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SK-BR-3 SKBR3 (乳腺腺癌細胞)

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具體成交價以合同協(xié)議為準

產(chǎn)品型號

品       牌R&D/美國

廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

所  在  地上海市

更新時間:2022-04-02 11:48:48瀏覽次數(shù):153次

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供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶
貨號 GOY-01X0210 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
主要用途 僅供科研使用
SK-BR-3 [SKBR3] (乳腺腺癌細胞)公司其它各種產(chǎn)品Tuner(DE3)plysS 感受態(tài)細胞0.1mL×10 φX174RF Ⅰ DNA30μg
DH10B 感受態(tài)細胞0.1 mL×10 λ 噬菌體 DNAout50 次
BL21 感受態(tài)細胞0.1 mL×10 β- ,蛋白級10mL
M15 感受態(tài)細胞0.1 mL×10 α2巨球蛋白25Inh.U
OmniMAX2-T1 P

細胞培養(yǎng)的優(yōu)點:
1.
研究的對象是活細胞
在實驗過程中,根據(jù)要求可始終保持細胞活力,并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況,包括活細胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動等。
2.
研究條件可以人為控制
pH
、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件,可以根據(jù)實際需要進行人為的控制,同時,可以施加化學(xué)、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察,這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.
研究的樣本可以達到比較均一性
通過細胞培養(yǎng)一定代數(shù)后,所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞,需要時,可采用克隆化等方法使細胞達到純化。
4.
研究內(nèi)容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術(shù):如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué)、原位雜交、同位素標記等各種儀器設(shè)備。

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

貨號

SK-BR-3 [SKBR3] (乳腺腺癌細胞)

1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

GOY-01X0210

名稱    SK-BR-3 [SKBR3] (乳腺腺癌細胞) (STR鑒定正確)
別稱 SK-Br-3; Sk-Br-3; SK BR 03; SKBR-3; SKBr-3; SK-BR3; SKBr3; SkBr3; SKBR3

種屬 人類

年齡(性別) 女性,43

組織來源 乳腺;乳房;肋膜滲出液轉(zhuǎn)移灶

生長特性 貼壁細胞

細胞形態(tài) 上皮細胞樣

背景描述 SK-BR-3 [SKBR3]細胞是由Trempe·GOld·L·J1970年從一位43歲的白人女性乳腺癌患者的胸腔積液中分離得到的。SK-BR-3 [SKBR3]細胞亞顯微結(jié)構(gòu)特征包括微絲和橋粒、肝糖原顆粒、大溶酶體、成束的細胞質(zhì)纖絲;SK-BR-3 [SKBR3]細胞過表達HER2/c-erb-2基因產(chǎn)物。

生物安全等級 1

生長培養(yǎng)基 McCoys 5A10% FBS1% P/S

推薦傳代比例 1:2-1:4

推薦換液頻率 2~3/

倍增時間 ~48-72小時

凍存條件

凍存液:55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO

溫度:液氮

培養(yǎng)條件

氣相:空氣,95%;CO25%

溫度:37

致瘤性 Yes, in nude mice; forms poorly differentiated adenocarcinoma.

受體表達情況 Blood Type A; Rh+; HLA A11, Bw22 (+/-), B40, B18

注意事項 1. SK-BR-3細胞從冷凍保存中恢復(fù)的速度可能很慢。SK-BR-3細胞在低溫保存恢復(fù)過程中的附著會很輕。這很正常。這種細胞系在培養(yǎng)的整個第一周以及每次繼代培養(yǎng)后都表現(xiàn)出松散的附著和漂浮的細胞,這并不少見; 2. 如果存在大量漂浮物,尤其是在生長的第一周,在啟動復(fù)蘇后幾天內(nèi)保持細胞不受干擾。如果仍然有很多漂浮物,用臺盼藍檢查生存能力。通過輕輕離心保留漂浮細胞,并在更換培養(yǎng)基時將其與附著的細胞一起添加回同一培養(yǎng)容器中,這一點很重要。不要分離或丟棄漂浮細胞。細胞最初以小斑塊或細胞群的形式附著,許多細胞團仍處于懸浮狀態(tài)。幾天后,生長將從貼壁細胞群向外延伸。通常也會出現(xiàn)一些細胞碎片。漂浮細胞應(yīng)始終通過溫和離心(125 x g,持續(xù)57分鐘)保留,并在換液或傳代后放回培養(yǎng)容器; 3. SK-BR-3細胞傾向于相互堆積。在細胞達到70-80%匯合度之前不要用消化處理細胞。如果讓細胞過度生長,細胞就會分離漂浮。

保藏機構(gòu) ATCC; HTB-30 DSMZ; ACC-736

使用方法:
收到細胞后,請按照以下方法進行操作。
1.
取出25cm2培養(yǎng)瓶,75%酒精消毒,拆下封口膜,放入37,5% CO2細胞培養(yǎng)箱中靜置6-8小時或者過夜,以穩(wěn)定細胞狀態(tài)。
2.
待細胞達到80%匯合時準備進行傳代培養(yǎng)。
3.
細胞傳代
1)
吸出25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,用PBS清洗細胞一次;
2)
添加0.125%消化液約1mL至培養(yǎng)瓶中,37溫浴3min左右;倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后吸棄消化液,再加入*培養(yǎng)液終止消化;
3)
用吸管輕輕吹打混勻,按1:21:3等適當?shù)谋壤M行接種傳代,然后補充新鮮的*培養(yǎng)基至5mL,放入375% CO2細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng);
4)
待細胞*貼壁后,培養(yǎng)觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的*培養(yǎng)基。

細胞培養(yǎng)操作規(guī)程:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:
1
)準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640GIBCO,貨號21875-091),90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%
2
)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3
)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲存。
二.細胞處理:
1
)復(fù)蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2
)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按1215的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

CD73抗體

神經(jīng)細胞粘附分子CALL抗體

6型膠原蛋白α5抗體

接觸蛋白相關(guān)蛋白4抗體

CD24抗體
大鼠δ氨基乙酰丙酸脫水酶(ALAD)elisa檢測試劑盒

大鼠γ-半合成酶(γ-GCS)elisa檢測試劑盒

大鼠γ干擾素受體(IFN-γR)elisa檢測試劑盒

大鼠γ干擾素(IFN-γ)elisa檢測試劑盒免費代測

大鼠γ分泌酶elisa檢測試劑盒
SK-BR-3 [SKBR3] (
乳腺腺癌細胞)大鼠c-jun elisa檢測試劑盒

大鼠c-Jun氨基末端激酶(JNK)elisa檢測試劑盒

大鼠Coronin-1A(Coro1a/Coro1)elisa分析檢測試劑盒

大鼠Coronin-1A(Coro1a/Coro1)elisa檢測試劑盒

大鼠COX-2elisa檢測試劑盒
我司全程提供細胞生物體、生長特性、來源、器官、類型、形態(tài)、培養(yǎng)條件、應(yīng)用、組織、凍存條件等復(fù)蘇及凍存細胞株說明書信息,我們專業(yè)您的細胞系實驗,讓您實驗再無煩擾!產(chǎn)品僅用于科研

 


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