精品国产亚洲国产亚洲,久热中文在线观看精品视频,成人三级av黄色按摩,亚洲AV无码乱码国产麻豆

EB病毒轉化的人B淋巴細胞；KM0501價格質量保證:    
我們的細胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，購買到貨后，由我們實驗室擴增、凍存，凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測，*進口來源，*保證5代以內，活力>95%，無細菌、真菌、支原體污染。 細胞到達客戶手中，1個月內出現(xiàn)任何問題，導致細胞在凍存前死亡，我們公司都可以免費再向客戶提供一次。

EB病毒轉化的人B淋巴細胞；KM0501價格操作步驟：

1）貼壁細胞傳代：提前將培養(yǎng)基、PBS放入37℃水浴鍋內預熱，用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內，吸除或倒掉細胞瓶內舊培養(yǎng)液，加少量PBS潤洗細胞，加入適量胰酶，使胰酶的量能蓋住細胞，37℃孵育，每隔2~3min顯微鏡下觀察，待貼壁細胞間間隙變大、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去胰酶，加入新鮮培養(yǎng)基，晃動細胞瓶，終止胰酶作用，用吸管小心吹打貼壁的細胞，制成細胞懸液。控制吹打的力度，避免產(chǎn)生大量的氣泡，將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)，隔天觀察貼壁生長情況。
2）懸浮細胞傳代：將細胞懸液轉移到無菌離心管內，1000rpm離心5min，棄去上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，用吸管小心吹散沉淀，制成細胞懸液，將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)。

EB病毒轉化的人B淋巴細胞；KM0501價格【溫馨提示】細胞用途：只可用于科研，不可用于臨床診斷和治療。
細胞名稱 EB病毒轉化的人B淋巴細胞；KM0501價格
形態(tài)特性  淋巴母細胞樣
生長特性 懸浮生長
特征特性  該細胞來源于一正常男性的外周血。2005年由*昆明細胞庫通過EB病毒轉化的方法建立。 
培養(yǎng)條件  RPMI 1640 (w/o Hepes)  15%NBS
傳代方法  1:2傳代；5-6天一次
傳代情況 P7
凍存條件  基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測 熒光法（-）
STR  Amelogenin：XY；D8S1179：14,16；D21S11：30,33.2；D7S820：11,12；CSF1PO：10；D3S1358：17；TH01：7， 9；D13S317：8，12；D16S539： 11，12；D2S1338：,17,20；D19S433：13,14；vWA：19；THOX：8；D18S51：14,15；D5S818：10,11 ；FGA：24。
同工酶 
染色體 
使用權限 A類
EB病毒轉化的人B淋巴細胞；KM0501價格細胞培養(yǎng)步驟：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備：
1、準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L)，90%；優(yōu)質胎牛血清，10%。
2、培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3、凍存液：90%*培養(yǎng)基，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。
二、細胞處理：
1、復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)（或將細胞懸液加入10cm皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)）。第二天換液并檢查細胞密度。
2、細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
1)棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2)加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3)按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4)將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3、細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時，可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶，細胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進行凍存。懸浮細胞凍存時，應將細胞收集，1000RPM條件下離心4分鐘，少量保存上清液（防止細胞吸走），加入部分新鮮培養(yǎng)基，加入到凍存管中，在凍存管中加入10%DMSO后進行凍存。

CAS389-08-2 萘啶酮酸 5g
CAS38183-12-9 熒光胺 25mg
CAS38183-12-9 熒光胺 25mg
CAS38183-12-9 熒光胺 25mg
CAS3810-74-0 硫酸鏈霉素 5g
CAS3810-74-0 硫酸鏈霉素 5g
CAS3810-74-0 硫酸鏈霉素 5g
CAS38099-82-0 D- 果糖 -1,6- 二磷酸鈉鹽 100mg
CAS38099-82-0 D- 果糖 -1,6- 二磷酸鈉鹽 100mg
CAS38099-82-0 D- 果糖 -1,6- 二磷酸鈉鹽 100mg
CAS37380-43-1 吸附樹脂 XAD7 100g
CAS37380-43-1 吸附樹脂 XAD7 100g
CAS37380-43-1 吸附樹脂 XAD7 100g
CAS37326-33-3 透明質酸酶 100mg
CAS37326-33-3 透明質酸酶 100mg
CAS37326-33-3 透明質酸酶 100mg
CAS37288-57-6 β －瓊脂糖酶 25U
CAS37288-57-6 β －瓊脂糖酶 25U
CAS37288-57-6 β －瓊脂糖酶 25U
CAS37288-25-8 S1 核酸酶 10ku
CAS37288-25-8 S1 核酸酶 10ku
CAS37288-25-8 S1 核酸酶 10ku
CAS37224-29-6 葡聚糖凝膠 G-75 中顆粒 25g
CAS37224-29-6 葡聚糖凝膠 G-75 中顆粒 25g
CAS37224-29-6 葡聚糖凝膠 G-75 中顆粒 25g
CAS369-07-3 鄰硝基苯 -β-D- 吡喃半乳糖苷 1g
CAS369-07-3 鄰硝基苯 -β-D- 吡喃半乳糖苷 1g
CAS369-07-3 鄰硝基苯 -β-D- 吡喃半乳糖苷 1g
CAS367-93-1 異丙基 -β-D- 硫代半乳糖苷 1g
CAS367-93-1 異丙基 -β-D- 硫代半乳糖苷 1g
CAS367-93-1 異丙基 -β-D- 硫代半乳糖苷 1g
CAS3671-99-6 葡萄糖 -6- 磷酸二鈉 500mg
CAS3671-99-6 葡萄糖 -6- 磷酸二鈉 500mg
CAS3671-99-6 葡萄糖 -6- 磷酸二鈉 500mg
CAS36051-31-7 5′ - 三磷酸鳥苷三鈉 10mg
CAS36051-31-7 5′ - 三磷酸鳥苷三鈉 10mg
CAS36051-31-7 5′ - 三磷酸鳥苷三鈉 10mg
CAS3483-82-7 N- 苯甲酰 -L- 酪氨酸乙酯 1g
CAS3483-82-7 N- 苯甲酰 -L- 酪氨酸乙酯 1g
CAS3483-82-7 N- 苯甲酰 -L- 酪氨酸乙酯 1g
CAS3483-12-3 二硫蘇糖醇 (DTT) 5g
CAS3483-12-3 二硫蘇糖醇 (DTT) 5g
CAS3483-12-3 二硫蘇糖醇 (DTT) 5g
CAS3458-28-4 D- 甘露糖 5g
CAS3458-28-4 D- 甘露糖 5g
CAS3458-28-4 D- 甘露糖 5g
CAS34522-32-2 章魚堿 25mg
CAS34522-32-2 章魚堿 25mg
CAS34522-32-2 章魚堿 25mg
CAS3348-03-6 6- 羧基二乙酸熒光素 10mg
CAS3348-03-6 6- 羧基二乙酸熒光素 10mg
CAS3348-03-6 6- 羧基二乙酸熒光素 10mg
CAS334-50-9 亞精胺三鹽酸鹽 1g
CAS334-50-9 亞精胺三鹽酸鹽 1g
CAS334-50-9 亞精胺三鹽酸鹽 1g
CAS3326-32-7 異硫氰酸熒光素 50mg
CAS3326-32-7 異硫氰酸熒光素 50mg
CAS3326-32-7 異硫氰酸熒光素 50mg