我司全程提供細胞生物體、生長特性、來源、器官、類型、形態(tài)、培養(yǎng)條件、應(yīng)用、組織、凍存條件等復(fù)蘇及凍存細胞株說明書信息，我們專業(yè)您的細胞系實驗，讓您實驗再無煩擾！產(chǎn)品僅用于科研

名稱    HEC-1-A (子宮內(nèi)膜腺癌細胞) (STR鑒定正確)
別稱 Hec-1-A; HEC-1A; HEC1-A; HEC1A; Hec1A

種屬 人類

年齡（性別） 女性，71歲

組織來源 腺癌；子宮；

生長特性 貼壁細胞

細胞形態(tài) 上皮細胞樣

背景描述 HEC-1-A細胞及其亞株HEC-1-B細胞是H·Kuramoto及其同事于1968年從一位ⅠA期子宮內(nèi)膜癌患者身上分離得到的。PAF可以誘導，HEC-1-A細胞c-fos的表達。

生物安全等級 1

生長培養(yǎng)基 McCoy’s 5A＋10% FBS＋1% P/S

推薦傳代比例 1:3-1:4

推薦換液頻率 2~3次/周

倍增時間 ~27-36小時

凍存條件

凍存液：55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO

溫度：液氮

培養(yǎng)條件

氣相：空氣，95%；CO2，5%

溫度：37℃

致瘤性 Yes, in nude mice (The cells form moderately well differentiated adenocarcinomas consistent with endometrial carcinoma (grade II)). Yes, in the cheek pouch of cortisone treated hamsters (The cells form typical papillary adenomas).

受體表達情況 platelet activating factor (PAF)

抗原表達情況 Blood Type B; Rh+

基因表達情況 c-fos+

保藏機構(gòu) ATCC; HTB-112 BCRC; 60552 JCRB; JCRB1117 JCRB; NIHS0388
細胞培養(yǎng)的優(yōu)點：
1.研究的對象是活細胞
在實驗過程中，根據(jù)要求可始終保持細胞活力，并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況，包括活細胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件，可以根據(jù)實際需要進行人為的控制，同時，可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察，這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.研究的樣本可以達到比較均一性
通過細胞培養(yǎng)一定代數(shù)后，所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞，需要時，可采用克隆化等方法使細胞達到純化。
4.研究內(nèi)容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術(shù)：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設(shè)備。

使用方法：
收到細胞后，請按照以下方法進行操作。
1. 取出25cm2培養(yǎng)瓶，75%酒精消毒，拆下封口膜，放入37℃，5% CO2細胞培養(yǎng)箱中靜置6-8小時或者過夜，以穩(wěn)定細胞狀態(tài)。
2. 待細胞達到80%匯合時準備進行傳代培養(yǎng)。
3. 細胞傳代
1) 吸出25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基，用PBS清洗細胞一次；
2) 添加0.125%胰蛋白酶消化液約1mL至培養(yǎng)瓶中，37℃溫浴3min左右；倒置顯微鏡下觀察，待細胞回縮變圓后吸棄消化液，再加入*培養(yǎng)液終止消化；
3) 用吸管輕輕吹打混勻，按1:2或1:3等適當?shù)谋壤M行接種傳代，然后補充新鮮的*培養(yǎng)基至5mL，放入37℃，5% CO2細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；
4) 待細胞*貼壁后，培養(yǎng)觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的*培養(yǎng)基。
7號染色體開放閱讀框53抗體

7號染色體開放閱讀框59抗體

周期素E抗體

7號染色體開放閱讀框64抗體

8號染色體開放閱讀框12抗體
大鼠抗凝血酶Ⅲ抗體elisa檢測試劑盒

大鼠抗內(nèi)皮細胞抗體(AECA)elisa檢測試劑盒

大鼠抗鏈球菌溶血素O抗體(IgG)elisa檢測試劑盒

大鼠抗利尿激素/血管加壓素/加壓素(ADH/VP/AVP)elisa檢測試劑盒免費代測

大鼠抗酒石酸酸性磷酸酶5b(TRACP-5b)elisa檢測試劑盒
HEC-1-A (子宮內(nèi)膜腺癌細胞)丙酮酸激酶PK測試盒測組織、血清 50管/48樣 紫外比色法

丙酮酸羧化酶試劑盒

丙酮酸脫氫酶（PDH)測試盒

丙酮酸脫羧酶（PDC）測試盒

丙酮酸脫羧酶PDC測試盒 50T/48樣 紫外比色法
細胞培養(yǎng)操作規(guī)程：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備：
1）準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640：GIBCO，貨號21875-091)，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配，液氮儲存。
二．細胞處理：
1）復(fù)蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。