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實驗室WB常見問題指南之Marker,染色及內(nèi)參等相關(guān)問題

閱讀:17498      發(fā)布時間:2018-4-24
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Marker,染色及內(nèi)參等相關(guān)問題

Q:用的是預染marker,但是電泳總跑不全8條帶,請問什么原因?怎樣改善?膠用過8%,10%,12%,都是這樣。marker是新買的。

A:一般來說,是小分子量Marker跑走了,可以增加膠濃度或減少電泳時間。梯度膠也是不錯的選擇。(梯度凝膠愛必信就可提供呦)

Q:Western Blot哪種染色好?

A:(1)陰離子染料是zui常用的,特別是氨基黑,脫色快,背景低檢測極限可達到1.5μg,考馬雖然與氨基黑有相同的靈敏度,但脫色慢,背景高。麗春紅S 和快綠在檢測后容易從蛋白質(zhì)中除去 ,以便進行隨后的氨基酸分析。缺點是:溶劑系統(tǒng)的甲醇會引起硝化纖維素膜的 皺縮或破壞。不能用于正電荷的膜。靈敏度低。

   (2)膠體金,靈敏度高,檢測范圍可到pg級,但染色比穩(wěn)定。

   (3)生物素化靈敏度位于1、2之間,可用于任何一種膜。

Q:是否Western Blot實驗半定量一定要加ACTIN內(nèi)參?

A:對于發(fā)表文章的實驗一定要加內(nèi)參,實驗嚴謹。

Q用BANDSCAN分析結(jié)果行嗎?

A:分析一般的結(jié)果沒問題。

Q: 核內(nèi)抗原Western Blot內(nèi)參選擇什么合適?

A:可以選用組蛋白,組蛋白在細胞核中的表達是很穩(wěn)定的,有很多都可以當成內(nèi)參,在網(wǎng)上查查就可以選出你要的內(nèi)參。

Q轉(zhuǎn)膜時采用電流是否比電壓準確,是否根據(jù)0.8mA/cm2,一般1小時左右?

A:不是的, 半干法推薦用恒流,一般根據(jù)目的蛋白的大小來確定電流和時間,一般蛋白越大,轉(zhuǎn)膜所需時間就越長。

Q:封閉,一抗,二抗時的溫度有沒有什么規(guī)定呢,比如現(xiàn)在我就在室溫里做,或者要在4度下?

A:均可在室溫進行,如果時間不夠,一抗孵育可以先在室溫進行一個小時,然后4度過夜。

Q: PVDF膜和硝酸膜結(jié)合蛋白的原理是什么?

A:一般而言,硝酸纖維素膜是通過疏水作用來和蛋白質(zhì)相聯(lián),這樣的話,反復洗幾次后,蛋白容易掉下來,結(jié)果較差。尼龍膜主要通過它膜上的正電荷和蛋白接合 (注:常用的PVDF即帶正電荷的尼龍膜),同時也有疏水作用,但相對較弱。這樣的話,PVDF膜和蛋白接合較牢,不易脫落,結(jié)果較好。

Q:酸化抗體的檢測樣本制備時是否一定要加NaF等?

A:NaF是一種廣譜磷酸化酶的抑制劑,一般建議添加。


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