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NCI-H716 H716 (結直腸腺癌細胞)

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更新時間:2025-02-20 07:04:15瀏覽次數:290

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產品簡介

供貨周期 現貨 規(guī)格 1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶
貨號 GOY-01X0403 應用領域 化工
主要用途 產品僅供科研使用    
NCI-H716 [H716] (結直腸腺癌細胞) 的相關*:細胞BAX蛋白表達比色法定量檢測試劑盒 10/50 次
細胞BAX蛋白表達熒光定量檢測試劑盒 10/50 次
BAX蛋白表達西方雜交分析試劑盒 5次
BAX蛋白免疫共沉淀分析試劑盒 5次
BAX蛋白表達ELISA定量檢測試劑盒 25次
細胞BCL2蛋白表達流式細胞儀檢測試劑盒 10/20次

詳細介紹

實驗要點及說明:

1.本方法適用于貼壁細胞培養(yǎng),而不適用于懸浮細胞培養(yǎng),懸浮細胞可使用滴片法;

2.所使用的蓋玻片應該為優(yōu)質玻璃,并經過鉻酸洗液處理;

3.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時動作要輕;

4.如果需要更多生長狀態(tài)一致的細胞,可以使用較大的培養(yǎng)皿,但不宜過大,以避免培養(yǎng)液的浪費和增加污染機率;

5.如果細胞貼壁生長能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。

產品屬性:  

產品名稱

規(guī)格

貨號

NCI-H716 [H716] (結直腸腺癌細胞)

1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

GOY-01X0403

商品介紹:

名稱    NCI-H716 [H716] (結直腸腺癌細胞)   

別稱NCI H716; H716; H-716; NCIH716

種屬人類

年齡(性別)男性,33

組織來源器官:盲腸;疾?。航Y直腸腺癌

生長特性半貼半懸

細胞形態(tài)上皮細胞樣

背景描述NCI-H716 [H716]細胞是從一位經5-氟尿嘧啶治療的患者腹水中得到的細胞建立的細胞株。NCI-H716 [H716]細胞與其它結直腸癌細胞系不同,它有多巴脫羧酶,細胞質中有核心致密的內分泌型顆粒。NCI-H716 [H716]細胞不表達TAG-72CA19-9抗原,也不生成癌胚抗原(CEA)。

生物安全等級1

生長培養(yǎng)基RPMI-164010% FBS1% P/S

推薦傳代比例1:3-1:4

推薦換液頻率2~3/

倍增時間~50小時

凍存條件

凍存液:55% 基礎培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO

溫度:液氮

培養(yǎng)條件

氣相:空氣,95%;CO2,5%

溫度:37℃

致瘤性Yes, in nude mice (Tumors developed within 21 days at 100% frequency (5/5) in nude mice inoculated subcutaneously with 1×10^7 cells).

冷凍保存細胞之方法?

冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ (-20 ℃30 分鐘*) → -80 ℃16~18 小時(或隔夜) → 液氮槽vaporphase 長期儲存。

冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下, 再放入液氮槽vapor phase長期儲存。*-20 ℃不可超過1 小時, 以防止冰晶過大,造成細胞大量死亡,亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中,惟存活率稍微降低一些。

QQ截圖20210907103850.png

實驗報告:

一、分離與培養(yǎng):

1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將成1mm3左右大小;

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;

3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復此步驟2-3次,直至組織*被消化;

4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);

二、免疫熒光鑒定:

1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;

2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;

5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

6、用PBS沖洗3次,每次10min,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

 RPTOR 基因全長ORF克隆

 MKL2 基因全長ORF克隆

 B3GNT3 基因全長ORF克隆

 KLF3 基因全長ORF克隆

 PGLYRP3 基因全長ORF克隆

 PELI3 基因全長ORF克隆

 TSPAN17 基因全長ORF克隆

 RASSF6 基因全長ORF克隆

 RPRD1A 基因全長ORF克隆

 PITPNA 基因全長ORF克隆

NCI-H716 [H716] (結直腸腺癌細胞) 哥倫比亞培養(yǎng)基 Columbia Medium 250g

25g L-  L-Tyrosine 室溫避光保存

50T 乙型脊髓灰質炎病毒PCR檢測試劑盒  低溫運輸,-20℃保存

200 mL 小鼠單核細胞分離液1.090 Cell Separation Solution -20℃保存

250mL HEPES Buffer,1M,pH9.0  HEPES Buffer,1M,pH9.0  常溫保存

0.5mL dTTP溶液,100mM dTTP Solution -20℃保存

2 ug pLKO.1 - TRC cloning vector pLKO.1 - TRC cloning vector 低溫運輸,-20℃保存

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