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PICK1 蛋白激酶Cα相互作用蛋白1ELISA實(shí)驗(yàn)

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更新時間:2025-02-17 09:26:46瀏覽次數(shù):228

聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!

產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 48T/96T
貨號 GOY-01E12401 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
主要用途 僅用于科研 英文名稱 Protein Interacting With Protein Kinase C Alpha 1(
PICK1 蛋白激酶Cα相互作用蛋白1ELISA實(shí)驗(yàn)原理正在出售的產(chǎn)品:雞去素(NA)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)
雞前列腺素F2α(PGF2α)免疫試劑盒*直銷
雞前列腺素E2(PGE2)免疫試劑盒進(jìn)口、組裝
雞皮質(zhì)酮/腎上腺酮(CORT)免疫試劑盒進(jìn)口、分裝
雞免疫球蛋白M(IgM)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)

詳細(xì)介紹

注:本公司提供試劑盒免費(fèi)代測服務(wù)。需要其他檢測試劑盒請咨詢銷售人員。

產(chǎn)品全稱:PICK1 蛋白激酶Cα相互作用蛋白1ELISA實(shí)驗(yàn)

英文名稱:Protein Interacting With Protein Kinase C Alpha 1(PICK1)ELISA Kit

貨號:GOY-01E12401

規(guī)格:48T/96T

服務(wù):可提供免費(fèi)代測服務(wù),以及產(chǎn)品說明書和技術(shù)指導(dǎo)等

保存環(huán)境:2-8℃低溫、避光、防潮

主要成分:酶標(biāo)板,試劑,標(biāo)準(zhǔn)品等。

檢測目的:用于測定血清,血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標(biāo)本..需要而未提供。QQ截圖20200429164220.jpg

具有如下優(yōu)點(diǎn):

一、高效、靈敏、特異的抗體;

  二、穩(wěn)定的重復(fù)性和可靠性;

  三、吸附性能好,空白值低,孔底透明度高的固相載體;

  四、適用血清、血漿、組織勻漿液、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、尿液等等多種標(biāo)本類型;

  五、性價比非常好,節(jié)省實(shí)驗(yàn)經(jīng)費(fèi)。

試劑和樣本的控制方法:

一、試劑

1.試劑的選擇:國家明確要求要采用批批檢定的形式對ELISA試劑嚴(yán)格把關(guān),我司嚴(yán)格按照進(jìn)行,已獲得國家承認(rèn)的三證",每一個產(chǎn)品都有對應(yīng)的批號,只要客戶提前下單,我們就能為您提供新批次的產(chǎn)品,不必?fù)?dān)心會有過期的試劑。我司的試劑,值得您選擇。

2.試劑的準(zhǔn)備:先將試劑盒先從冰箱中拿出來,在室溫下放置20-30 min后,再進(jìn)行測定,使試劑盒在使用前與室溫平衡,這樣做的目的能使反應(yīng)微孔內(nèi)的溫度較快地達(dá)到所需的溫度,以滿足后面的測定需求。

 

二、樣本

1.內(nèi)源性干擾因素:包括類風(fēng)濕因子、補(bǔ)體、高濃度的非特異免疫球蛋白、異嗜性抗體、某些自身抗體等;

類風(fēng)濕因子的控制方法:

F(ab)2替代完整的IgG

標(biāo)本用聯(lián)有熱變性IgG的固相吸附劑處理;

檢測抗原時,可用加入到標(biāo)本中使RF降解。

試劑配制:

1、酶聯(lián)板(Assay plate ):一塊(96孔或者48孔)。

2、標(biāo)準(zhǔn)品(Standard):2瓶(凍干品)。

3、樣品(Sample Diluent):1×20ml/瓶。

4、標(biāo)記抗體(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。

5、辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素 (HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。

6、標(biāo)記抗體(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100)

7、辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:100)

8、底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。

9、濃洗滌液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用時每瓶用蒸餾水25倍。

10、終止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。

100uL 植物Actin PCR引物 Common PCR Primer -20℃保存 1.56-100 ng/mL ELISA Kit for Human Nicotinamide phosphoribosyltransferase

FWA淡水魚類瓊脂培養(yǎng)基  250g 0.156-10 ng/mL 人角蛋白16(KRT16)ELISA試劑盒

250mL Phosphate Buffered Saline (PBS),10X, pH7.4  Phosphate Buffered Saline (PBS),10X, pH7.4  常溫保存 78-5000 pg/mL 人La相關(guān)蛋白7( La-related protein 7)ELISA試劑盒

250次 細(xì)菌RNAout Bacterial RNAOUT 4℃保存

2 ug pEGFP-1 pEGFP-1 低溫運(yùn)輸,-20℃保存 78-5000 pg/mL ELISA Kit for Human Triggering receptor expressed on myeloid cells 2

5mL 酵母蛋白抑制劑 Protease Inhibitor for Yeast 4℃保存胰胨大豆瓊脂斜面(TSA)   進(jìn)口、國產(chǎn)Tryptic Soy Agar培養(yǎng)副溶血性弧菌,做  色素氧化實(shí)驗(yàn)(SN標(biāo)準(zhǔn))250

2 ug pCold I pCold I 低溫運(yùn)輸,-20℃保存 31.2-2000 pg/mL 流行性腮腺炎病毒(MV)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)

100mL RNase-Free Potassium Acetate Solution(無RNase的乙酸鉀溶液),1M,pH7.5  RNase-Free Potassium Acetate Solution,1M,pH7.5  常溫保存抗生素檢定培養(yǎng)基4號    進(jìn)口、國產(chǎn)Antibiotic Agar No.4用于兩性B等的效價測定250

2 ug pBR322 pBR322 低溫運(yùn)輸,-20℃保存 3.12-200 ng/mL ELISA Kit for Human Lysozyme C

1瓶 EBTr (NBL-4)株 EBTr (NBL-4) 低溫運(yùn)輸和保存 0.312-20 ng/mL 人小清蛋白α(Parvalbumin alpha)ELISA試劑盒

100mL MOBS Buffer,0.2M,pH7.0   MOBS Buffer,0.2M,pH7.0   常溫保存 0.312-20 ng/mL 人E3 泛素蛋白連接TRIM22(TRI22) ELISA試劑盒

PICK1 蛋白激酶Cα相互作用蛋白1ELISA實(shí)驗(yàn)Pin1  肽基脯氨酞順反異構(gòu)Pinl抗體 規(guī)格: 0.1ml

H5N1 Matrix Protein 2  A型禽毒H5N1-M2蛋白抗體 規(guī)格: 1ml

RBMX  糖蛋白P43抗體 規(guī)格: 0.2ml

p53AIP1  p53調(diào)節(jié)凋亡誘導(dǎo)蛋白1抗體 規(guī)格: 0.2ml

IL-11  白介素11抗體 規(guī)格: 0.1ml

E2F3  轉(zhuǎn)錄因子E2F-3抗體 規(guī)格: 0.1ml

ACOX1  過氧化物?;oA氧化1抗體 0.2ml

TNF alpha  瘤壞死因子-α/TNFα抗體 規(guī)格: 0.2ml

MAP3K5/ASK1/MEKK5  細(xì)胞凋亡信號調(diào)節(jié)激1抗體 規(guī)格: 0.1ml

NEDD4  神經(jīng)前體細(xì)胞發(fā)育下調(diào)蛋白4抗體 規(guī)格: 0.2ml

操作步驟:

1、準(zhǔn)備:從冰箱取出試劑盒,室溫復(fù)溫平衡30分鐘。

2、配液:用蒸餾水將20倍濃縮洗滌液成原倍的洗滌液。

3、加標(biāo)準(zhǔn)品和待測樣本:取足夠數(shù)量的酶標(biāo)包被板,固定于框架上,分別設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔、待測樣本孔和空白對照孔,記錄各孔位置,在標(biāo)準(zhǔn)品孔中加入標(biāo)準(zhǔn)品50μL;待測樣本孔中先加入待測樣本10μL,再加樣本40μL(即樣本5倍);空白對照孔不加。

4、溫育:37℃水浴鍋或恒溫箱溫育30min。

5、洗板:棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液,靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板4次(也可用洗板機(jī)按說明書操作洗板)。

6、加酶標(biāo)工作液:每孔加入酶標(biāo)工作液50μL,空白對照孔不加。

7、溫育:重復(fù)4的操作。

8、洗板:重復(fù)5的操作。

9、顯色:每孔先加入顯色劑A 液50μL,再加入顯色劑B液 50μL,37℃避光顯色15min。

10、終止:取出酶標(biāo)板,每孔加終止液50μL,終止反應(yīng)(顏色由藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。

11、測定:以空白孔調(diào)零,在終止后15分鐘內(nèi),用450nm波長測量各孔的吸光值(OD值)。

12、計算:根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)品的濃度及對應(yīng)的OD值,計算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的直線回歸方程,再根據(jù)樣本的OD值,在回歸方程上計算出對應(yīng)的樣品濃度,也可以使用各種應(yīng)用軟件來計算。zui終濃度為實(shí)際測定濃度乘以倍數(shù)。

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