細(xì)胞的一般和特殊的生物學(xué)性狀指標(biāo)。一般特性指標(biāo)包括：細(xì)胞的一般形態(tài)、特異性結(jié)構(gòu)、細(xì)胞生長曲線和分裂指數(shù)、倍增時(shí)間、接種率、染色體分析、同工酶檢查、DNA指紋圖譜等。特異性指標(biāo)常依據(jù)細(xì)胞種類和功能的特異性進(jìn)行鑒定，比如，若為腺細(xì)胞則一般鑒定是否有特殊產(chǎn)物包括分泌蛋白或激素產(chǎn)生；若為腫瘤細(xì)胞，還應(yīng)能夠證明細(xì)胞確系來源于腫瘤組織而非其它，并仍保留有腫瘤組織的特性，為此常需做集落形成實(shí)驗(yàn)、裸鼠致瘤實(shí)驗(yàn)以及對正常組織的侵襲實(shí)驗(yàn)等。
一、對正常細(xì)胞系的鑒定 
         對正常細(xì)胞系的鑒定主要圍繞以下四個(gè)方面進(jìn)行：（1）鑒定細(xì)胞的種系來源：常用方法主要有染色體分析、同工酶分析、DNA指紋圖譜等技術(shù)。（2）鑒定細(xì)胞的組織來源：可通過形態(tài)學(xué)手段、檢測組織特異性抗原等進(jìn)行鑒定。（3）細(xì)胞是否發(fā)生轉(zhuǎn)化和惡變：主要通過核型分析、細(xì)胞生長行為觀察（是否喪失接觸抑制）、裸鼠成瘤實(shí)驗(yàn)等進(jìn)行鑒定。（4）細(xì)胞有無發(fā)生交叉污染，主要通過同工酶及DNA指紋圖譜技術(shù)進(jìn)行鑒定。
二、對腫瘤細(xì)胞系的鑒定
         對腫瘤細(xì)胞系的鑒定主要圍繞其惡型性展開，染色體的異常、接觸抑制和密度依賴生長特性的改變、集落形成能力、裸鼠成瘤、動(dòng)物體內(nèi)的侵襲生長，以及某些基因、分子水平的特征均是腫瘤細(xì)胞鑒定的方向。
細(xì)胞STR鑒定的意義
         由于細(xì)胞培養(yǎng)體系在生物藥物的研究和技術(shù)發(fā)展中非常重要，適當(dāng)?shù)募?xì)胞系鑒定過程即成為每個(gè)研究人員的zui大興趣點(diǎn)。然而，交叉污染的問題仍然存在。隨著世界范圍內(nèi)實(shí)驗(yàn)室使用新細(xì)胞系的數(shù)量增多和頻率增加，在質(zhì)量控制(如：細(xì)胞系鑒定)的基本原則上產(chǎn)生了巨大的差別。從已經(jīng)發(fā)表的、使用"錯(cuò)誤"的細(xì)胞系而導(dǎo)致可疑性結(jié)果的研究論文，到用于臨床的干細(xì)胞系和其它細(xì)胞系，交叉污染影響到了科學(xué)研究的每個(gè)領(lǐng)域-從實(shí)驗(yàn)臺到臨床。如果在細(xì)胞培養(yǎng)的處理和操作中不進(jìn)行重大變革，那么交叉污染將會成為一個(gè)更大、更嚴(yán)重的問題。
          細(xì)胞培養(yǎng)體系在生物研究和藥物研究發(fā)展中非常重要，隨著研究的深入，細(xì)胞系的種類也逐漸增多，而細(xì)胞系的交叉污染仍然存在。交叉污染給實(shí)驗(yàn)研究帶來了很嚴(yán)重的問題，如果使用了錯(cuò)誤的細(xì)胞系使研究的結(jié)果遭到質(zhì)疑，前期的實(shí)驗(yàn)可能都要重新來做。因此對細(xì)胞系的認(rèn)證是有必要的。
Crotaline    含量：    進(jìn)口/國產(chǎn)    野百合堿    20mg/支    英文名稱    HPLC≥95%    規(guī)格:
Orientin    含量：    進(jìn)口/國產(chǎn)    葒草苷    20mg/支    英文名稱    HPLC≥98%    規(guī)格:
Homoori entin    含量：    進(jìn)口/國產(chǎn)    異葒草苷    20mg/支    英文名稱    HPLC≥98%    規(guī)格:
astragalin    含量：    進(jìn)口/國產(chǎn)    紫云英苷    20mg/支    英文名稱    HPLC≥98%    規(guī)格:
tuberostemonine    含量：    進(jìn)口/國產(chǎn)    對葉百部堿    20mg/支    英文名稱    HPLC≥98%    規(guī)格:
細(xì)胞