研究人員提供了一種以生長因子為基礎(chǔ)的原代細(xì)胞轉(zhuǎn)分化手段，體外從哺乳動物體細(xì)胞誘導(dǎo)獲得有功能的神經(jīng)前體細(xì)胞。該方法通過利用特定生長因子來調(diào)控細(xì)胞上下游的信號通路，經(jīng)過3-4周時間，實現(xiàn)了安全、非整合型的、的細(xì)胞轉(zhuǎn)分化方法，成功在體外誘導(dǎo)生成神經(jīng)前體細(xì)胞。這種生長因子誘導(dǎo)生成的神經(jīng)前體細(xì)胞與小鼠腦內(nèi)新生的神經(jīng)前體細(xì)胞相比，無論是在轉(zhuǎn)錄調(diào)控網(wǎng)絡(luò)上，還是體內(nèi)外的分化潛力上都十分相似。相比于現(xiàn)有的誘導(dǎo)神經(jīng)前體細(xì)胞的方法，這一方法一方面規(guī)避了傳統(tǒng)病毒介導(dǎo)的誘導(dǎo)方法的外源基因插入，免疫原性；又通過使用生長因子降低了潛在的致瘤性；另一方面，又極大改善了已有的小分子化合物誘導(dǎo)方法中存在的效率偏低的問題。
之后，研究人員進(jìn)一步利用高通量測序技術(shù)發(fā)現(xiàn)這種生長因子誘導(dǎo)生成神經(jīng)前體細(xì)胞是一個漸進(jìn)變化的過程，包括起始狀態(tài)，中間狀態(tài)，成熟狀態(tài)以及穩(wěn)定狀態(tài)。相應(yīng)的基因調(diào)控網(wǎng)絡(luò)在這兩個過程中均由體細(xì)胞特異性的調(diào)控網(wǎng)絡(luò)向神經(jīng)前體細(xì)胞特異性的調(diào)控網(wǎng)絡(luò)靠攏。
更為重要的是，無論是在這種生長因子誘導(dǎo)生成神經(jīng)前體細(xì)胞的方法，還是此前我校裴鋼教授課題組發(fā)表的小分子化合物誘導(dǎo)生成神經(jīng)前體細(xì)胞的方法，均在細(xì)胞命運轉(zhuǎn)變過程中會經(jīng)歷一個短暫的“部分重編程”的狀態(tài)。在這個狀態(tài)下，三胚層特異性的基因以及與多能性相關(guān)的基因處于激活狀態(tài)，相應(yīng)的表觀遺傳修飾也部分建立起來。由此可見，這類非整合型的直接誘導(dǎo)生成神經(jīng)前體原代細(xì)胞的策略仍然存在潛在的安全問題。在未來的應(yīng)用研究中，思考如何在獲得的功能細(xì)胞中，排除這種部分重編程的細(xì)胞，具有十分重要的意義。
TLC法鑒別    水金鳳    中藥對照藥材    121382-200401        2.0g
TLC法鑒別    菊花    中藥對照藥材    121384-200401        1.0g
TLC法鑒別    連錢草    中藥對照藥材    121386-200401        1.0g
TLC法鑒別    菊苣（毛菊苣）    中藥對照藥材    121388-200401        2.0g
TLC法鑒別    檳榔花    中藥對照藥材    121390-200401        2g
TLC法鑒別    寬筋藤    中藥對照藥材    121391-200401        1g
TLC法鑒別    蓮須    中藥對照藥材    121392-200401        2g
TLC法鑒別    鎖陽    中藥對照藥材    121393-200401        0.5g
TLC法鑒別    烈香杜鵑    中藥對照藥材    121394-200401        1g
原代細(xì)胞