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前列腺癌組織源細(xì)胞

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更新時間:2025-02-19 19:53:48瀏覽次數(shù):269

聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!

產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶
貨號 GOY-01X1159 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
主要用途 產(chǎn)品僅供科研使用    
前列腺癌組織源細(xì)胞的相關(guān)*:動物組織醛酮還原1E(aldo-keto reductase 1E)活性比色法定量檢測試劑盒 20次
線蟲繁殖培養(yǎng)試劑盒 10次
線蟲同步化生長培養(yǎng)試劑盒 10次
線蟲凍存試劑盒 50次
線蟲M9緩沖液 500毫升
10倍線蟲M9緩沖液 100毫升

詳細(xì)介紹

冷凍保存細(xì)胞之方法?

冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ (-20 ℃30 分鐘*) → -80 ℃16~18 小時(或隔夜) → 液氮槽vaporphase 長期儲存。

冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機(jī)中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下, 再放入液氮槽vapor phase長期儲存。*-20 ℃不可超過1 小時, 以防止冰晶過大,造成細(xì)胞大量死亡,亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中,惟存活率稍微降低一些。

88.jpg

產(chǎn)品屬性:   

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

貨號

前列腺癌組織源細(xì)胞

5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

GOY-01X1159

商品介紹:

名稱    前列腺癌組織源細(xì)胞   

2.組織來源:前列腺癌組織

3.產(chǎn)品規(guī)格:5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

4.細(xì)胞簡介:

前列腺癌組織源細(xì)胞分離自患有前列腺癌病人的前列腺癌組織;前列腺癌是指發(fā)生在前列腺的上皮性惡性腫瘤。2004WHO《泌尿系統(tǒng)及男性生殖器官腫瘤病理學(xué)和遺傳學(xué)》中前列腺癌病理類型上包括腺癌(腺泡腺癌)、導(dǎo)管腺癌、尿路上皮癌、鱗狀細(xì)胞癌、腺鱗癌。其中前列腺腺癌占95%以上,因此,通常我們所說的前列腺癌就是指前列腺腺癌。前列腺癌的發(fā)生與遺傳因素有關(guān),如果家族中無患前列腺癌者的相對危險(xiǎn)度為1,絕對危險(xiǎn)度為8;則遺傳型前列腺癌家族成員患前列腺癌的相對危險(xiǎn)度為5,絕對危險(xiǎn)度為3545。此外,前列腺癌的發(fā)病與性活動、飲食習(xí)慣有關(guān)。性活動較多者患前列腺癌的風(fēng)險(xiǎn)增加。高脂肪飲食與發(fā)病也有一定關(guān)系。此外,前列腺癌的發(fā)病與種族、地區(qū)、宗教信仰可能有關(guān)。

5.方法簡介:

實(shí)驗(yàn)室分離的癌組織源細(xì)胞采用膠原酶消化、經(jīng)Percoll離心純化制備而來,細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質(zhì)量檢測:

實(shí)驗(yàn)室分離的人前列腺癌組織源細(xì)胞經(jīng)檢測,純度可達(dá)90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

7.培養(yǎng)信息:

培養(yǎng)基含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin

產(chǎn)品貨號CM-H155

換液頻率每2-3天換液一次

生長特性貼壁

細(xì)胞形態(tài)梭形、多角形

傳代特性可傳5代左右;3代以內(nèi)狀態(tài)最佳

消化液0.25%胰蛋白酶

培養(yǎng)條件氣相:空氣,95%CO2,5%

 

實(shí)驗(yàn)要點(diǎn)及說明:

1.本方法適用于貼壁細(xì)胞培養(yǎng),而不適用于懸浮細(xì)胞培養(yǎng),懸浮細(xì)胞可使用滴片法;

2.所使用的蓋玻片應(yīng)該為優(yōu)質(zhì)玻璃,并經(jīng)過鉻酸洗液處理;

3.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時動作要輕;

4.如果需要更多生長狀態(tài)一致的細(xì)胞,可以使用較大的培養(yǎng)皿,但不宜過大,以避免培養(yǎng)液的浪費(fèi)和增加污染機(jī)率;

5.如果細(xì)胞貼壁生長能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。

實(shí)驗(yàn)報(bào)告:

一、分離與培養(yǎng):

1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將成1mm3左右大??;

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;

3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復(fù)此步驟2-3次,直至組織*被消化;

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細(xì)胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);

二、免疫熒光鑒定:

1、待心房肌細(xì)胞生長至80%融合時,棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min;

2、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

3、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細(xì)胞30min;

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜;

5、PBS沖洗細(xì)胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

6、用PBS沖洗3次,每次10min,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

 Wnt-1 基因全長ORF克隆 (表達(dá)載體), 帶HA標(biāo)簽

 Wnt-1 基因全長ORF克隆 (表達(dá)載體), 帶His標(biāo)簽

 Wnt-1 基因全長ORF克隆 (表達(dá)載體), 帶FLAG標(biāo)簽

 BMP-4 基因全長ORF克隆 (表達(dá)載體), 帶FLAG標(biāo)簽

 ErbB4 / HER4 轉(zhuǎn)錄變體JM-a / CVT-2 基因全長ORF克隆 (表達(dá)載體), 帶His標(biāo)簽

 PDCD1LG2 / PD-L2 基因全長ORF克隆 (表達(dá)載體), 帶His標(biāo)簽

 DCN / Decorin 轉(zhuǎn)錄變體A1 基因全長ORF克隆 (表達(dá)載體), 帶HA標(biāo)簽

小鼠 FLT3 基因全長ORF克隆 (表達(dá)載體), 無標(biāo)簽

 ATPIF1 基因全長ORF克隆 (表達(dá)載體), 帶Myc標(biāo)簽

 PLXNA1 基因全長ORF克隆 (表達(dá)載體), 無標(biāo)簽

前列腺癌組織源細(xì)胞15.6-1000 pg/mL ELISA Kit for Biopterin

15.6-1000 pg/mL ELISA Kit for Human Integrin beta-1

15.6-1000 ng/mL 妊娠特異性β1-糖蛋白1ELISA試劑盒

0.78-50 ng/mL 人堿性成纖維細(xì)胞生長因子(bFGF)ELISA試劑盒

0.156-10 ng/mL 人犬尿(Kynureninase)ELISA試劑盒

吡哆醇Y培養(yǎng)基 英文名稱:Pyridoxine Y medium 產(chǎn)品規(guī)格:250g

1.56-100 ng/mL 豬乙型腦炎病毒(JEV)核酸檢測試劑盒(RT-PCR法)

改良Camp-BAP氏瓊脂添加劑B 英文名稱:Modified Camp-BAP Agar additive B 產(chǎn)品規(guī)格:1ml*5

78-5000 pg/mL 人血管性血友病因子裂解蛋白(ADAMTS13/vWF-cp)ELISA試劑盒

3.12-200 pg/mL 人神經(jīng)絲重鏈(NFH)ELISA試劑盒

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