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　　做貼壁細(xì)胞的實(shí)驗(yàn)，經(jīng)常需要做細(xì)胞鋪板。這個(gè)實(shí)驗(yàn)看似簡(jiǎn)單，其實(shí)也不是那么好做的。關(guān)鍵是要鋪得均勻鋪得平整，要是中間密周圍稀，或者周圍密中間禿頂，那就露怯啦。

　　收集細(xì)胞要混勻

　　消化后的細(xì)胞一定要充分混勻，要把聚在一起的細(xì)胞團(tuán)充分地吹打開(kāi)，最好是單個(gè)的狀態(tài)，但同時(shí)又不能損傷細(xì)胞，可以用玻璃吸管的移液器操作。離心也很有講究，一般用1000 rpm/min即可。離心力太大細(xì)胞容易抱團(tuán)！然后懸浮離心后的細(xì)胞團(tuán)時(shí)，先不要把所有液體都加進(jìn)去！一般先加2mL液體，然后用1mL移液器輕輕將細(xì)胞吹起，細(xì)胞要像云霧一樣散開(kāi)，這樣易于形成單細(xì)胞。

　　接種細(xì)胞須小心

　　鋪6孔板，12孔板或24孔板，先在每個(gè)孔里面加1mL的培養(yǎng)基，晃動(dòng)使之鋪勻整個(gè)孔底，然后加入1 mL的細(xì)胞懸液。從孔的左邊靠近底部慢慢加入，這樣細(xì)胞懸液會(huì)平鋪在整個(gè)孔底，細(xì)胞分散較均勻，注意加完細(xì)胞懸液后要放工作臺(tái)靜置一下。這里又有一個(gè)竅門，放在顯微鏡的載物臺(tái)上面。因?yàn)轱@微鏡的載物臺(tái)是水平校正過(guò)的，比什么桌面、超凈臺(tái)什么的要平多了。在載物臺(tái)上放置20-30分鐘，細(xì)胞不差這一會(huì)溫度和二氧化碳的，等細(xì)胞貼壁了，輕輕移入到孵箱中。

　　鋪96孔板，我每孔是加100微升細(xì)胞懸液，加完半邊板48孔后，將剩下的未加的細(xì)胞懸液再混一下，再繼續(xù)加剩余的半邊板子，都加完后蓋上蓋子，左手輕輕扶住板的左邊，右手輕輕敲擊板的右邊緣，注意把握力度，敲三次即可，太大力或次數(shù)太多會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞集中成堆。也有人推薦輕微的左三圈、右三圈、前三圈、后三圈。

　　輕輕敲打勿抱團(tuán)

　　細(xì)胞懸液加完后，將細(xì)胞培養(yǎng)板抬高，對(duì)著燈光，從底部往上看，看細(xì)胞有沒(méi)有抱團(tuán)。如果有抱團(tuán)的話，用手指從底部輕輕敲打，使之分散。也可以用平板振蕩器稍稍振蕩一下，效果不錯(cuò)。參數(shù)要設(shè)置成振幅小而頻率高哈。

　　十字交叉要水平

　　觀察和敲打后放入培養(yǎng)箱，然后畫“十字”，就是把細(xì)胞培養(yǎng)板貼著培養(yǎng)箱擱板，前后方向來(lái)回晃動(dòng)10次，再左右方向晃動(dòng)10次，正好是一個(gè)“十” 字形。然后就讓它靜靜地呆在培養(yǎng)箱擱板上，沒(méi)事不要去動(dòng)它。這里要注意的是，托架應(yīng)該裝在四根立柱相同高度的孔上，培養(yǎng)箱的擱板要水平校正，盡量地做到水平。擱板會(huì)向一個(gè)方向傾斜，對(duì)于貼壁時(shí)間長(zhǎng)的細(xì)胞，就算當(dāng)時(shí)混勻了，放進(jìn)培養(yǎng)箱后也搖勻了，但是重力作用下細(xì)胞也會(huì)向一側(cè)聚集。 培養(yǎng)箱里面或者外面盡量不要放可以產(chǎn)生振動(dòng)的儀器，比如蠕動(dòng)泵、離心機(jī)、渦旋器一類的儀器。這些儀器產(chǎn)生的振動(dòng)對(duì)細(xì)胞貼壁有影響，也可能會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞貼壁不均勻。

　　細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)指的是細(xì)胞在體外條件下的生長(zhǎng)，在培養(yǎng)的過(guò)程中細(xì)胞不再形成組織(動(dòng)物)。培養(yǎng)物是單個(gè)細(xì)胞或細(xì)胞群。細(xì)胞在培養(yǎng)時(shí)都要生活在人工環(huán)境中，由于環(huán)境的改變，細(xì)胞的移動(dòng)或受一些其他因素的影響，培養(yǎng)時(shí)間加長(zhǎng)，傳代導(dǎo)致細(xì)胞出現(xiàn)單一化型。