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產(chǎn)品描述：

 細胞或組織用多聚甲醛、甲醛或其它醛類試劑固定后，會導(dǎo)致蛋白之間的交聯(lián)(cross-link)，遮蔽樣品的抗原位點，導(dǎo)致免疫染色時染色信號減弱，甚至出現(xiàn)一些假陽性染色結(jié)果。EDTA抗原修復(fù)液(50×)（EDTA Antigen Retrieval Solution (50×)）采用了廣泛使用的EDTA，可以有效去除醛類固定試劑導(dǎo)致的蛋白之間的交聯(lián)，充分暴露石蠟切片等樣品中的抗原表位，從而大大改善免疫染色效果。

通常石蠟切片都需進行抗原修復(fù)處理，而冰凍切片可以不進行抗原修復(fù)處理?？乖迯?fù)會大大改善石蠟切片的免疫染色效果，但對于冰凍切片的染色效果很多文獻資料表明也有顯著改善。特別是當冰凍切片免疫染色效果欠佳時，可以考慮嘗試進行抗原修復(fù)。從原理上來看，無論冰凍切片還是細胞爬片等，只要是用多聚甲醛、甲醛或其它醛類試劑固定的樣品，進行抗原修復(fù)都會有效去除蛋白之間的交聯(lián)，充分暴露抗原表位，從而大大改善免疫染色效果。

使用方法：

1、石蠟切片：
（1）脫蠟：切片在二甲苯中脫蠟 2×5min。無水乙醇 2×5min。90%乙醇 2×5min，70％乙醇 5min。蒸餾水 2×5min。
（2）抗原修復(fù)：將切片浸泡在抗原修復(fù)液(1×)中，95-100℃加熱約 10-20min(最佳的加熱時間需根據(jù)不同的樣品和目的蛋白自行摸索)?？乖迯?fù)液(1×)使用前需預(yù)熱到 95-100℃。加熱可以使用水浴鍋或微波爐。如果使用微波爐加熱，需注意避免修復(fù)液暴沸。隨后大約在 20-30min 冷卻至室溫。用免疫染色洗滌液洗滌 1-2 次，每次 3-5min。即可進行封閉等后續(xù)的免疫染色步驟。
2、冰凍切片：
用免疫染色洗滌液洗滌切片 5min。抗原修復(fù)的過程如石蠟切片的抗原修復(fù)過程。
3、其它樣品的抗原修復(fù)，可以參考石蠟切片的步驟進行。

注意事項：

1、EDTA 抗原修復(fù)液(50×)使用前必須用重蒸水或 MilliQ 水稀釋 50 倍，配制成抗原修復(fù)液(1×)。
2、為了您的自身安全，使用試劑前，請做好防護，如穿實驗服，戴手套等。