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臍帶間充質(zhì)干細胞

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更新時間:2025-02-20 12:57:55瀏覽次數(shù):268

聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!

產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 1×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶
貨號 GOY-01X1432 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
主要用途 產(chǎn)品僅供科研使用    
臍帶間充質(zhì)干細胞的相關(guān)*:小鼠活化素B(ACV-B)免疫試劑盒進口、分裝
小鼠活化素A(ACV-A)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)
小鼠活化蛋白C(APC)免疫試劑盒*直銷
小鼠黃體生成素(LH)免疫試劑盒進口、組裝
小鼠環(huán)腺苷(cAMP)免疫試劑盒進口、分裝

詳細介紹

公司細胞現(xiàn)貨供應(yīng),質(zhì)量有保證、*、實驗效果好,我司為您提供免費代測服務(wù),同時提供最新價格、說明書、規(guī)格、用途、實驗原理等相關(guān)操作說明。

產(chǎn)品名稱

臍帶間充質(zhì)干細胞

規(guī)格

1×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

貨號

GOY-01X1432

產(chǎn)品介紹:

名稱    臍帶間充質(zhì)干細胞

2.組織來源:臍帶

3.產(chǎn)品規(guī)格:1×106cells/T25細胞培養(yǎng)瓶

4.細胞簡介:

臍帶間充質(zhì)干細胞是一種能分化成骨細胞、脂肪細胞和軟骨細胞的多能干細胞。其具有強大的增殖能力,且參與構(gòu)成造血微環(huán)境,因此被廣泛應(yīng)用于組織工程,細胞治療和基因治療。

人臍帶間質(zhì)干細胞取自健康足月分娩孕婦的臍帶,其擁有強大的自我更新能力并具有多向分化潛能。

臍帶是哺乳類的連接胎兒和胎盤的管狀結(jié)構(gòu)。原來是由羊膜包卷著卵黃囊和尿膜的柄狀伸長部而形成的。臍帶中通過尿膜的血管即臍動脈和臍靜脈,卵黃囊的血管即臍腸系膜動脈及臍腸系膜靜脈。當卵黃囊及其血管退化,臍動脈和臍靜脈就發(fā)達起來,在這些間隙中可以看到疏松的膠狀的間充質(zhì)。在子宮中,子宮動脈在胎盤的母體部分出的毛細血管,與胎盤的子體部胎兒毛細血管靠近,在此處母體和胎兒的血液間進行CO2O2,代謝產(chǎn)物即代謝廢物和營養(yǎng)物質(zhì)的交換。臍動脈將胎兒來的廢物運送至胎盤,臍靜脈將O2和營養(yǎng)物質(zhì)從胎盤運送給胎兒。最后由子宮靜脈將來自胎兒的代謝廢物運走,某種激素和抗體等也通過臍帶從母體移交給胎兒。臍帶中含有大量的干細胞,干細胞是生命的種子,它會分化成機體的各種細胞,結(jié)出各種不同的果實——血液細胞、神經(jīng)細胞、骨骼細胞等。干細胞是具有自我更新、高度增殖和多項分化潛能的細胞群體;這些細胞可以通過分裂維持自身細胞的特性和數(shù)量,又可進一步分化為各種組織細胞,從而在組織修復(fù)等方面發(fā)揮積極作用。間充質(zhì)干細胞(MSC)是一種具有高度自我更新和多向分化潛能的干細胞。在不同的誘導(dǎo)條件下,可分化為多種造血細胞以外的組織細胞,并具有造血支持、免疫調(diào)節(jié)、組織修復(fù)等作用;目前,多用于風(fēng)濕免疫疾病的治療。間充質(zhì)干細胞(MSCs)是一種具有自我更新和多向分化潛能的成體干細胞,存在于骨髓、脂肪組織、臍血及多種胎兒組織。它可分泌多種細胞因子及生長因子,促進造血干細胞(HSC)的增殖與分化。MSCs還具有免疫調(diào)節(jié)、抗炎和組織修復(fù)作用,可減輕移植物抗宿主病(GVHD)及其他移植相關(guān)并發(fā)癥。

細胞特點及處理:

產(chǎn)品特點:

1、 使用方便:不需昂貴設(shè)備。

2、 可以處理各種細菌菌體,包括新鮮菌液和冰凍菌體。

3、 將蛋白提取的時間縮短至30分鐘-1小時。

4、 采用溫和的中性裂解組分,保持蛋白活性。

5、 含蛋白穩(wěn)定劑,提取的蛋白穩(wěn)定。

6、 紫外檢測蛋白濃度時,背景干擾低。

7、 蛋白酶抑制劑抑制了蛋白的降解,蛋白酶抑制劑配方優(yōu)化。蛋白酶抑制劑混合物包含6種獨立的蛋白酶抑制劑;每一種抑制劑可特異性抑制某一種或幾種蛋白酶活性。該混合物優(yōu)化的組成使其可以抑制幾乎所有重要的蛋白酶活性,包括絲氨酸蛋白酶、半胱氨酸酸蛋白酶、天冬氨酸蛋白酶等。

8、 本試劑盒中不有EDTA,與金屬螯和層析等兼容。

細胞處理:

1) 復(fù)蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。

2) 細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。

對于貼壁細胞,傳代可參考以下方法:

1.棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

2.2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。

3.6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。

4.將細胞懸液按1215的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

QQ截圖20210907103850.png

 

細胞培養(yǎng)技巧:

一、凍存時的注意事項:

1. 在冷凍保存之前,應(yīng)觀察細胞生長是否良好(log phase) 且存活率高,凍存的細胞密度為80 – 90 %最佳

2. 冷凍前檢測細胞是否保有其*性質(zhì),例如是否有雜細胞或者支原體等。

3. 使用的DMSO 應(yīng)為試劑級等級,以5~10 ml 小體積分裝,4 度避光保存,勿作多次解凍。使用的甘油也應(yīng)為試劑級等級,以高壓蒸汽

滅菌后避光保存。在開啟后一年內(nèi)使用,因長期儲存后對細胞會有毒性。

4. 冷凍保存的細胞濃度:

4-1. 正常的成纖維細胞: 1-3x 10^6 cells/ml

4-2 雜交瘤細胞: 1~3 x 10^6 cells/ml,細胞濃度不要太高,某些雜交瘤會因冷凍濃度太高而在解凍24 小時后。

4-3.貼壁腫瘤細胞: 1 x 10^6,依細胞種類而異。腺癌類的細胞解凍后須較高之濃度,而HeLa 只需1-3 x 10^6 cells/ml。

4-4. 懸浮細胞: 5~10 x 10^6 cells/ml, 而淋巴類細胞須至少5 x 10^6 cells/ml

5. 冷凍保護劑濃度為5 %10 DMSO,若是不確定細胞之冷凍條件,在做冷凍保存之同時,亦應(yīng)作一個backup culture,以防止冷凍失敗。

 

下列是公司正銷售的產(chǎn)品:

大鼠 ErbB2 / HER2 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

大鼠 ErbB2 / HER2 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

 CD28 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

小鼠 CXADR 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

 CD98 / SLC3A2 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

小鼠 FLT-4 / VEGFR3 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

小鼠 FLT-4 / VEGFR3 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

 c-KIT / CD117 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

 IL-21R / Interleukin-21 Receptor 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

 CHI3L2 / YKL-39 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

臍帶間充質(zhì)干細胞DISC1 C端抗原Anti-FCGR1A Antibody雌酮(E1)elisa定量檢測試劑盒

DR3 死亡受體(抗原)Anti-FCRL5 Antibody17羥孕酮(17-OHP)elisa定量檢測試劑盒

人瘤病16型E7蛋白抗原Anti-FEN1 Antibody豚鼠胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白4(IGFBP-4)elisa定量檢測試劑盒

因子受體(抗原)Anti-FFAR4 Antibody豚鼠胱天蛋白9(CASP9)elisa定量檢測試劑盒

天冬蛋白家族蛋白(水稻蛋白的一種)(抗原)Anti-FFAR3 Antibody豚鼠功能相關(guān)抗原3(LFA-3/CD58)elisa定量檢測試劑盒

一種新型的胰島因子(抗原)Anti-FFAR4 Antibody大鼠鈣調(diào)結(jié)合蛋白(CALD)elisa定量檢測試劑盒

脂肪酸結(jié)合蛋白2(抗原)Anti-FGF11 Antibody大鼠胰淀素(IAPP)elisa定量檢測試劑盒

食道癌相關(guān)基因(抗原)Anti-FGF16 Antibody大鼠新蝶呤 (Neopterin)elisa定量檢測試劑盒

使用方法:

收到細胞后,請按照以下方法進行操作。

1. 取出25cm2培養(yǎng)瓶,75%酒精消毒,拆下封口膜,放入37℃,5% CO2細胞培養(yǎng)箱中靜置6-8小時或者過夜,以穩(wěn)定細胞狀態(tài)。

2. 待細胞達到80%匯合時準備進行傳代培養(yǎng)。

3. 細胞傳代

1) 吸出25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,用PBS清洗細胞一次;

2) 添加0.125%胰蛋白酶消化液約1mL至培養(yǎng)瓶中,37℃溫浴3min左右;倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后吸棄消化液,再加入*培養(yǎng)液終止消化;

3) 用吸管輕輕吹打混勻,按1:21:3等適當?shù)谋壤M行接種傳代,然后補充新鮮的*培養(yǎng)基至5mL,放入37℃,5% CO2細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

4) 待細胞*貼壁后,培養(yǎng)觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的*培養(yǎng)基。

 

 


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