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小鼠原代海綿體內(nèi)皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基

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更新時(shí)間:2025-03-29 11:26:42瀏覽次數(shù):822

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產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 100mL/500mL
貨號 GOY-XP3247 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
主要用途 僅用于科研    
小鼠原代海綿體內(nèi)皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基公司正在出售的產(chǎn)品:CL-0418QGY-7703(人肝癌細(xì)胞) COS-7(非洲綠猴SV40轉(zhuǎn)化的細(xì)胞) MM, 小鼠小膠質(zhì)細(xì)胞 R3細(xì)胞 C2C12(人肌肉成纖維細(xì)胞瘤) 淋巴成纖維細(xì)胞Many 大鼠腮腺細(xì)胞培養(yǎng)基 人骨骼肌細(xì)胞 (HSkMC) 小鼠原代輸尿管上皮細(xì)胞培養(yǎng)基 狗原代鼻腔粘膜上皮細(xì)胞培養(yǎng)基

詳細(xì)介紹

商品屬性:
小鼠原代海綿體內(nèi)皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基

產(chǎn)品名稱

小鼠原代海綿體內(nèi)皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基

規(guī)格

100mL/500mL             

產(chǎn)品分類

原代細(xì)胞專用培養(yǎng)基

貨號

GOY-XP3247

小鼠原代海綿體內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)基由團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化,經(jīng)過長期測試,本產(chǎn)品可保持小鼠原代海綿體內(nèi)皮細(xì)胞優(yōu)良的生長狀態(tài)。

本產(chǎn)品中已包含小鼠原代海綿體內(nèi)皮細(xì)胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于小鼠原代海綿體內(nèi)皮細(xì)胞的培養(yǎng)。

名稱

體積

濃度

保存條件

原代內(nèi)皮細(xì)胞基礎(chǔ)培養(yǎng)基

500ml

4℃、避光

原代內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)添加劑

5ml

100×

-20℃、避光        

胎牛血清(FBS)

50ml

終濃度10%

-20℃、避光       

 

小鼠原代海綿體內(nèi)皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基

注意事項(xiàng):

僅限科研用。

培養(yǎng)體系中的一些組分是對人體健康有害的物質(zhì),請不要用暴露的皮膚接觸培養(yǎng)體系的液體和有培養(yǎng)體系的液體殘留的容器內(nèi)部;這部分有害物質(zhì)的濃度和危害性都較低,如有接觸,立即用自來水沖洗即可。

細(xì)胞實(shí)驗(yàn)步驟:

小鼠原代海綿體內(nèi)皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基

一、細(xì)胞復(fù)蘇

1.將10ml移液管、移液槍、1ml槍頭、50ml離心管、T25培養(yǎng)瓶、酒精燈、廢液缸等物品放入超凈工作臺,紫外燈照射30min后再通風(fēng)30min;

2.預(yù)熱培養(yǎng)基;

3.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺;

4.將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出;

5.放入一次性手套于37℃水浴鍋中快速晃動(dòng)使其融化;

6.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺;

7.吸取9ml培養(yǎng)基到50ml離心管中;

8.用1ml槍頭吸取解凍的細(xì)胞懸液于離心管中;

9.1000r/min,離心5min;

10.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺;

11.吸棄上清液;

12.吸取1ml培養(yǎng)基重懸細(xì)胞,將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到培養(yǎng)瓶內(nèi),補(bǔ)加適量培養(yǎng)基,輕輕晃動(dòng)培養(yǎng)瓶使細(xì)胞分布均勻,并做好標(biāo)記;

13.在顯微鏡下觀察復(fù)蘇的細(xì)胞密度及狀態(tài);

14.將細(xì)胞放回二氧化碳培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)。

小鼠原代海綿體內(nèi)皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基

公司正在出售的產(chǎn)品:
小鼠原代海綿體內(nèi)皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基

RAR- Beta(Retinoic acid -R- Beta 0.5mgRAR- Beta(Retinoic acid -R- Beta) 維受體-β抗原

ALPP Protein Human 重組人 Alkaline phosphatase / ALPP 蛋白 (His 標(biāo)簽)

HA重組甲型流感 H1N1 (A/New York/18/2009) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein

FN1 Protein Human 重組人 Fibronectin / Fibronectin Fragment 2 蛋白 (His 標(biāo)簽)

KLK7重組人 KLK7 / PRSS6 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein

人總抗氧化能力( T-AOC) ELISA 試劑盒

Rat adiponectin (ADP) ELISA Kit 大鼠脂聯(lián)素(ADP)試劑盒

HumanGlucosedependeinsulieleasingpolypeptide,GIPELISAKit 人葡萄糖依賴性胰島素釋放多肽(GIP)試劑盒 進(jìn)口分裝

Humanheparinassociatedaibody,HIT試劑盒人抗肝素PF4復(fù)合物抗體/HIT抗體(HIT)試劑盒

組織肝脂酶活性比色法定量試劑盒20

humanmajorvaultprotein,MVPELISAKit人主要穹窿蛋白(MVP)試劑盒

C反應(yīng)蛋白(CRP)試劑盒     試劑盒   組裝/原裝

B細(xì)胞淋巴瘤因子2(Bcl-2)試劑盒     試劑盒   組裝/原裝

Bcl-2相關(guān)X蛋白(BAX)試劑盒     試劑盒   組裝/原裝

Ⅲ型前膠原肽(PNP)試劑盒     試劑盒   組裝/原裝

豬單核細(xì)胞趨化蛋白1(MCP-1/CCL2/MCAF)ELISA 試劑盒

Human macrophage derived chemokine (MDC/CCL22) ELISA Kit 人巨噬細(xì)胞來源的趨化因子(MDC/CCL22)試劑盒

PorcineSuperOxidaseDimase,SODELISAKit 豬超氧化物歧化酶(SOD)試劑盒 進(jìn)口分裝

CLIAKitforAlpha1-AGP(MouseAlpha1-Acidglycoprotein)ELISAKit小鼠α1酸性糖蛋白

血液0酸二酯酶2(PDE2)活性酶連續(xù)循環(huán)光譜法定量試劑盒10

Mouseβ-catenin,β-catELISAKit小鼠β連環(huán)蛋白/聯(lián)蛋白(β-Cat)試劑盒

胞環(huán)蛋白肌動(dòng)蛋白結(jié)合蛋白抗體

球蛋白結(jié)合蛋白-1抗體

小鼠原代海綿體內(nèi)皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基HA重組甲型流感 H1N1 (A/New York/18/2009) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein

RAR- Beta(Retinoic acid -R- Beta 0.5mgRAR- Beta(Retinoic acid -R- Beta) 維受體-β抗原

KLK7重組人 KLK7 / PRSS6 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein

ALPP Protein Human 重組人 Alkaline phosphatase / ALPP 蛋白 (His 標(biāo)簽)

FN1 Protein Human 重組人 Fibronectin / Fibronectin Fragment 2 蛋白 (His 標(biāo)簽)


細(xì)胞培養(yǎng)步驟:

小鼠原代海綿體內(nèi)皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基
?細(xì)胞復(fù)蘇?:

從液氮罐中取出凍存細(xì)胞,迅速放入37℃水浴中解凍。

解凍后,將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到含有新鮮培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿中,輕輕搖動(dòng)使細(xì)胞均勻分布。

放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細(xì)胞換液?:

吸除或倒掉培養(yǎng)皿內(nèi)的舊培養(yǎng)液。

加入PBS緩沖液,輕輕漂洗細(xì)胞,以去除懸浮在細(xì)胞表面的碎片,重復(fù)幾次。

加入新的培養(yǎng)基。

?細(xì)胞傳代?:

當(dāng)細(xì)胞長到80%~90%時(shí),進(jìn)行傳代。

吸除或倒掉瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液,加入PBS緩沖液漂洗。

加入消化液,輕輕搖動(dòng)使消化液流遍所有細(xì)胞表面。

將培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱中靜止幾分鐘,觀察細(xì)胞變化。當(dāng)細(xì)胞間隙增大后,加入含有血清的培養(yǎng)液終止消化。

吹打細(xì)胞使其成為懸液,轉(zhuǎn)移到離心管中離心。

棄上清,加入適量的細(xì)胞培養(yǎng)液重懸細(xì)胞。

按比例分裝到新的培養(yǎng)皿中,補(bǔ)加新鮮培養(yǎng)基。

做好標(biāo)記,放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細(xì)胞凍存?:

選擇對數(shù)生長期的細(xì)胞進(jìn)行凍存。

將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到離心管中離心,棄上清。

加入適量的凍存液(如90%的培養(yǎng)基+10%的DMSO),輕輕吹打重懸細(xì)胞。

將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到冷凍保存管中,標(biāo)記后放入程序降溫盒,再放入-80℃冰箱凍存。幾小時(shí)后或過夜轉(zhuǎn)至液氮罐保存。


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