精品国产亚洲国产亚洲,久热中文在线观看精品视频,成人三级av黄色按摩,亚洲AV无码乱码国产麻豆

上海谷研實(shí)業(yè)有限公司
中級(jí)會(huì)員 | 第10年

15026555973

當(dāng)前位置:上海谷研實(shí)業(yè)有限公司>>科研細(xì)胞>>細(xì)胞系>> QGY-7701 (肝癌細(xì)胞) (Hela污染細(xì)胞系)

QGY-7701 (肝癌細(xì)胞) (Hela污染細(xì)胞系)

參  考  價(jià)面議
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)

產(chǎn)品型號(hào)

品       牌R&D/美國(guó)

廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

所  在  地上海市

更新時(shí)間:2022-04-02 11:38:06瀏覽次數(shù):248次

聯(lián)系我時(shí),請(qǐng)告知來(lái)自 化工儀器網(wǎng)
同類優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品更多>
供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶
貨號(hào) GOY-01X0187 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
主要用途 僅供科研使用
QGY-7701 (肝癌細(xì)胞) (Hela污染細(xì)胞系)公司其它各種產(chǎn)品魚類種屬鑒定 PCR Mix100 次 單孢子全基因組擴(kuò)增試劑盒30 次
鳥類種屬鑒定 PCR Mix100 次 帶柄尼龍篩1個(gè)
哺乳動(dòng)物種屬鑒定 PCR Mix100 次 大提柱式質(zhì)粒 DNAout 5次
植物種屬鑒定 PCR Mix 1100 次 大提柱式質(zhì)粒 DNAout 10 次
植物種屬鑒定 PCR Mix 2

冷凍保存細(xì)胞之方法?
冷凍保存方法一: 冷凍管置于4 30~60 分鐘-20 30 分鐘* → -80 16~18 小時(shí)(或隔夜)液氮槽vaporphase 長(zhǎng)期儲(chǔ)存。
冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機(jī)中每分鐘降1-3 –80 以下, 再放入液氮槽vapor phase長(zhǎng)期儲(chǔ)存。*-20 不可超過(guò)1 小時(shí), 以防止冰晶過(guò)大,造成細(xì)胞大量死亡,亦可跳過(guò)此步驟直接放入-80 冰箱中,惟存活率稍微降低一些。

產(chǎn)品屬性:

產(chǎn)品名稱

QGY-7701 (肝癌細(xì)胞) (Hela污染細(xì)胞系)

規(guī)格

1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

貨號(hào)

GOY-01X0187

名稱    QGY-7701 (肝癌細(xì)胞) (Hela污染細(xì)胞系)
別稱 QGY 7701; QGY7701

年齡(性別) 30

組織來(lái)源 原發(fā)性肝癌

生長(zhǎng)特性 貼壁細(xì)胞

細(xì)胞形態(tài) 上皮細(xì)胞樣

背景描述 STR檢測(cè)位點(diǎn)同HELA

生長(zhǎng)培養(yǎng)基 RPMI-164010% FBS1% P/S

推薦傳代比例 1:2-1:4

推薦換液頻率 2~3/

凍存條件

凍存液:55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO

溫度:液氮

培養(yǎng)條件

氣相:空氣,95%CO2,5%

溫度:37

培養(yǎng)操作:
1)復(fù)蘇細(xì)胞:將含有 1mL 細(xì)胞懸液的凍存管在 37水浴中迅速搖晃解凍,加 4mL 培養(yǎng)基混合均 勻。在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘,棄去上清液,補(bǔ) 1-2mL 培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培 養(yǎng)過(guò)夜(或?qū)?/span> 細(xì)胞懸液加入 10cm 皿中,加入約 8ml 培養(yǎng)基,培養(yǎng)過(guò)夜)。第二天換液并 檢查細(xì)胞密度。
2
)細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá) 80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
1.
棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的 PBS 潤(rùn)洗細(xì)胞 1-2 次。
2.
1ml 消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于 37 養(yǎng)箱中消化 1-2 分鐘,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分 變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng) 瓶后加少量培養(yǎng)基終止消 化。
3.
6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在 1000RPM 條件下離心 4 鐘,棄去上清液,補(bǔ)加 1-2mL 培養(yǎng)液后吹勻。
4.
將細(xì)胞懸液按 12 比例分到新的含 8ml 培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3
)細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí),可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面 T25 瓶為類;
1.
細(xì)胞凍存時(shí),棄去培養(yǎng)基后,PBS 清洗一遍后加入 1ml 胰酶,細(xì)胞變圓 落后,加入 1ml 含血清的培養(yǎng)基終止消化,可使用血球計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù)。
2. 4 min 1000rpm
離心去掉上清。加 1ml 血清重懸細(xì)胞,根據(jù)細(xì)胞數(shù)量加 入血 清和 DMSO,輕輕混勻,DMSO 終濃度為 10%,細(xì)胞密度不低于1x106/ml,每支凍存管凍存 1ml 細(xì)胞懸液,注意凍 存管做好標(biāo)識(shí)。
3.
將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80 度冰箱,2 個(gè)小時(shí)以后轉(zhuǎn)入液氮灌儲(chǔ)存。記錄凍存管位置以便下次拿取。
BEN結(jié)構(gòu)域蛋白5抗體

半乳糖轉(zhuǎn)移酶7亞基β1,4抗體

Bcl2相關(guān)抗凋亡基因6抗體

組蛋白相關(guān)Bmi1抗體

脫氧尿苷單克隆抗體(增殖標(biāo)志物)
大鼠巢蛋白(NID)elisa檢測(cè)試劑盒免費(fèi)代測(cè)

大鼠超氧化物歧化酶1,可溶性(SOD1)elisa檢測(cè)試劑盒

大鼠超氧化物歧化酶[],線粒體(SOD2)elisa檢測(cè)試劑盒

大鼠超敏熱休克蛋白70(HSP-70)elisa檢測(cè)試劑盒

大鼠超敏C反應(yīng)蛋白(hs-CRP)elisa檢測(cè)試劑盒免費(fèi)代測(cè)
QGY-7701 (
肝癌細(xì)胞) (Hela污染細(xì)胞系)大鼠Apelin(APLN)elisa分析檢測(cè)試劑盒

大鼠Apelin(APLN)elisa檢測(cè)試劑盒

大鼠Apelin大鼠13蛋白(AP13)elisa檢測(cè)試劑盒

大鼠Apelin蛋白(APLN)elisa檢測(cè)試劑盒

大鼠Apelin受體(APLNR)elisa檢測(cè)試劑盒
實(shí)驗(yàn)報(bào)告:
產(chǎn)品僅用于科研一、分離與培養(yǎng):
1
、無(wú)菌條件下,取出1-3d SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,最后將成1mm3左右大??;
2
、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 胰酶和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4放置;
3
、剩下的組織再加入34mL酶消化液,混懸10s,置37消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4放置,重復(fù)此步驟2-3次,直至組織*被消化;
4
、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過(guò)濾細(xì)胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細(xì)胞用含有10 FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37 ,5CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);
5
、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);
二、免疫熒光鑒定:
1
、待心房肌細(xì)胞生長(zhǎng)至80%融合時(shí),棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min;
2
PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在4條件下,用0.1Triton X-100透膜15min
3
、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細(xì)胞30min
4
、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4冰箱中孵育細(xì)胞過(guò)夜;
5
、PBS沖洗細(xì)胞3次,每次10min,按1150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37條件下放置1h;
6
、用PBS沖洗3次,每次10min,最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。


會(huì)員登錄

×

請(qǐng)輸入賬號(hào)

請(qǐng)輸入密碼

=

請(qǐng)輸驗(yàn)證碼

收藏該商鋪

X
該信息已收藏!
標(biāo)簽:
保存成功

(空格分隔,最多3個(gè),單個(gè)標(biāo)簽最多10個(gè)字符)

常用:

提示

X
您的留言已提交成功!我們將在第一時(shí)間回復(fù)您~
撥打電話
在線留言
91蜜桃传媒一二三区-日韩欧美国产一区呦呦| 在线成色中文综合网站-国产二区精品视频在线观看| 亚洲欧美另类综合偷拍-婷婷社区综合在线观看| 亚洲区欧美区在线视频-亚洲碰碰人人AV熟女天堂| 国内精产熟女自线一二三区-六月丁香婷婷在线观看| 日韩高清在线观看一区二区-美产av在线免费观看| 中文字幕日韩精品不卡一区二区-成人av在线观看一区二区| 久久久精品欧美日韩国产-欧美精品乱码视频在线| 极品人妻av在线播放-久久精品视频一区二区三区| 久久久精品欧美日韩国产-欧美精品乱码视频在线| 国产欧美一区二区三区嗯嗯-欧美一区二区日本国产激情| 在线国产自偷自拍视频-蜜桃a∨噜噜一区二区三区| 亚洲av综合av一区东京热-黄页免费视频网站在线观看| 亚洲一区精品一区在线观看-日本久久久一区二区三区| 亚洲国产日韩精品四区-dy888午夜福利精品国产97| 九九热这里只有精品九九-欧美日韩人妻精品一二三| 97香蕉久久国产在线观看-麻豆黄色广告免费看片| 小12萝自慰喷水亚洲网站-chinese偷拍一区二区三区| 亚洲午夜久久久精品影院-性感美女在线观看网站国产| 国产人妻人伦精品日本-国产98超碰人人做人人爱| 欧洲精品一区二区三区中文字幕-91久久国产综合久久蜜月精品| 91九色蝌蚪丝袜人妻-国产精品9999网站| 国语自产偷拍精品视频偷拍-国产伊人这里只有精品视频| 一级小黄片在线免费看-亚洲欧美午夜情伊人888| 亚洲国产中文欧美一区二区三区-国产精品一区二区视频成人| 国产精品二区高清在线-91精品91久久久久久| 夜夜久久国产精品亚州av-欧美大屁股一区二区三区| 99久热精品免费观看四虎-亚洲天堂精品视频在线| 欧美伦乱淫老妇女激情吧-亚洲女邻居精品二区久久| 精品亚洲卡一卡2卡三卡乱码-一区三区二插女人高潮在线观看| 成人av一区二区蜜桃-亚洲色图激情人妻欧美| 久久蜜桃精品一区二区-麻豆视频啊啊啊好舒服| 精品亚洲卡一卡2卡三卡乱码-一区三区二插女人高潮在线观看| 黄色91av免费在线观看-欧美黄片一级在线观看| 婷婷六月视频在线观看-久久亚洲综合国产精品| 可以免费看污污视频的网站-日韩欧美不卡视频在线观看| 熟女熟妇伦51788-国产av在线播放一区二区三区| 日本韩国亚洲欧美三级-日本东京不卡网一区二区三区| 欧美一区二区三区调教视频-三上悠亚国产精品一区二区三区| 亚洲国产日韩精品四区-dy888午夜福利精品国产97| 亚洲一区二区免费av-中文字幕人妻久久久一区二区三区|