運輸和保存：

可選擇干冰運輸及發(fā)送復蘇存活細胞方式

（1）干冰運輸，收到后立即轉入液氮或者-80度冰箱凍存或直接復蘇；

（2）存活細胞，收到后應繼續(xù)生長，傳代達到細胞生長狀態(tài)良好時，再進行凍存。具體操作見細胞培養(yǎng)步驟。

（3）收到細胞后請拍照，3天內如果發(fā)現(xiàn)污染，請及時拍照與我們聯(lián)系。

細胞用途：僅供科研使用。

產(chǎn)品屬性：

培養(yǎng)信息：

培養(yǎng)基    含F(xiàn)BS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率    每2-3天換液一次

生長特性    貼壁

細胞形態(tài)    上皮細胞樣

傳代特性    可傳1代

消化液    0.25%胰蛋白酶

培養(yǎng)條件    氣相：空氣，95%；CO2，5%    

注意事項：

1）操作前要洗手，進入超凈臺后手要用75%酒精或0.2%新潔爾滅擦試。試劑等瓶口也要擦試。

2）點燃酒精燈，操作在火焰附近進行，耐熱物品要經(jīng)常在火焰上燒灼，金屬器械燒灼時間不能太長，以免退火，并冷卻后才能夾取組織，吸取過營養(yǎng)液的用具不能再燒灼，以免燒焦形成碳膜。

3）操作動作要準確敏捷，但又不能太快，以防空氣流動，增加污染機會。

4）不能用手觸已消毒器皿的工作部分，工作臺面上用品要布局合理。

5）瓶子開口后要盡量保持45℃斜位。

6）吸溶液的吸管等不能混用
CHRNA4/FITC 熒光素標記煙堿型乙酰膽堿受體α4抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

 VCAM-1/FITC(CD106) 熒光素標記血管內皮細胞粘附分子抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

腎上腺髓質素受體抗體  ADM R 0.1ml

Mouse  Goat IgG/Alexa Fluor 647 Alexa Fluor 647標記的小鼠抗羊IgG 0.1ml

Growth Arrest Specific Protein 7 英文名稱： 生長休止特定蛋白7抗體 0.2ml

Rhesus antibody Rh Proteasome 20S C2 蛋白酶體PSMα1抗體 規(guī)格 0.2ml

 VCAM-1/FITC(CD106) 熒光素標記血管內皮細胞粘附分子抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

XCR1(Human XC-chemokine receptor 1) ELISA Kit 人XC趨化因子受體1Multi-class antibodies規(guī)格： 48T

 /GLUR 谷胱甘肽還原酶抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.1ml

Rhesus antibody Rh MMP-2 基質金屬蛋白酶-2抗體 規(guī)格 0.1ml

MMP-4(Human matrix metalloproteinase 4) ELISA Kit 人基質金屬蛋白酶4 96T

RUSC1 英文名稱： RUSC1抗體 0.1ml

Phospho-Caspase-9 (Ser196) 英文名稱： 磷酸化半胱酸蛋白酶9抗體 0.1ml

 /GLUR 谷胱甘肽還原酶抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.1ml

Mouse  Rabbit IgM/Cy7 Cy7標記的小鼠抗兔IgM 0.1ml

GPR18 英文名稱： G蛋白偶聯(lián)受體18抗體 0.1ml

2，4-二氯氧乙酸 /除草劑/型除草劑抗體  2,4-D 0.1ml

 Phospho-MSK1 (Ser376) /FITC 熒光素標記磷酸化有絲分裂原和應激活化型蛋白激酶1抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh P-selectin/CD62p P選擇素抗體 規(guī)格 0.1ml

 TY3H/FITC (Tyrosine Hydroxylase ) 熒光素標記酪羥化酶抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml
小鼠胰腺星狀細胞*培養(yǎng)基可溶性膜蛋白制備試劑盒20次胰島素受體底物-1抗體流式組化

巨噬表面分子/整合素-α2抗體流式組化

感受態(tài)試劑專題層粘連蛋白受體1抗體流式組化（C端）

寡腺苷酸合成酶-1

名稱規(guī)格骨保護蛋白/護骨素抗體流式組化

電轉感受態(tài)制備試劑盒1次蛋白酶活化受體4/前列腺凋亡反應蛋白4抗體流式組化

鈣轉感受態(tài)制備試劑盒1次腸道肽轉運蛋白1/小肽轉運蛋白1抗體流式組化

電轉試劑盒20次蛋白質磷酸酶-2A抗體流式組化

鈣轉試劑盒20次突觸后密度蛋白95抗體流式組化

DH5α1毫升DL-谷水合物

DH5α鈣轉感受態(tài)10 X 200微升L-甘-異白二肽

DH5α電轉感受態(tài)10 X 100微升雙甘氨肽

DH10B1毫升芴甲氧羰酰琥珀酰亞

DH10B鈣轉感受態(tài)5 X 200微升BOC-L-谷

DH10B電轉感受態(tài)5 X 100微升尿酸酶
細胞接收后的處理：

1） 收到細胞后，請檢查發(fā)貨培養(yǎng)瓶的狀況，若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細胞有污染，請拍照后及時聯(lián)系我們。

2） 在顯微鏡下確認細胞生長狀態(tài)時，最好在低倍鏡（4或5X物鏡)下進行，能準確判斷細胞的傳代密度?？醇毎男螒B(tài)請在10X和20×物鏡下，同時給剛收到的細胞拍照，（10×，20×）各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存，作為細胞需要售后時提供收到細胞時細胞狀態(tài)的依據(jù)。

3） 觀察好細胞狀態(tài)后，75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h。

4） 貼壁細胞：在運輸過程中貼壁細胞會有脫落的現(xiàn)象，如發(fā)現(xiàn)貼壁細胞有脫落或者脫落后抱團生長，可將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h，然后抽出瓶中的培養(yǎng)基和未貼壁細胞1000rpm離心5分鐘，棄去上清重懸后接種到加有按照說明書細胞培養(yǎng)條件新配制的*培養(yǎng)基的原培養(yǎng)瓶中（或新的培養(yǎng)瓶中）。

5） 懸浮細胞：T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h，然后抽出瓶中的培養(yǎng)基和細胞1000rpm離心5分鐘，棄去上清重懸后接種到新的培養(yǎng)瓶中（加入按照說明書細胞培養(yǎng)條件新配制的*培養(yǎng)基）。