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新品上線(xiàn)——Organotial奶牛乳腺類(lèi)器官培養(yǎng)基試劑盒

閱讀:1009      發(fā)布時(shí)間:2023-3-17
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奶牛的乳腺分支形態(tài)發(fā)育是完成泌乳功能的基本條件。乳腺分支結(jié)構(gòu)可以通過(guò)提高乳腺腺泡組織的數(shù)量和分泌功能來(lái)提高奶牛乳產(chǎn)量。3D培養(yǎng)可以在體外誘導(dǎo)組織器官分支形態(tài)的發(fā)生,已經(jīng)是研究乳腺分支形態(tài)普遍使用的方法。

類(lèi)器官(Organoids)是器官特異性細(xì)胞類(lèi)型的3D細(xì)胞集合,這些細(xì)胞從干細(xì)胞或器官祖細(xì)胞發(fā)育而來(lái),并能以與體內(nèi)相似的方式經(jīng)細(xì)胞分序(cell sorting out) 和空間限制性的系別分化而實(shí)現(xiàn)自我組建。



圖1 奶牛乳腺類(lèi)器官明場(chǎng)圖展示


一、產(chǎn)品信息

貨號(hào)

品名

規(guī)格

abs9591

Organotial奶牛乳腺類(lèi)器官培養(yǎng)基試劑盒

1kit



二、組分信息

序號(hào)

組分

規(guī)格

保存方法

A

奶牛乳腺類(lèi)器官培養(yǎng)基

100ml

4°C

B

奶牛乳腺類(lèi)器官培養(yǎng)緩沖液

500ml

4°C

C

奶牛乳腺原代組織消化液

30ml

4°C

D

類(lèi)器官傳代消化液 

30ml

4°C

E

組織保存液

100ml

4°C

F

類(lèi)器官凍存液

20ml

4°C




三、培養(yǎng)方法

1、原代培養(yǎng)

1)取材后的奶牛乳腺組織須在 2-8℃含有組織保存液 E的取樣瓶中,快速轉(zhuǎn)運(yùn)至潔凈實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行組織處理和干細(xì)胞分離,拍照并登記信息。
2)準(zhǔn)備若干培養(yǎng)皿,加入 4℃預(yù)冷的奶牛乳腺類(lèi)器官培養(yǎng)緩沖液 B備用。
3)取樣瓶消毒,將組織放入培養(yǎng)皿中,利用奶牛乳腺類(lèi)器官培養(yǎng)緩沖液 B清洗三次后,利用眼科剪或手術(shù)刀將腫瘤組織剪切成體積約為1-3mm3的組織塊。
4)組織用奶牛乳腺原代組織消化液 C消化,37℃震蕩消化10-20min,(消化過(guò)程中隨時(shí)觀察消化情況)。
5)取少量液體在顯微鏡下觀察,鏡下觀察到較多的單個(gè)細(xì)胞或 70um 以下的細(xì)胞簇后,加入三倍體積奶牛乳腺類(lèi)器官培養(yǎng)緩沖液 B終止消化。
6)使用100um孔徑的篩網(wǎng)進(jìn)行過(guò)濾,將濾液收集后,于300g富集離心5min后移去上清,添加奶牛乳腺類(lèi)器官培養(yǎng)緩沖液 B重新重懸離心。
7)基質(zhì)膠計(jì)算:第6步后觀察收集到的組織體積,添加25倍組織體積的基質(zhì)膠重懸鋪板。
8)24孔細(xì)胞培養(yǎng)板為例,每孔點(diǎn)膠25ul組織基質(zhì)膠混合物進(jìn)行鋪板(4℃下操作)。
9)將鋪好的培養(yǎng)板放入37℃培養(yǎng)箱中10-15min成膠,添加奶牛乳腺類(lèi)器官培養(yǎng)基 A(恢復(fù)室溫)進(jìn)行培養(yǎng)。


2、 類(lèi)器官傳代培養(yǎng)

1)移液器吸去培養(yǎng)基,每孔添加1-2ml 4℃類(lèi)器官緩沖液 B放置2min;
2)移液搶輕柔吹打基質(zhì)膠,收集在15ml離心管中,4℃靜置10min(每6-8孔為一組);
3)a. 類(lèi)器官數(shù)量不足或體積較小時(shí): 離心5min棄去上清,添加適量奶牛乳腺類(lèi)器官緩沖液 B重懸移入1.5ml離心管,300g離心5min棄去液體進(jìn)行第4步;
b. 類(lèi)器官數(shù)量較多或體積較大時(shí):離心5min棄去上清,添加適量類(lèi)器官傳代消化液 D消化2-3min,添加奶牛乳腺類(lèi)器官緩沖液 B終止消化,離心5min棄去混合液,添加適量奶牛乳腺類(lèi)器官緩沖液 B重懸移入1.5ml離心管,300g離心5min棄去液體進(jìn)行第4步;
4)類(lèi)器官收集后,添加基質(zhì)膠重懸,每孔25ul基質(zhì)膠鋪在24孔細(xì)胞培養(yǎng)板中,放置培養(yǎng)箱中10-15min添加500ul奶牛乳腺類(lèi)器官培養(yǎng)基A。


3、類(lèi)器官凍存

1)移液器吸去培養(yǎng)基,每孔添加1-2ml 4℃類(lèi)器官緩沖液 B放置2min;
2)移液搶輕柔吹打基質(zhì)膠,收集在15ml離心管中,4℃靜置10min(每6-8孔為一組);
3)離心5min棄去上清,添加適量奶牛乳腺類(lèi)器官緩沖液 B再次重懸,300g離心5min棄去液體;
4)添加適量類(lèi)器官凍存液 F,輕柔吹打重懸,以24孔細(xì)胞培養(yǎng)板為例:密度為2個(gè)孔凍存1管,每管體積1.4ml;
5)做好標(biāo)記信息,進(jìn)行程序降溫后,移入液氮長(zhǎng)期保存。


4、 類(lèi)器官?gòu)?fù)蘇

1)取10ml奶牛乳腺類(lèi)器官培養(yǎng)緩沖液 B于15ml離心管中;
2)從液氮罐中取出凍存的類(lèi)器官細(xì)胞,快速置于 37℃水浴鍋中融解;
3)水浴融解過(guò)程中,需輕輕搖動(dòng)冷凍管,以確保凍存液在 1-2min內(nèi)充分融解;
4)將溶解后的類(lèi)器官細(xì)胞快速轉(zhuǎn)移至15ml 離心管,使用移液管輕輕吹打6-8次,300g 離心 5min,然后除去上清液并收集類(lèi)器官細(xì)胞沉淀。添加適量奶牛乳腺類(lèi)器官緩沖液 B重懸移入1.5ml離心管300g離心5min;
5)基質(zhì)膠重懸,每孔25ul基質(zhì)膠鋪在24孔細(xì)胞培養(yǎng)板中,放置培養(yǎng)箱中10-15min成膠,添加500ul奶牛乳腺類(lèi)器官培養(yǎng)基 A。

圖2 奶牛類(lèi)器官試劑盒組分展示

 

Absin特色產(chǎn)品線(xiàn):

WB相關(guān):ECL發(fā)光液、預(yù)染marker、預(yù)制膠;IHC相關(guān):二抗試劑盒、組化筆;IP/CoIP試劑盒;激動(dòng)劑/抑制劑;血清、BSA、蛋白酶K、CTB、TTX、CEE;凋亡試劑盒;呼吸爆發(fā)試劑盒;ELISA試劑盒;重組蛋白;抗體: 二抗、標(biāo)簽抗體、對(duì)照抗體;定制服務(wù)(抗體/多肽/蛋白/標(biāo)記/檢測(cè))...

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