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上海谷研實(shí)業(yè)有限公司
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酸性土壤速效磷微量法測(cè)試盒

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產(chǎn)品型號(hào)

品       牌其他品牌

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所  在  地上海市

更新時(shí)間:2022-03-21 11:38:01瀏覽次數(shù):222次

聯(lián)系我時(shí),請(qǐng)告知來(lái)自 化工儀器網(wǎng)
供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 100管/96樣
貨號(hào) GOY-01S6899 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
主要用途 僅用于科研
酸性土壤速效磷微量法測(cè)試盒公司各類熱銷產(chǎn)品大鼠前白蛋白(PA)elisa檢測(cè)試劑盒
大鼠葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白4(GLUT4)elisa檢測(cè)試劑盒
大鼠葡萄糖激酶(GK)elisa檢測(cè)試劑盒免費(fèi)代測(cè)
大鼠葡萄糖-6-磷酸酶/葡萄糖-6-磷酸酯酶(G-6-Pase)elisa檢測(cè)試劑盒
大鼠皮質(zhì)酮/腎上腺酮(CORT)elisa檢測(cè)試劑盒

【友情提示】:本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測(cè)。避免給您帶來(lái)不必要的損失,請(qǐng)仔細(xì)閱讀購(gòu)買說(shuō)明!
產(chǎn)品名稱:酸性土壤速效磷微量法測(cè)試盒
規(guī)格100/96
測(cè)試方法微量法
貨號(hào):GOY-01S6899
分類:土壤系列
商品介紹:
速效磷是土壤中可被植物吸收的磷組分,包括全部水溶性磷、部分吸附態(tài)磷及有機(jī)態(tài)磷,土壤中速效磷是限制植物生長(zhǎng)主要因子之一。

測(cè)定原理

用雙酸法提取酸溶性磷和吸附態(tài)磷,用鉬銻抗比色法測(cè)定。

自備實(shí)驗(yàn)用品及儀器

天平、常溫離心機(jī)、可見(jiàn)分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、微量石英比色皿/96孔板、震蕩儀。
試劑的組成和配制
提取液一:液體50mL×1瓶,4保存。
提取液二:液體50mL×1瓶,4保存。
試劑一:粉劑×1瓶,-20保存;臨用前加入40mL試劑四充分溶解待用,用不完的試劑4保存;
試劑二:液體18μL×1瓶,4保存;臨用前加入2.5mL蒸餾水充分溶解待用,用不完的試劑4保存;
試劑三:粉劑×1瓶,-20保存;臨用前加入2.5mL蒸餾水充分溶解待用,用不完的試劑4保存;
試劑四:液體50mL×1瓶, 4保存;
測(cè)定步驟
1
分光光度計(jì)預(yù)熱30min以上,調(diào)節(jié)波長(zhǎng)至340nm,蒸餾水調(diào)零。
2
、 將試劑一、二、三37(哺乳動(dòng)物)25(其它物種)預(yù)熱10分鐘。
3
、 加樣表:

圖2.jpg

樣本的前處理
FBP酶提?。航ㄗh稱取約0.1g樣本,加入1mL提取液一,冰浴勻漿后超聲破碎(冰浴,200W,破碎3s,間歇7s,總時(shí)間1min),然后4,8000g離心10min,取上清測(cè)定。
胞漿和葉綠體FBP酶的分離:按照植物組織質(zhì)量(g):提取液體積(mL)1510的比例(建議稱取約0.1g樣本,加入1mL提取液一),冰浴勻漿后于4,200g離心5min,棄沉淀,取上清在4,8000g離心10min,取上清用于測(cè)定胞漿FBP酶活性,取沉淀加1mL提取液二,震蕩溶解后超聲破碎(冰浴,200W,破碎3s,間歇7s,總時(shí)間1min),然后4,8000g離心10min,取上清測(cè)定葉綠體中FBP酶活性。
建議測(cè)定總FBP酶活性,按照步驟提取粗酶液,若需要分別測(cè)定胞漿和葉綠體中的FBP,則按照步驟提取粗酶液。
一管式植物 DNAout500   一步法96 孔板單菌落質(zhì)粒DNAout( 真空法)1

中草藥 DNAout20   一步法96 孔板單菌落質(zhì)粒DNAout( 離心法)5

中草藥 DNAout100   一步法96 孔板單菌落質(zhì)粒DNAout( 離心法)1

柱式植物油 DNAout50   一步法 96 孔板質(zhì)粒 DNAout( 真空法 )1

木材 DNAout50   一步法 96 孔板質(zhì)粒 DNAout( 離心法 )1

液相內(nèi)毒素清除劑500   通用型 RT-LAMP 試劑盒50

固相內(nèi)毒素清除劑100g  通用型 LAMP 試劑盒50

固相內(nèi)毒素清除劑500g  通用 miRNA 克隆接頭0.83nmol

柱式內(nèi)毒素清除劑1.5mL  填入法 DNA 末端標(biāo)記試劑盒 C5

內(nèi)毒素清除專用親和介質(zhì)5mL  填入法 DNA 末端標(biāo)記試劑盒 B5
PVDF
0.22μm 12cm×20cm/

PVDF0.45μm 12cm×20cm/

RB細(xì)胞增殖及細(xì)胞毒性檢測(cè)試劑盒1000T

RB細(xì)胞增殖及細(xì)胞毒性檢測(cè)試劑盒500T

Rho123細(xì)胞膜電位檢測(cè)試劑盒100T
酸性土壤速效磷微量法測(cè)試盒Fluorescein-12-dUTP 溶液,1mM25μL  酵母化學(xué)感受態(tài)細(xì)胞制備試劑盒20

Cy3-dCTP 溶液,10mM25μL  酵母化學(xué)感受態(tài)細(xì)胞制備試劑盒 ( 含轉(zhuǎn)化液 )20

Cy5-dCTP 溶液,10mM25μL  酵母電轉(zhuǎn)感受態(tài)細(xì)胞制備試劑盒20

柱式探針純化試劑盒10   酵母蛋白酶抑制劑1mL

Sephadex G50 介質(zhì)10mL  酵母 tRNA 溶液 B( 精提 )1.5mL
FBP活性計(jì)算:
1)按樣本蛋白濃度計(jì)算
單位的定義:每mg組織蛋白每分鐘生成1 nmolNADPH定義為一個(gè)酶活力單位。
FBP
nmol/min/mg prot)=[ΔA×V反總÷ε×d×109]÷(V×Cpr) ÷T=321.5×ΔA÷Cpr
2)按樣本鮮重計(jì)算
單位的定義:每g組織每分鐘生成1 nmolNADPH定義為一個(gè)酶活力單位。
FBP
nmol/min/g 鮮重)=[ΔA×V反總÷ε×d×109]÷(W ×V÷V樣總) ÷T=321.5×ΔA÷W
V
反總:反應(yīng)體系總體積,1×10-3 L;εNADPH摩爾消光系數(shù),6.22×103 L / mol /cmd:比色皿光徑,1cm;V樣:加入樣本體積,0.1 mL;V樣總:加入提取液體積,1mLT:反應(yīng)時(shí)間,5 min;Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/mL;W:樣本質(zhì)量,g。


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