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細(xì)胞培養(yǎng)的步驟有哪些

閱讀:1684      發(fā)布時(shí)間:2022-12-1
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  細(xì)胞培養(yǎng)也叫細(xì)胞克隆技術(shù),在生物學(xué)中的正規(guī)名詞為細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)。不論對(duì)于整個(gè)生物工程技術(shù),還是其中之一的生物克隆技術(shù)來說,細(xì)胞培養(yǎng)都是一個(gè)不可少的過程,細(xì)胞培養(yǎng)本身就是細(xì)胞的大規(guī)??寺?。
  細(xì)胞培養(yǎng)的步驟
  1、復(fù) 蘇
  細(xì)胞復(fù)蘇的原則:快速融化
  必須將凍存在-196℃液氮中的細(xì)胞快速融化至37℃,使細(xì)胞外凍存時(shí)的冰晶迅速融化,避免冰晶緩慢融化時(shí)進(jìn)入細(xì)胞形成再結(jié)晶,對(duì)細(xì)胞造成損害。
  實(shí)驗(yàn)前準(zhǔn)備
  將水浴鍋提前預(yù)熱至37℃。
  細(xì)胞實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行常規(guī)消毒,用75%酒精擦拭紫外線照射40min的超凈工作臺(tái)臺(tái)面,保證無菌。
  在超凈工作臺(tái)中按次序擺放好消過毒的離心管、吸管、培養(yǎng)瓶等即將使用的耗材及試劑。
  取出凍存管
  根據(jù)細(xì)胞凍存記錄按標(biāo)簽找到所需細(xì)胞的對(duì)應(yīng)編號(hào)。
  從液氮罐中取出細(xì)胞盒,取出所需的細(xì)胞,同時(shí)核對(duì)管外的編號(hào)。
  迅速解凍
  迅速將凍存管投入到已經(jīng)預(yù)熱的水浴鍋中迅速解凍,并要不斷的搖動(dòng),使管中的液體迅速融化。
  約1-2min后凍存管內(nèi)液體溶解,取出用酒精棉球擦拭凍存管的外壁,再拿入超凈臺(tái)內(nèi)。
  平衡離心
  用架盤天平平衡后,放入離心機(jī)中3000r/min 離心3分鐘。
  制備細(xì)胞懸液
  吸棄上清液。
  向離心管內(nèi)加入適量培養(yǎng)液,吹打制成細(xì)胞懸液。
  用培養(yǎng)液懸液混懸沉淀細(xì)胞,細(xì)胞計(jì)數(shù)調(diào)整細(xì)胞濃度,放入培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。
  細(xì)胞計(jì)數(shù)
  細(xì)胞濃度以5×105/ml為宜。
  培養(yǎng)細(xì)胞
  將符合細(xì)胞計(jì)數(shù)要求的細(xì)胞懸液分裝入培養(yǎng)瓶?jī)?nèi),將培養(yǎng)瓶放入37℃,5%CO2的培養(yǎng)箱內(nèi)2-4h(或者24-48h)后換液繼續(xù)培養(yǎng)培養(yǎng),換液的時(shí)間根據(jù)細(xì)胞情況而定。
  記錄復(fù)蘇日期
  2、傳 代
  01、傳代密度過高
  一旦細(xì)胞養(yǎng)太久至融合度過高(>90%)才傳代,容易使細(xì)胞產(chǎn)生老化現(xiàn)象,甚至是堆疊,再消化細(xì)胞時(shí)不易吹打成單顆細(xì)胞,即便再重新鋪盤傳代,細(xì)胞也無法回到原本的特性了。(如:?jiǎn)螌蛹?xì)胞,沒長滿就發(fā)生堆疊現(xiàn)象)。
  解決方案
  盡量避免融合度過高,鏡下觀察融合度約達(dá)到80%即可傳代分盤。
  細(xì)胞融合度:在細(xì)胞培養(yǎng)中指的是細(xì)胞在培養(yǎng)表面(培養(yǎng)皿/瓶)所占的比例。
  02、傳代密度過低
  哺乳動(dòng)物貼壁培養(yǎng)細(xì)胞,若細(xì)胞培養(yǎng)到80-90%密度需要開始傳代,在傳代接種細(xì)胞密度過低,細(xì)胞間距離太遠(yuǎn),就無法在細(xì)胞間產(chǎn)生黏附及通信作用,幫助信號(hào)傳導(dǎo)并活化細(xì)胞;總體細(xì)胞量不足,分泌的生長因子濃度會(huì)不足以產(chǎn)生利于生長的微環(huán)境,以上皆會(huì)造成增殖速度遲緩或細(xì)胞死亡。
  解決方案
  細(xì)胞傳代時(shí),要進(jìn)行準(zhǔn)確的細(xì)胞計(jì)數(shù),確保鋪盤的密度。
  3、凍 存
  細(xì)胞凍存的基本原理:慢凍
  手動(dòng)降溫:將細(xì)胞依序放在4℃(30分鐘)、-20℃(1小時(shí))、-80℃(過夜)后移至液氮中保存。
  程序降溫盒:是一般廣泛使用的降溫法,為一種特制冷凍容器(填充異丙醇或依靠特制金屬導(dǎo)熱),使細(xì)胞以每分鐘約-1℃的速度降至-80℃(過夜),然后移至液氮中保存。
  由此可以看出,程序降溫精準(zhǔn)度更高,優(yōu)于手動(dòng)降溫。
  部分低溫保護(hù)劑在緩慢冷凍過程中雖然會(huì)保護(hù)細(xì)胞,但它們也會(huì)引起細(xì)胞毒性,尤其是在室溫下。因此,在標(biāo)準(zhǔn)的自制凍存液中,會(huì)含有血清,血清是用來降低細(xì)胞毒性的,但血清也不是完整的。

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