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前列腺基質(zhì)細(xì)胞

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更新時(shí)間:2025-02-19 18:25:48瀏覽次數(shù):316

聯(lián)系我們時(shí)請(qǐng)說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!

產(chǎn)品簡(jiǎn)介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶
貨號(hào) GOY-01X1383 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
主要用途 產(chǎn)品僅供科研使用    
前列腺基質(zhì)細(xì)胞的相關(guān)*:小鼠絨毛膜促性腺激素β(β-CG)免疫試劑盒進(jìn)口、組裝
小鼠絨毛膜促性腺激素(CG)免疫試劑盒進(jìn)口、分裝
小鼠妊娠相關(guān)血漿蛋白A(PAPP-A)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)
小鼠熱休克因子1(HSF1)免疫試劑盒*直銷
小鼠熱休克蛋白糖蛋白96(HSP gp96)免疫試劑盒進(jìn)口、組裝

詳細(xì)介紹

冷凍保存細(xì)胞之方法?

冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ (-20 ℃30 分鐘*) → -80 ℃16~18 小時(shí)(或隔夜) → 液氮槽vaporphase 長(zhǎng)期儲(chǔ)存。

冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機(jī)中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下, 再放入液氮槽vapor phase長(zhǎng)期儲(chǔ)存。*-20 ℃不可超過1 小時(shí), 以防止冰晶過大,造成細(xì)胞大量死亡,亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中,惟存活率稍微降低一些。

88.jpg

產(chǎn)品屬性:   

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

貨號(hào)

前列腺基質(zhì)細(xì)胞

5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

GOY-01X1383

商品介紹:

名稱    前列腺基質(zhì)細(xì)胞   

2.組織來源:前列腺

3.產(chǎn)品規(guī)格:5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

4.細(xì)胞簡(jiǎn)介:

前列腺基質(zhì)細(xì)胞分離自前列腺組織;前列腺(Prostate)是雄性*的性腺器官;前列腺是不成對(duì)的實(shí)質(zhì)性器宮,由腺組織和肌組織構(gòu)成。前列腺如栗子,底朝上,與膀胱相貼,尖朝下,抵泌尿生殖膈,前面貼恥骨聯(lián)合,后面依直腸。前列腺腺體的中間有尿道穿過,扼守著尿道上口,所以,前列腺有問題時(shí),排尿首先受影響。前列腺是機(jī)體非常少有的,具有內(nèi)、外雙重分泌功能的性分泌腺。作為外分泌腺,前列腺每天分泌前列腺液,是構(gòu)成精液主要成分;作為內(nèi)分泌腺,前列腺分泌的激素稱為前列腺素"。常見疾病為良性前列腺增生,在病理學(xué)上良性前列腺增生癥又稱前列腺結(jié)節(jié)狀增生,是前列腺中最常見的產(chǎn)生癥狀的瘤樣病變,結(jié)節(jié)開始發(fā)生可能是基質(zhì)細(xì)胞自發(fā)逆轉(zhuǎn)至胚胎階段,其生長(zhǎng)潛力可能是基質(zhì)-上皮之間的相互協(xié)同作用所致,最終形成前列腺增生?;|(zhì)細(xì)胞是器官中結(jié)締組織細(xì)胞,起到為器官中實(shí)質(zhì)細(xì)胞提供支持和營(yíng)養(yǎng)的作用,成纖維細(xì)胞、炎癥細(xì)胞、免疫細(xì)胞以及周皮細(xì)胞都是常見的基質(zhì)細(xì)胞類型。基質(zhì)細(xì)胞和腫瘤細(xì)胞的相互作用在腫瘤細(xì)胞的生長(zhǎng)過程中具有重要作用。體外培養(yǎng)人前列腺基質(zhì)細(xì)胞對(duì)治療前列腺增生有重要的研究意義。

5.方法簡(jiǎn)介:

實(shí)驗(yàn)室分離的人前列腺基質(zhì)細(xì)胞采用胰蛋白酶-膠原酶混合消化法結(jié)合差速貼壁法制備而來,細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質(zhì)量檢測(cè):

實(shí)驗(yàn)室分離的人前列腺基質(zhì)細(xì)胞經(jīng)Vimentin免疫熒光鑒定,純度可達(dá)90%以上,且不含有HIV-1、HBVHCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

7.培養(yǎng)信息:

包被條件貼壁不包被

培養(yǎng)基含FBS、生長(zhǎng)添加劑、Penicillin、Streptomycin

產(chǎn)品貨號(hào)CM-H244

換液頻率每2-3天換液一次

生長(zhǎng)特性貼壁

細(xì)胞形態(tài)成纖維細(xì)胞樣

傳代特性可傳5代左右;3代以內(nèi)狀態(tài)最佳

消化液0.25%胰蛋白酶

培養(yǎng)條件氣相:空氣,95%;CO25%

 

實(shí)驗(yàn)要點(diǎn)及說明:

1.本方法適用于貼壁細(xì)胞培養(yǎng),而不適用于懸浮細(xì)胞培養(yǎng),懸浮細(xì)胞可使用滴片法;

2.所使用的蓋玻片應(yīng)該為優(yōu)質(zhì)玻璃,并經(jīng)過鉻酸洗液處理;

3.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時(shí)動(dòng)作要輕;

4.如果需要更多生長(zhǎng)狀態(tài)一致的細(xì)胞,可以使用較大的培養(yǎng)皿,但不宜過大,以避免培養(yǎng)液的浪費(fèi)和增加污染機(jī)率;

5.如果細(xì)胞貼壁生長(zhǎng)能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。

實(shí)驗(yàn)報(bào)告:

一、分離與培養(yǎng):

1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將成1mm3左右大小;

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;

3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復(fù)此步驟2-3次,直至組織*被消化;

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細(xì)胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);

二、免疫熒光鑒定:

1、待心房肌細(xì)胞生長(zhǎng)至80%融合時(shí),棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min;

2、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

3、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細(xì)胞30min;

4、按1: 100的比例稀釋?duì)?actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜;

5、PBS沖洗細(xì)胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

6、用PBS沖洗3次,每次10min,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

小鼠 alpha-Galactosidase A / GLA 細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) (變性)

小鼠 Cystatin 7 / CST7 細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) (變性)

大鼠 TNFRSF11A 細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) (變性)

小鼠 Pleiotrophin / PTN / HB-GAM 細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) (變性)

小鼠 WIF1 / WIF-1 細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) (變性)

 Adiponectin / Acrp30 / ADIPOQ 細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) (變性)

 CST9L / Testatin 細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) (變性)

 GPX7 / Glutathione Peroxidase 7 細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) (變性)

 IFITM3 細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) (變性)

 ADM / Adrenomedullin 細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) (變性)

前列腺基質(zhì)細(xì)胞葡萄糖酸內(nèi)酯抗體Anti-CD19 Antibody(原貨號(hào)PB0404)雙??虏CR檢測(cè)試劑盒說明書

蛋白2C亞型α抗體Anti-CD1D Antibody乙型脊髓灰質(zhì)炎病PCR檢測(cè)試劑盒說明書

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化蛋白激C nu型抗體Anti-CD1C Antibody犬布氏桿PCR檢測(cè)試劑盒說明書

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