)一定代數(shù)后,所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞,需要時,可采用克隆化等方法使細胞達到純化。
4.
研究內容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術:如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備。

使用方法:
收到細胞后,請按照以下方法進行操作。
1.
取出25cm2培養(yǎng)瓶,75%酒精消毒,拆下封口膜,放入37,5% CO2細胞培養(yǎng)箱中靜置6-8小時或者過夜,以穩(wěn)定細胞狀態(tài)。
2.
待細胞達到80%匯合時準備進行傳代培養(yǎng)。
3.
細胞傳代
1)
吸出25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,用PBS清洗細胞一次;
2)
添加0.125%消化液約1mL至培養(yǎng)瓶中,37溫浴3min左右;倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后吸棄消化液,再加入*培養(yǎng)液終止消化;
3)
用吸管輕輕吹打混勻,按1:21:3等適當?shù)谋壤M行接種傳代,然后補充新鮮的*培養(yǎng)基至5mL,放入375% CO2細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng);
4)
待細胞*貼壁后,培養(yǎng)觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的*培養(yǎng)基。

細胞培養(yǎng)操作規(guī)程:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:
1
)準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640GIBCO,貨號21875-091),90%;優(yōu)質胎牛血清,10%。
2
)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3
)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲存。
二.細胞處理:
1
)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2
)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按1215的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

DNA 電泳分子量標準 (100-1500 bp)50    G 鉀鹽溶液 ,200mg/mL1 Mu

DNA 電泳分子量標準 (100-5000 bp)50   親和硅烷 25mL

DNA 電泳分子量標準 (300-10000 bp)50   親和層析柱6 mL

DNA 電泳分子量標準 (2)50-400 bp50   親和層析柱50 mL

DNA 電泳分子量標準 (2)300-5000 bp50   親和層析柱30 mL
鹿環(huán)磷酸鳥苷(cGMP)elisa檢測試劑盒

鹿紅細胞膜蛋白(EMP)elisa檢測試劑盒免費代測

鹿次氧化酶elisa檢測試劑盒

鹿γ干擾素(IFNG)elisa檢測試劑盒

類人猿elisa檢測試劑盒
BE (2)-M17 (
神經母細胞瘤細胞)大鼠α1-酸性糖蛋白(α1AGP)elisa檢測試劑盒

大鼠α1-微球蛋白(α1M)elisa檢測試劑盒

大鼠α1微球蛋白(α1-MG)elisa分析檢測試劑盒

大鼠α1微球蛋白(α1-MG)elisa檢測試劑盒

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