技術(shù)特點(diǎn)：
1牛科研PCR試劑盒說(shuō)明書(shū)準(zhǔn)確可靠，臨床雙盲對(duì)照試驗(yàn)＞1000例，結(jié)果與金標(biāo)準(zhǔn)測(cè)序法比對(duì)，結(jié)果*性大于99%。
2高靈敏：可檢測(cè)低至10ng的人基因組DNA。
3快速：整個(gè)檢測(cè)流程只需3小時(shí)。
4簡(jiǎn)便：試劑盒提供預(yù)混好的試劑，使體系配置操作簡(jiǎn)便。
5防污染
6高特異性：雙重特異性組成，保證檢測(cè)結(jié)果的特異性和準(zhǔn)確性引物與DNA互補(bǔ)鏈結(jié)合必需*配對(duì)，才能延伸。探針特異性與所檢測(cè)基因的PCR產(chǎn)物配對(duì)，在延伸中產(chǎn)生熒光。
以下是?？蒲蠵CR試劑盒說(shuō)明書(shū)的詳細(xì)說(shuō)明、點(diǎn)擊進(jìn)入了解更多PCR試劑盒。

普通PCR反應(yīng)流程：

? 

準(zhǔn)備物品：
?？蒲蠵CR試劑盒說(shuō)明書(shū)清理液（A）                                   毫升
染色液（t B）                                   微升
稀釋液（C）                                   毫升
溶解液（tD）                                   毫升
產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)                                   1份
規(guī)格及成分：
?？蒲蠵CR試劑盒說(shuō)明書(shū)成 分   編 號(hào)    十孔盒包裝
MMLV 逆轉(zhuǎn)錄酶-RI 混合液 101105A 20 μL
MMLV Buffer-dNTP 混合液 101105B 60 μL
微量核酸沉淀劑 50903 400 μL
TdT（末端轉(zhuǎn)移酶） 120312 10 μL
2×TdT Buffer（含 dATP） 101105 200 μL
PCR MagicMix 3.0（含染料） 90805B 1mL×2
5′-RACE 引物 A-引物 B 混合液 yw373374 200 μL
5′-RACE 引物 C yw375 200 μL
RNase-Free 水 80403 1 mL
使用手冊(cè) 101105sc 1 份
大提柱式土壤DNAoutMaxiColumnSoilDNAOUT常溫4次

大提柱式酵母DNAout4次

大提柱式動(dòng)物RNAoutMaxiColumnAnimalRNAOUT4℃保存5次

大提柱式動(dòng)物DNAoutMaxiColumnAnimalDNAOUT常溫4次

大提柱式Ti質(zhì)粒DNAout5次

大提柱式DNA清除劑MaxiColumnDNAErasol溶液A需4℃保存，其余可以室溫保存5次

大提無(wú)內(nèi)毒素質(zhì)粒DNAoutMaxiColumnEndo-freePlasmidDNAOUT常溫保存(RNaseA溶液4℃保存)5次

大提無(wú)內(nèi)毒素質(zhì)粒DNAoutMaxiColumnEndo-freePlasmidDNAOUT常溫保存(RNaseA溶液4℃保存)10次

大鼠腫瘤細(xì)胞分離液1.061CellSeparationSolution-20℃保存200mL

大鼠中性粒細(xì)胞分離液1.091CellSeparationSolution-20℃保存200mL

人Smad1ELISA試劑盒  HumanMothersagainstdecapentaplegichomolog1,Smad1ELISAKit

人Smad7ELISA試劑盒  HumanMothersagainstdecapentaplegichomolog7,Smad7ELISAKit

人TGF-β誘導(dǎo)早期基因1(TIEG1)ELISA試劑盒  HumanTGF-beta-inducibleearlyresponsegene-1,TIEG1ELISAKit

人TH糖蛋白(THP)ELISA試劑盒  HumanT-Hglycoprotein,THPELISAKit

人toll樣受體2(TLR2)ELISA試劑盒  humantoll-likereceptor2,TLR2ELISAKit

人Toll樣受體9(TLR-9/CD289)ELISA試劑盒  HumanToll-likereceptor9,TLR-9ELISAKit
?？蒲蠵CR試劑盒說(shuō)明書(shū)碳素鋼成分分析標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)Carbon Steels150g/瓶

鉭礦石成分分析標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)Tantalium ore100g/瓶

鉭礦石成分分析標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)Tantalium ore100g/瓶

酞氨西林鹽酸鹽（藥典標(biāo)準(zhǔn)品）Talampicillin hydrochloride[39878-70-1]50mg

鈦合金成分分析標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)Titanium-base alloy50g/瓶

鈦合金成分分析標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)Titanium-base alloy50g/瓶

他唑巴坦 Tazobactam100mg，供HPLC含量測(cè)定用

縮宮素50-56-621 IU/支，效價(jià)測(cè)定

縮宮素50-56-621 IU/支，效價(jià)測(cè)定

梭菌增菌對(duì)照培養(yǎng)基Clostridia Reinforced Reference Medium3.8g/100ml/袋
使用方法：
注：牛科研PCR試劑盒說(shuō)明書(shū)所有試劑使用前需*解凍，混合均勻，6,000rpm離心數(shù)秒后使用。
1. 樣本處理（樣本處理區(qū)）
待檢樣本的核酸提取可采用病毒RNA提取試劑盒或自動(dòng)化核酸提取儀等，具體提取方法請(qǐng)參照相關(guān)說(shuō)明書(shū)；陽(yáng)性質(zhì)控品及陰性質(zhì)控品無(wú)需提取，可直接使用。
2. 擴(kuò)增試劑準(zhǔn)備（PCR前準(zhǔn)備區(qū)）
取N個(gè)（N=陰性質(zhì)控品+待檢樣本+陽(yáng)性質(zhì)控品）PCR反應(yīng)管，每管分別加入FMD RT-PCR反應(yīng)液19μl、RT-PCR酶1 μl (也可根據(jù)每頭份用量計(jì)算N+1份FMD RT-PCR反應(yīng)液、RT-PCR酶所需總量，兩者混勻離心后分裝20 μl至單個(gè)PCR反應(yīng)管)。
組分每頭份用量FMD  RT-PCR反應(yīng)液19 μlRT-PCR酶。
1 .將所有PCR反應(yīng)管于6,000rpm離心30s，轉(zhuǎn)移至樣本處理區(qū)。
2.加樣（樣本處理區(qū)）
3.在上述的PCR反應(yīng)管中分別加入待檢樣本RNA提取物、陰性質(zhì)控品和陽(yáng)性質(zhì)控品各5 μl，蓋緊管蓋，于6,000rpm離心10s，轉(zhuǎn)移至擴(kuò)增區(qū)。