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ME-180 (子宮頸表皮癌細(xì)胞)

參  考  價面議
具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)

產(chǎn)品型號

品       牌R&D/美國

廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

所  在  地上海市

更新時間:2022-04-02 11:22:13瀏覽次數(shù):356次

聯(lián)系我時,請告知來自 化工儀器網(wǎng)
供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶
貨號 GOY-01X0154 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
主要用途 僅供科研使用
ME-180 (子宮頸表皮癌細(xì)胞)公司其它各種產(chǎn)品dCTP 溶液,2.5mM2mL 鈣蛋白酶抑制劑Ⅰ溶液,10mg/mL10mL
dCTP 溶液,100mM0.5mL 改良 Lowry 法蛋白定量試劑盒1000 次
Deaza dGTP0.4mL 福林酚試劑100mL
雙脫氧 dNTP 套裝40uL×4 糞便 DNAout30 次
dNTP 和引物清除劑100 次 糞便 DNAout10

細(xì)胞培養(yǎng)的優(yōu)點:
1.
研究的對象是活細(xì)胞
在實驗過程中,根據(jù)要求可始終保持細(xì)胞活力,并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細(xì)胞的情況,包括活細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動等。
2.
研究條件可以人為控制
pH
、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件,可以根據(jù)實際需要進(jìn)行人為的控制,同時,可以施加化學(xué)、物理、生物等因素作為條件而進(jìn)行實驗觀察,這些因素同樣可以處于嚴(yán)格控制之下。
3.
研究的樣本可以達(dá)到比較均一性
通過細(xì)胞培養(yǎng)一定代數(shù)后,所得到的細(xì)胞系則可以達(dá)到均一性而屬于同一類型的細(xì)胞,需要時,可采用克隆化等方法使細(xì)胞達(dá)到純化。
4.
研究內(nèi)容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術(shù):如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細(xì)胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué)、原位雜交、同位素標(biāo)記等各種儀器設(shè)備。

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

貨號

ME-180 (子宮頸表皮癌細(xì)胞)

1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

GOY-01X0154

名稱    ME-180 (子宮頸表皮癌細(xì)胞) (STR鑒定正確)
別稱 Me-180; ME 180; ME180

種屬 人類

年齡(性別) 女性,66

組織來源 宮頸表皮樣癌網(wǎng)膜轉(zhuǎn)移灶

生長特性 貼壁細(xì)胞

細(xì)胞形態(tài) 上皮細(xì)胞樣

背景描述 ME-180細(xì)胞來源于一個細(xì)胞集落不規(guī)則沒有顯著角質(zhì)化的侵染性鱗狀細(xì)胞癌。單層培養(yǎng)的ME-180細(xì)胞間可以觀察到帶狀連接,也注意到有細(xì)胞質(zhì)張力絲。1970年,發(fā)現(xiàn)支原體污染并去除。TNF-α抑制ME-180細(xì)胞的生長;ME-180細(xì)胞含有人乳頭瘤病毒DNA,與HPV-39的同源性高于HPV-18。

生物安全等級 2

生長培養(yǎng)基 McCoy's 5A10% FBS1% P/S

推薦傳代比例 1:3-1:4

推薦換液頻率 2~3/

倍增時間 ~36小時

凍存條件

凍存液:55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO

溫度:液氮

培養(yǎng)條件

氣相:空氣,95%;CO2,5%

溫度:37

致瘤性 Yes, in nude mice; forms well differentiated epidermoid carcinoma (grade I).

抗原表達(dá)情況 Blood Type A; Rh+; HLA A1, A11, B5(+/-), B40

基因表達(dá)情況 Oncogenes: p53+; pRB+

保藏機構(gòu) ATCC; HTB-33

使用方法:
收到細(xì)胞后,請按照以下方法進(jìn)行操作。
1.
取出25cm2培養(yǎng)瓶,75%酒精消毒,拆下封口膜,放入37,5% CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置6-8小時或者過夜,以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。
2.
待細(xì)胞達(dá)到80%匯合時準(zhǔn)備進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
3.
細(xì)胞傳代
1)
吸出25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,用PBS清洗細(xì)胞一次;
2)
添加0.125%胰蛋白酶消化液約1mL至培養(yǎng)瓶中,37溫浴3min左右;倒置顯微鏡下觀察,待細(xì)胞回縮變圓后吸棄消化液,再加入*培養(yǎng)液終止消化;
3)
用吸管輕輕吹打混勻,按1:21:3等適當(dāng)?shù)谋壤M(jìn)行接種傳代,然后補充新鮮的*培養(yǎng)基至5mL,放入37,5% CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng);
4)
待細(xì)胞*貼壁后,培養(yǎng)觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的*培養(yǎng)基。

細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
1
)準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640GIBCO,貨號21875-091),90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。
2
)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5% 溫度:37,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3
)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲存。
二.細(xì)胞處理:
1
)復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2
)細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細(xì)胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按1215的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

ATP 溶液,100mM0.25mL  第七章 蛋白質(zhì)研究產(chǎn)品

ATP 溶液,2.5mM2mL  第六章 “克必隆"克隆及表達(dá)產(chǎn)品

UTP 溶液,100mM0.25mL  第二章 “天凈沙"DNA純化產(chǎn)品

UTP 溶液,2.5mM2mL  地塞米松溶液 ,50mg/mL1mL

GTP 溶液,100mM0.25mL  低載量 PCR 片段純化試劑盒50
大鼠肺炎病毒抗體(PV-Ab)elisa檢測試劑盒

大鼠肺表面活性物質(zhì)相關(guān)蛋白D(SP-D)elisa檢測試劑盒

大鼠肺表面活性物質(zhì)相關(guān)蛋白C(SP-C)elisa檢測試劑盒

大鼠肺表面活性物質(zhì)相關(guān)蛋白B(SP-B)elisa檢測試劑盒免費代測

大鼠肺表面活性物質(zhì)相關(guān)蛋白A(SP-A)elisa檢測試劑盒
ME-180 (
子宮頸表皮癌細(xì)胞)大鼠6酮前列腺素F1a(6-keto-PGF1a)elisa檢測試劑盒

大鼠70kDa熱休克蛋白5(HSPA5)elisa檢測試劑盒

大鼠70kDa熱休克蛋白8(HSPA8)elisa檢測試劑盒

大鼠8羥基脫氧鳥苷(8-OHdG)elisa分析檢測試劑盒

大鼠8羥基脫氧鳥苷(8-OHdG)elisa檢測試劑盒
我司全程提供細(xì)胞生物體、生長特性、來源、器官、類型、形態(tài)、培養(yǎng)條件、應(yīng)用、組織、凍存條件等復(fù)蘇及凍存細(xì)胞株說明書信息,我們專業(yè)您的細(xì)胞系實驗,讓您實驗再無煩擾!產(chǎn)品僅用于科研

 


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