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日前，來自哈佛大學(xué)研究人員和應(yīng)用科學(xué)學(xué)院 (海洋) 和生物工程研究所的科學(xué)家們發(fā)表了一篇報(bào)道，通過模仿胰島中產(chǎn)生胰島素的環(huán)境，他們分離并歸類了引起 1 型糖尿病的免疫細(xì)胞系。
早在胚胎發(fā)育期, 免疫系統(tǒng)學(xué)會(huì)不要攻擊人體自身的細(xì)胞，然而，許多自身免疫性疾病, 包括 1 型糖尿病、多發(fā)性硬化癥、類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎，都因?yàn)?T細(xì)胞變異引起的自身耐受性無效。
導(dǎo)致 1 型糖尿病發(fā)病根源的自身免疫 T 細(xì)胞主要集中在難以接近的胰島組織中，它們?cè)斐闪朔置谝葝u素的貝塔細(xì)胞系胰島的損壞。
在試驗(yàn)過程中，科學(xué)家把生物支架植入小鼠皮膚下，結(jié)合自體抗原的分子，擴(kuò)大它們的數(shù)量誘導(dǎo) T 細(xì)胞通過毛孔進(jìn)入其中。“我們利用生物材質(zhì)的支架模擬了胰島的胰腺β細(xì)胞的炎癥，通過呈現(xiàn)β細(xì)胞抗原，我們希望用這一支架做T細(xì)胞陷阱，引起它們，并在體內(nèi)將其“活捉”。”
“我們的研究提供了的理論水平，被困自身免疫 T 細(xì)胞與存在于胰腺中的發(fā)炎免疫 T 細(xì)胞分享遺傳功能特征，研究結(jié)果證明，接受移植的糖尿病小鼠疾病沒有進(jìn)一步的發(fā)展。”研究人員認(rèn)為，對(duì)于人類可以開發(fā)科注射的生物支架系統(tǒng)，分析變異免疫 T 細(xì)胞與正常免疫 T細(xì)胞系的差別，更易于靶向治療。
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