蛋白質(zhì)印跡法(免疫印跡試驗)即Western Blot，是分子生物學、生物化學和免疫遺傳學中常用的一種實驗方法。其基本原理是通過上樣緩沖液處理，使組織或細胞樣品中的蛋白質(zhì)帶上電荷，再進行凝膠電泳，根據(jù)不同分子量的蛋白質(zhì)在電場中的遷移速率不同進行區(qū)分，后將電泳分離后的細胞或組織總蛋白質(zhì)從凝膠轉(zhuǎn)移到固相支持物NC膜或PVDF 膜上，然后用特異性抗體檢測某特定抗原的一種蛋白質(zhì)檢測技術(shù)。現(xiàn)已廣泛應(yīng)用于基因在蛋白水平的表達研究、抗體活性檢測和疾病早期診斷等多個方面。
總結(jié)起來，WB的簡要步驟如下圖所示：
圖1. Western Blot簡要操作步驟圖
Western Blot實驗結(jié)果的可靠與否，除目的蛋白條帶清晰、無背景、雜帶等干擾外，分子量大小是確定目的蛋白的重要參考因素之一。如何確定蛋白的分子量大??？我們需要用到蛋白分子量標準（蛋白Marker）來作為丈量蛋白分子量的“尺子”。并且，蛋白Marker也是實驗中必須的陽性對照，Marker精確無誤，實驗結(jié)果才有說服力。
目前常用的蛋白Marker分為非預染蛋白Marker和預染蛋白Marker。非預染(Pre Mixed)蛋白Marker在實驗室出現(xiàn)，它是幾種已知分子量并純化好的蛋白質(zhì)預混液（目標分子量也在這個范圍內(nèi)）。因為電泳過程中*看不到，要和目標蛋白一起等到后經(jīng)過染色脫色后才能起指示作用，無法在實驗中起預示作用，使用起來很不方便。
為了實時監(jiān)測電泳動態(tài)，預染蛋白Marker應(yīng)運而生。預染蛋白Marker（Prestained Marker），是將標準蛋白與染料共價耦聯(lián)，在電泳過程中或者轉(zhuǎn)膜時可以肉眼直接觀察到的一種蛋白分子量標準，根據(jù)顏色又分為多色預染蛋白Marker和單色預染蛋白Marker。預染蛋白Marker可以幫助我們在電泳時、電泳后，以及轉(zhuǎn)膜后監(jiān)測電泳情況，估計遷移率，在Western Blot轉(zhuǎn)膜以后可以直接觀察蛋白轉(zhuǎn)膜是否*等。
好的預染蛋白Marker，重要的兩點就是條帶清晰和位置準確；清晰的條帶在電泳過程中，可以更好地提示我們電泳進程，并且在轉(zhuǎn)膜后也可以作為轉(zhuǎn)膜成功與否的判斷標準；而位置準確是所有marker類產(chǎn)品的*要求，只有“尺子”刻度精確，量出的結(jié)果才真實可靠，作為確認目的蛋白的重要參考手段之一，蛋白Marker位置準確，更是重中之重。當然，在滿足這兩個前提條件下，如果再可以滿足保存時間長，不易降解，*等優(yōu)點那就更好了。小編在這里為您推薦兩款愛必信的預染蛋白Marker：abs922，abs924，和金標準Thermo26616分子量基本上沒有偏差，比其他公司的預染蛋白marker具有更準特性。同時，條帶更為清晰銳利，上樣量少也可顯 示出清晰條帶。對比圖如下：
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| 貨號 | 品名 | 規(guī)格 | * |
| abs922 | 預染蛋白marker, 10-180kDa | 500ul | 492 |
| abs924 | 預染蛋白marker, 10-180kDa | 2×250ul | 372 |
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