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淋巴血管內(nèi)皮細胞

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更新時間:2025-02-19 18:10:42瀏覽次數(shù):366

聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!

產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶
貨號 GOY-01X1333 應用領域 化工
主要用途 產(chǎn)品僅供科研使用    
淋巴血管內(nèi)皮細胞的相關*:小鼠載脂蛋白E(Apo-E)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應
小鼠載脂蛋白B48(apo-B48)免疫試劑盒*直銷
小鼠載脂蛋白B100(Apo-B100)免疫試劑盒進口、組裝
小鼠載脂蛋白B(APOB)免疫試劑盒進口、分裝
小鼠載脂蛋白A5(apo-A5)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應

詳細介紹

實驗要點及說明:

1.本方法適用于貼壁細胞培養(yǎng),而不適用于懸浮細胞培養(yǎng),懸浮細胞可使用滴片法;

2.所使用的蓋玻片應該為優(yōu)質(zhì)玻璃,并經(jīng)過鉻酸洗液處理;

3.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時動作要輕;

4.如果需要更多生長狀態(tài)一致的細胞,可以使用較大的培養(yǎng)皿,但不宜過大,以避免培養(yǎng)液的浪費和增加污染機率;

5.如果細胞貼壁生長能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。

產(chǎn)品屬性:  

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

貨號

淋巴血管內(nèi)皮細胞

5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

GOY-01X1333

商品介紹:

名稱    淋巴血管內(nèi)皮細胞  

2.組織來源:血管組織

3.產(chǎn)品規(guī)格:5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶

4.細胞簡介:

淋巴血管內(nèi)皮細胞分離自淋巴管組織;淋巴管由毛細淋巴管匯合而成。其形態(tài)結(jié)構(gòu)與靜脈相似,但管徑較細,管壁較薄,瓣膜較多且發(fā)達,外形呈串珠狀。淋巴管根據(jù)其位置分為淺、深二種。它們管位于皮下,常與淺靜脈伴行,收集皮膚和皮下組織的淋巴。深淋巴管與深部血管伴行,收集肌肉和內(nèi)臟的淋巴。淺、深淋巴管之間有廣泛的交通支。淋巴管在向心行程中,通常經(jīng)過一個或多個淋巴結(jié),從而把淋巴細胞帶入淋巴液。主要功能是濾過淋巴液,產(chǎn)生淋巴細胞和漿細胞,參與機體的免疫反應。當局部感染時,細菌、病毒或癌細胞等可沿淋巴管侵入,引起局部淋巴結(jié)腫大。如該淋巴結(jié)不能阻止和消滅它們,則病變可沿淋巴管的流注方向擴散和轉(zhuǎn)移。淋巴管內(nèi)皮細胞(LEC)是襯覆于淋巴管內(nèi)表面的一種單層扁平上皮,是構(gòu)成淋巴管壁的主要結(jié)構(gòu),參與維持體液平衡,調(diào)節(jié)淋巴細胞再循環(huán)和機體的免疫反應和組織液及蛋白質(zhì)的運輸,在疾病過程中也起著重要作用。近年研究表明,LEC還在傷口愈合、淋巴管水腫和炎癥擴散等病理過程中起重要作用,而且與腫瘤轉(zhuǎn)移密切相關。淋巴管內(nèi)皮細胞主要功能:調(diào)節(jié)體液、蛋白和組織壓力平衡;為免疫系統(tǒng)的重要組成部分。淋巴管內(nèi)皮細胞與主要病生理變化:囊腫型淋巴管瘤;淋巴管炎;淋巴結(jié)核。

5.方法簡介:

實驗室分離的人淋巴血管內(nèi)皮細胞采用中性蛋白酶-膠原酶聯(lián)合消化法制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質(zhì)量檢測:

實驗室分離的人淋巴血管內(nèi)皮細胞經(jīng)CD31免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

7.培養(yǎng)信息:

包被條件PLL0.1mg/ml),明膠(0.1%

培養(yǎng)基含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin

產(chǎn)品貨號CM-H225

換液頻率每2-3天換液一次

生長特性貼壁

細胞形態(tài)內(nèi)皮細胞樣

傳代特性可傳3代左右

消化液0.25%胰蛋白酶

培養(yǎng)條件氣相:空氣,95%;CO2,5%

冷凍保存細胞之方法?

冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ (-20 ℃30 分鐘*) → -80 ℃16~18 小時(或隔夜) → 液氮槽vaporphase 長期儲存。

冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下, 再放入液氮槽vapor phase長期儲存。*-20 ℃不可超過1 小時, 以防止冰晶過大,造成細胞大量死亡,亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中,惟存活率稍微降低一些。

88.jpg

實驗報告:

一、分離與培養(yǎng):

1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將成1mm3左右大??;

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;

3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復此步驟2-3次,直至組織*被消化;

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);

二、免疫熒光鑒定:

1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;

2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;

5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

6、用PBS沖洗3次,每次10min,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

食蟹猴 EDAR 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

食蟹猴 Interferon alpha-B / IFNA8 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

大鼠 CD23 / FCER2 / FCER2A 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

TrkB / NTRK2 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

SCARB3 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

斑馬魚 EFNB2A / Ephrin B2a 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

斑馬魚 EFNB2A / Ephrin B2a 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

小鼠 GM-CSF / CSF2 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

 MZB1 / PERP1 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

 STX8 / Syntaxin 8 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

淋巴血管內(nèi)皮細胞兔抗抗血清Anti-HTR6 Antibody小鼠微管蛋白聚合促進蛋白(TPPP)elisa定量檢測試劑盒

兔抗熒光素抗血清Anti-HTT Antibody小鼠抗環(huán)胍肽抗體(ACCPA)elisa定量檢測試劑盒

兔抗HRP抗血清Anti-HTR6 Antibody小鼠低密度脂蛋白 (LDL) elisa定量檢測試劑盒

兔抗人IgA抗血清Anti-HTRA2 Antibody小鼠轉(zhuǎn)化生長因子β3(TGF-β3)elisa定量檢測試劑盒

兔抗人Kappa鏈抗血清(k-鏈抗血清)Anti-HUNK Antibody小鼠高敏甲狀腺素(u-T4)elisa定量檢測試劑盒

兔抗人IgG(γ-鏈)恒定區(qū)抗血清Anti-HUS1B Antibody小鼠肌酐(Cr)elisa定量檢測試劑盒

牛血清白蛋白抗血清Anti-ICAD Antibody 小鼠β連環(huán)蛋白/聯(lián)蛋白(β-Cat)elisa定量檢測試劑盒

熒光素Cy7標記兔IgG(流式同型對照)Anti-IAPP Antibody小鼠Smad同源物7 (Smad7)elisa定量檢測試劑盒

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