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外周血白細(xì)胞

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更新時間:2025-02-19 11:42:03瀏覽次數(shù):289

聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!

產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶
貨號 GOY-01X0801 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
主要用途 產(chǎn)品僅供科研使用    
外周血白細(xì)胞的相關(guān)*:石蠟切片小膠質(zhì)細(xì)胞(MICROGLIA) 10次
植物凝集素特異染色試劑盒
冰凍切片小膠質(zhì)細(xì)胞(MICROGLIA) 10次
植物凝集素特異染色試劑盒
石蠟切片少突膠質(zhì)細(xì)胞(OLIGODENDROCYTE)O4抗體免疫組化染色試劑盒 10次
冰凍切片少突膠質(zhì)細(xì)胞(OLIGODENDROCYTE)O4抗體免疫組化染色試劑盒 10次

詳細(xì)介紹

實驗要點(diǎn)及說明:

1.本方法適用于貼壁細(xì)胞培養(yǎng),而不適用于懸浮細(xì)胞培養(yǎng),懸浮細(xì)胞可使用滴片法;

2.所使用的蓋玻片應(yīng)該為優(yōu)質(zhì)玻璃,并經(jīng)過鉻酸洗液處理;

3.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時動作要輕;

4.如果需要更多生長狀態(tài)一致的細(xì)胞,可以使用較大的培養(yǎng)皿,但不宜過大,以避免培養(yǎng)液的浪費(fèi)和增加污染機(jī)率;

5.如果細(xì)胞貼壁生長能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。

產(chǎn)品屬性:  

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

貨號

外周血白細(xì)胞

5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

GOY-01X0801

商品介紹:

名稱    外周血白細(xì)胞  

2.組織來源:外周血

3.產(chǎn)品規(guī)格:5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

4.細(xì)胞簡介:

外周血白細(xì)胞分離自外周血;外周血是除骨髓之外的血液,臨床上常用一些方法把骨髓中的造血干細(xì)胞釋放到血液中,再在從血液中提取分離得到造血干細(xì)胞,我們把這樣得到的干細(xì)胞稱為外周血干細(xì)胞,在二十一世紀(jì)初人類開始的生命方舟計劃中提出外周血這一新概念。白細(xì)胞(Leukocyte),舊稱白血球,血液中的一類細(xì)胞。根據(jù)白細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)內(nèi)有無特殊顆粒,可將其分為有粒白細(xì)胞和無粒白細(xì)胞。前者常簡稱為粒細(xì)胞,根據(jù)其特殊顆粒的染色特性,又分為中性粒細(xì)胞、嗜堿性粒細(xì)胞和嗜酸性粒細(xì)胞,白細(xì)胞也通常被稱為免疫細(xì)胞。在顯微鏡下可以看到,血細(xì)胞中體積比較大、數(shù)量比較少,具有細(xì)胞核;其主要作用是吞噬細(xì)菌、防御疾病。

5.方法簡介:

實驗室分離的人外周血白細(xì)胞采用取外周血、通過密度梯度離心法制備而來,細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質(zhì)量檢測:

實驗室分離的人外周血白細(xì)胞經(jīng)過檢測,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

7.培養(yǎng)信息:

培養(yǎng)基含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin

產(chǎn)品貨號CM-H030

換液頻率每2-3天換液一次

生長特性懸浮

細(xì)胞形態(tài)圓形

傳代特性不增殖;不傳代

消化液0.25%胰蛋白酶

培養(yǎng)條件氣相:空氣,95%;CO25%

冷凍保存細(xì)胞之方法?

冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ (-20 ℃30 分鐘*) → -80 ℃16~18 小時(或隔夜) → 液氮槽vaporphase 長期儲存。

冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機(jī)中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下, 再放入液氮槽vapor phase長期儲存。*-20 ℃不可超過1 小時, 以防止冰晶過大,造成細(xì)胞大量死亡,亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中,惟存活率稍微降低一些。

88.jpg

實驗報告:

一、分離與培養(yǎng):

1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將成1mm3左右大??;

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;

3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復(fù)此步驟2-3次,直至組織*被消化;

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細(xì)胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);

二、免疫熒光鑒定:

1、待心房肌細(xì)胞生長至80%融合時,棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min;

2、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

3、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細(xì)胞30min;

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜;

5、PBS沖洗細(xì)胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

6、用PBS沖洗3次,每次10min,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

小鼠 TIMM23 基因全長ORF克隆

小鼠 RPL11 基因全長ORF克隆

小鼠 EMC4 基因全長ORF克隆

小鼠 SMPX 基因全長ORF克隆

小鼠 RCAN1 基因全長ORF克隆

小鼠 PRMT2 基因全長ORF克隆

小鼠 ATP6AP2 基因全長ORF克隆

小鼠 JAKMIP1 基因全長ORF克隆

小鼠 DCTN4 基因全長ORF克隆

小鼠 DYNC1I1 基因全長ORF克隆

外周血白細(xì)胞15.6-1000 pg/mL 鵝特定基因序列(Goose)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)

15.6-1000 pg/mL ELISA Kit for Human Parathyroid hormone-related protein

0.78-50 ng/mL 人巨噬細(xì)胞炎性蛋白3β(MIP-3β/ELC/CCL19)ELISA試劑盒

6.25-400 ng/mL ELISA Kit for Hyaluronic acid

1.56-100 nmol/L 人結(jié)腸癌病灶轉(zhuǎn)移相關(guān)蛋白1(MACC1)ELISA試劑盒

游離生物素測定培養(yǎng)基 英文名稱:Free Biotin Assay Medium 產(chǎn)品規(guī)格:250g

0.156-10 ng/mL ELISA Kit for Human Inhibin beta B chain

0.78-50 ng/mL 人組織蛋白K(cath-K)ELISA試劑盒

MRS瓊脂平板(9cm) 英文名稱:MRS Agar 產(chǎn)品規(guī)格:10個/包

乙酰胺瓊脂 英文名稱:Acetamide Agar 產(chǎn)品規(guī)格:250g

 

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