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Mv.1.Lu NBL-7; Mv1Lu (貂肺上皮細(xì)胞)

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更新時(shí)間:2025-02-20 07:01:57瀏覽次數(shù):307

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產(chǎn)品簡(jiǎn)介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶
貨號(hào) GOY-01X0485 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
主要用途 產(chǎn)品僅供科研使用    
Mv.1.Lu [NBL-7; Mv1Lu] (貂肺上皮細(xì)胞)的相關(guān)*:細(xì)胞線粒體復(fù)合物I蛋白表達(dá)比色法定量檢測(cè)試劑盒 10/50 次
細(xì)胞線粒體復(fù)合物I蛋白表達(dá)熒光定量檢測(cè)試劑盒 10/50 次
線粒體復(fù)合物I蛋白表達(dá)西方雜交分析試劑盒 5次
線粒體復(fù)合物I蛋白免疫共沉淀分析試劑盒 5次
線粒體復(fù)合物I蛋白表達(dá)ELISA定量檢測(cè)試劑盒 25次
細(xì)胞線粒體復(fù)合物II蛋白表達(dá)流式細(xì)胞

詳細(xì)介紹

產(chǎn)品屬性: 

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

貨號(hào)

Mv.1.Lu [NBL-7; Mv1Lu] (貂肺上皮細(xì)胞)

1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

GOY-01X0485

商品介紹:

名稱    Mv.1.Lu [NBL-7; Mv1Lu] (貂肺上皮細(xì)胞) 

別稱Mv 1 Lu (NBL-7); NBL-7; Mv 1 Lu; MV 1 LU; Mv1.Lu; Mv.1.Lu; MV-1-Lu; Mink; Mink Lung

種屬美洲水貂

年齡(性別)胎兒

組織來(lái)源胚胎,肺

生長(zhǎng)特性貼壁細(xì)胞

細(xì)胞形態(tài)上皮細(xì)胞樣

背景描述Mv.1.Lu(NBL-7)細(xì)胞是銀貂細(xì)胞;Mv.1.Lu(NBL-7)細(xì)胞可用于鼠科動(dòng)物及野生肉瘤病毒的焦點(diǎn)形成檢測(cè)。

生物安全等級(jí)1

生長(zhǎng)培養(yǎng)基MEM10% FBS1% P/S

推薦傳代比例1:3-1:4

推薦換液頻率2~3/

凍存條件

凍存液:55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO

溫度:液氮

培養(yǎng)條件

氣相:空氣,95%;CO25%

溫度:37℃

冷凍保存細(xì)胞之方法?

冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ (-20 ℃30 分鐘*) → -80 ℃16~18 小時(shí)(或隔夜) → 液氮槽vaporphase 長(zhǎng)期儲(chǔ)存。

冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機(jī)中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下, 再放入液氮槽vapor phase長(zhǎng)期儲(chǔ)存。*-20 ℃不可超過(guò)1 小時(shí), 以防止冰晶過(guò)大,造成細(xì)胞大量死亡,亦可跳過(guò)此步驟直接放入-80℃ 冰箱中,惟存活率稍微降低一些。

QQ截圖20210907103850.png

實(shí)驗(yàn)要點(diǎn)及說(shuō)明:

1.本方法適用于貼壁細(xì)胞培養(yǎng),而不適用于懸浮細(xì)胞培養(yǎng),懸浮細(xì)胞可使用滴片法;

2.所使用的蓋玻片應(yīng)該為優(yōu)質(zhì)玻璃,并經(jīng)過(guò)鉻酸洗液處理;

3.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時(shí)動(dòng)作要輕;

4.如果需要更多生長(zhǎng)狀態(tài)一致的細(xì)胞,可以使用較大的培養(yǎng)皿,但不宜過(guò)大,以避免培養(yǎng)液的浪費(fèi)和增加污染機(jī)率;

5.如果細(xì)胞貼壁生長(zhǎng)能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。

實(shí)驗(yàn)報(bào)告:

一、分離與培養(yǎng):

1、無(wú)菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將成1mm3左右大小;

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;

3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復(fù)此步驟2-3次,直至組織*被消化;

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過(guò)濾細(xì)胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細(xì)胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);

二、免疫熒光鑒定:

1、待心房肌細(xì)胞生長(zhǎng)至80%融合時(shí),棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min;

2、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

3、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細(xì)胞30min;

4、按1: 100的比例稀釋?duì)?actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過(guò)夜;

5、PBS沖洗細(xì)胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

6、用PBS沖洗3次,每次10min,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

 L3MBTL2 基因全長(zhǎng)ORF克隆

 MYBL2 基因全長(zhǎng)ORF克隆

 FERMT2 基因全長(zhǎng)ORF克隆

 NEDD1 基因全長(zhǎng)ORF克隆

 THOC1 基因全長(zhǎng)ORF克隆

 SHC4 基因全長(zhǎng)ORF克隆

 ETFDH 基因全長(zhǎng)ORF克隆

 TMIGD1 基因全長(zhǎng)ORF克隆

 VWC2L 基因全長(zhǎng)ORF克隆

 QRFP 基因全長(zhǎng)ORF克隆

Mv.1.Lu [NBL-7; Mv1Lu] (貂肺上皮細(xì)胞)20次 酵母化學(xué)感受態(tài)細(xì)胞制備試劑盒(含高效轉(zhuǎn)化液) Yeast Chemical Competent Cell

Preparation Kit 常溫

2 ug pcDNA3.1(-)/Myc-His B pcDNA3.1(-)/Myc-His B 低溫運(yùn)輸,-20℃保存

YM11瓊脂 YM11 Agar 250g

25g L- 賴 L-Lysine 室溫保存

50T 貓衣原體PCR檢測(cè)試劑盒  低溫運(yùn)輸,-20℃保存

5mL 腎系膜細(xì)胞生長(zhǎng)因子 Growth Factor For Cell Culture -20℃保存

100mL CAPSO Buffer,0.2M,pH8.5  CAPSO Buffer,0.2M,pH8.5  常溫保存

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