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上海谷研實(shí)業(yè)有限公司
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COLO 205 (結(jié)腸癌細(xì)胞)

參  考  價(jià)面議
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)

產(chǎn)品型號(hào)

品       牌R&D/美國(guó)

廠商性質(zhì)經(jīng)銷(xiāo)商

所  在  地上海市

更新時(shí)間:2022-04-02 10:07:10瀏覽次數(shù):394次

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供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶
貨號(hào) GOY-01X0066 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
主要用途 僅供科研使用
COLO 205 (結(jié)腸癌細(xì)胞)公司其它各種產(chǎn)品土壤 DNAout30 次 小膠質(zhì)細(xì)胞生長(zhǎng)因子5mL
土壤 DNAout100 次 小 RNA 克隆試劑盒10 次
柱式土壤 DNAout50 次 硝酸纖維素膜,13×20cm1張
大提柱式土壤 DNAout4次 硝酸纖維素膜,13×20cm1張
柱式水樣 DNAout50 次 消解酶 ( 溶細(xì)胞酶 ) 干粉100mg
細(xì)菌膜蛋白質(zhì)微量提取

我司全程提供細(xì)胞生物體、生長(zhǎng)特性、來(lái)源、器官、類(lèi)型、形態(tài)、培養(yǎng)條件、應(yīng)用、組織、凍存條件等復(fù)蘇及凍存細(xì)胞株說(shuō)明書(shū)信息,我們專(zhuān)業(yè)您的細(xì)胞系實(shí)驗(yàn),讓您實(shí)驗(yàn)再無(wú)煩擾!產(chǎn)品僅用于科研

產(chǎn)品名稱(chēng)

規(guī)格

貨號(hào)

COLO 205 (結(jié)腸癌細(xì)胞)

1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

GOY-01X0066

名稱(chēng)    COLO 205 (結(jié)腸癌細(xì)胞) (STR鑒定正確)
別稱(chēng) Colo 205; CoLo 205; COLO-205; Colo-205; COLO.205; Colo205; COLO205; Co 205

種屬 人類(lèi)

年齡(性別) 男性,70

組織來(lái)源 結(jié)直腸腺癌,腹水轉(zhuǎn)移

生長(zhǎng)特性 半貼半懸

細(xì)胞形態(tài) 上皮細(xì)胞樣

背景描述 COLO 205細(xì)胞是由T·U·Sample等人于1957年從患有結(jié)腸癌的70歲男性白人的腹水分離而建系的,該病人在取腹水樣品前已用5-氟尿嘧啶治療4-6周;COLO 205細(xì)胞角蛋白免疫過(guò)氧化物酶染色陽(yáng)性。

生物安全等級(jí) 1

生長(zhǎng)培養(yǎng)基 RPMI-164010% FBS1% P/S

推薦傳代比例 5×10^5-1×10^6cells/mL

推薦換液頻率 2~3/

倍增時(shí)間 ~25-30小時(shí)

凍存條件

凍存液:55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO

溫度:液氮

培養(yǎng)條件

氣相:空氣,95%;CO2,5%

溫度:37

致瘤性 Yes, in nude mice (Tumors developed within 21 days at 100% frequency (5/5) in nude mice inoculated subcutaneously with 1×10^7 cells).

基因表達(dá)情況 carcinoembryonic antigen (CEA) 1.5 to 4.1 ng/10^6 cells cells/10 days; keratin; interleukin 10 (IL-10, interleukin-10), The cells are positive for keratin by immunoperoxidase staining.

保藏機(jī)構(gòu) ATCC; CCL-222 BCRC; 60054 ECACC; 87061208
細(xì)胞培養(yǎng)的優(yōu)點(diǎn):
1.
研究的對(duì)象是活細(xì)胞
在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中,根據(jù)要求可始終保持細(xì)胞活力,并可長(zhǎng)時(shí)間監(jiān)控、檢測(cè)甚至定量評(píng)估一部分活細(xì)胞的情況,包括活細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動(dòng)等。
2.
研究條件可以人為控制
pH
、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件,可以根據(jù)實(shí)際需要進(jìn)行人為的控制,同時(shí),可以施加化學(xué)、物理、生物等因素作為條件而進(jìn)行實(shí)驗(yàn)觀察,這些因素同樣可以處于嚴(yán)格控制之下。
3.
研究的樣本可以達(dá)到比較均一性
通過(guò)細(xì)胞培養(yǎng)一定代數(shù)后,所得到的細(xì)胞系則可以達(dá)到均一性而屬于同一類(lèi)型的細(xì)胞,需要時(shí),可采用克隆化等方法使細(xì)胞達(dá)到純化。
4.
研究?jī)?nèi)容便于觀察、檢測(cè)和記錄
采用各種研究技術(shù):如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細(xì)胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué)、原位雜交、同位素標(biāo)記等各種儀器設(shè)備。

使用方法:
收到細(xì)胞后,請(qǐng)按照以下方法進(jìn)行操作。
1.
取出25cm2培養(yǎng)瓶,75%酒精消毒,拆下封口膜,放入375% CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置6-8小時(shí)或者過(guò)夜,以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。
2.
待細(xì)胞達(dá)到80%匯合時(shí)準(zhǔn)備進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
3.
細(xì)胞傳代
1)
吸出25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,用PBS清洗細(xì)胞一次;
2)
添加0.125%胰蛋白酶消化液約1mL至培養(yǎng)瓶中,37溫浴3min左右;倒置顯微鏡下觀察,待細(xì)胞回縮變圓后吸棄消化液,再加入*培養(yǎng)液終止消化;
3)
用吸管輕輕吹打混勻,按1:21:3等適當(dāng)?shù)谋壤M(jìn)行接種傳代,然后補(bǔ)充新鮮的*培養(yǎng)基至5mL,放入375% CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng);
4)
待細(xì)胞*貼壁后,培養(yǎng)觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的*培養(yǎng)基。
3號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框55抗體

3號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框58抗體

3號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框62抗體

3號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框65抗體

補(bǔ)體C4BPA蛋白抗體
大鼠內(nèi)皮抑素(ES)elisa檢測(cè)試劑盒

大鼠內(nèi)皮型一氧化氮合成酶(eNOS/NOS3)elisa檢測(cè)試劑盒

大鼠內(nèi)皮素轉(zhuǎn)換酶2(ECE2)elisa檢測(cè)試劑盒免費(fèi)代測(cè)

大鼠內(nèi)皮素轉(zhuǎn)換酶1(ECE1)elisa檢測(cè)試劑盒

大鼠內(nèi)皮素受體A(ETR-A)elisa檢測(cè)試劑盒
COLO 205 (
結(jié)腸癌細(xì)胞)WB洗滌液10× 100ml

WB一抗稀釋液 100ml

Western Blot檢測(cè)試劑盒                                                                      10T

Western Blot檢測(cè)試劑盒   20T

Western細(xì)胞裂解液100ml
細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
1
)準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640GIBCO,貨號(hào)21875-091)90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。
2
)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%
3
)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲(chǔ)存。
二.細(xì)胞處理:
1
)復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2
)細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對(duì)于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細(xì)胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按1215的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

 


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