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帕金森病研究新靶點——LRRK2

閱讀:2022      發(fā)布時間:2021-5-27
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帕金森?。≒arkinson’s disease,PD)是一種常見的神經(jīng)系統(tǒng)變性疾病,老年人多見,我國65歲以上人群PD的患病率大約是1.7%。
帕金森病最主要的病理改變是中腦黑質(zhì)多巴胺(dopamine, DA)能神經(jīng)元的變性死亡,由此而引起紋狀體DA含量顯著性減少而致病。導(dǎo)致這一病理改變的確切病因目前仍不清楚,遺傳因素、環(huán)境因素、年齡老化、氧化應(yīng)激等均可能參與PD多巴胺能神經(jīng)元的變性死亡過程。
LRRK2自2004年被Paisan-Ruiz等發(fā)現(xiàn)與帕金森病相關(guān)后,受重視程度日益增加。LRRK2(Leucine-Rich Repeat Kinase 2)是一種由2527個氨基酸組成的ROCO家族蛋白,包含兩個功能酶(GTPase和Ser/Thr kinase)域,以及一些蛋白質(zhì)-蛋白質(zhì)相互作用域。

有研究顯示,LRRK2與帕金森病、克羅恩病高度相關(guān),LRRK2不同位點與兩種疾病相關(guān)性如下圖所示。


全基因組關(guān)聯(lián)研究(GWAS)分析也表明,LRRK2位點的變異,如單核苷酸多態(tài)性,是PD最重要的遺傳風(fēng)險因素之一。新的數(shù)據(jù)還表明,基因間LRRK2變異可能與LRRK2基因表達的增加和PD運動癥狀發(fā)展的加速有關(guān)。


LRRK2信號通路


LRRK2在多種組織/細胞類型中的表達

LRRK2在全身各種細胞類型和組織中廣泛表達,包括在腎、肺和外周免疫系統(tǒng)細胞中高水平表達;但也在大腦的多個區(qū)域,腸道,以及細胞外泌體釋放。


LRRK2和LRRK2底物潛在生物標(biāo)志物及其潛在用途

參考文獻:

Progressive degeneration of human neural stem cells caused by pathogenic LRRK2 
Guang-Hui Liu1,2*, Jing Qu1,2*, Keiichiro Suzuki2*, Emmanuel Nivet2,MoLi2, Nuria Montserrat3, Fei Yi2, Xiuling Xu1, Sergio Ruiz, etc.
Nature. 2012 Nov 22;491(7425):603-7.
doi: 10.1038/nature11557. Epub 2012 Oct 17.

The Current State-of-the Art of LRRK2-Based Biomarker Assay Development in Parkinson’s Disease 
Hardy J. Rideout1*, Marie-Christine Chartier-Harlin2,3, Matthew J. Fell4,
Warren D. Hirst5*, Sarah Huntwork-Rodriguez6, Cheryl E. G. Leyns4, Omar S. Mabrouk5 and Jean-Marc Taymans2,3 
Front Neurosci. 2020 Aug 18;14:865. 
doi: 10.3389/fnins.2020.00865. eCollection 2020.


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