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目錄:愛必信(上海)生物科技有限公司>>生化試劑>>小分子化合物>> abs810001aLY 294002

LY 294002
  • LY 294002
參考價215-1105
具體成交價以合同協(xié)議為準

參考價:¥215 ~ ¥1105

具體成交價以合同協(xié)議為準
  • absin 品牌
  • abs810001a 型號
  • 生產(chǎn)商 廠商性質(zhì)
  • 上海市 所在地
規(guī)格

10mg 25mg 100mg

屬性

CAS:154447-36-6 純度:>98% 分子量:- 分子式:- 供貨周期:現(xiàn)貨 規(guī)格:10mg;25mg;100mg 貨號:abs810001 應用領(lǐng)域:生物產(chǎn)業(yè),綜合 主要用途:-

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規(guī)格
10mg215元999件可售
25mg385元999件可售
100mg1105元999件可售

更新時間:2025-03-23 07:39:43瀏覽次數(shù):1556評價

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CAS 154447-36-6 純度 >98%
分子量 - 分子式 -
供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 10mg;25mg;100mg
貨號 abs810001 應用領(lǐng)域 生物產(chǎn)業(yè),綜合
主要用途 -
LY 294002是選擇性的, 可滲透細胞的特定PI3K抑制劑,可作用于酶的ATP結(jié)合位點,且抑制自體吞噬的螯合作用。在體內(nèi),LY294002也抑制腫瘤生長和誘導凋亡,尤其作用于LoVo腫瘤, 因此作用于鼠癌性腹膜炎模型具有明顯藥效。 LY294002明顯抑制卵巢癌生長和腹水形成。
產(chǎn)品描述
描述

LY 294002是已知抑制PI3Kα/δ/β的小分子,在無細胞測定中IC50分別為 0.5μM/0.57 μM/0.97μM;在溶液中比在Wortmannin中穩(wěn)定,也能夠阻斷自噬體的形成。


LY294002是選擇性的, 可滲透細胞的特定PI3K抑制劑,可作用于酶的ATP結(jié)合位點,且抑制自體吞噬的螯合作用。在體內(nèi),LY294002也抑制腫瘤生長和誘導凋亡,尤其作用于LoVo腫瘤, 因此作用于鼠癌性腹膜炎模型具有明顯藥效。 LY294002明顯抑制卵巢癌生長和腹水形成。

純度
>98%
儲存/保存方法
Store at -20℃ for one year(Powder);Store at 2-4℃ for two weeks;Store at -20℃ for six months after dissolution.
基本信息
別名
NSC 697286; SF 1101; LY 294002; LY-294002
外觀
white to off-white powder
可溶性/溶解性
DMSO:36 mg/mL (117.13 mM)
Ethanol:21 mg/mL (68.32 mM)
生物活性
靶點
p110α,p110δ,p110β,DNA-PK
In vitro(體外研究)
LY294002 is not exclusively selective for the PI3Ks, and could in fact act on other lipid kinases and additional apparently unrelated proteins. LY294002 is shown to inhibit not only mTOR and DNA-PK, but also other protein kinases, such as CK2 (casein kinase 2) and Pim-1. LY294002 inactivates Akt/PKB, consequently inhibiting cell proliferation and inducing apoptosis. LY294002 demonstrates a remarkable growth-inhibitory and apoptosis-inducing effect in these colon cancer cell lines, with decreased expression of phosphorylated Akt (Ser473). LY294002 induces marked nuclear pyknosis and diminished cytoplasmic volume in the tumor cells. Thus, LY294002 markedly inhibits ovarian cancer cell proliferation in vitro. LY294002 induces specific G1 arrest in cell growth, leading to almost complete inhibition of melanoma cell proliferation and partial inhibition of MG-63 (osteosarcoma cell line) proliferation. The effect of LY294002 on cell cycle progression may provide insights into a possible link between the PI3K activation pathway and cancer cell cycle regulation.
In vivo(體內(nèi)研究)
LY294002 also results in suppression of tumor growth and induction of apoptosis, especially in the LoVo tumors, and therefore shows remarkable effectiveness in the mouse peritonitis carcinomatosa model. LY294002 significantly inhibits growth and ascites formation of ovarian carcinoma.
參考文獻
參考文獻
[1] Chaussade C, et al. Biochem J, 2007, 404(3), 449-58.
[2] Semba S, et al. Clin Cancer Res, 2002, 8(6), 1957-63.
[3] Hu L, et al. Clin Cancer Res, 2000, 6(3), 880-6.
溫馨提示:本產(chǎn)品僅作科研實驗使用,不支持臨床等研究

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