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小鼠牙齦上皮細胞

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更新時間:2025-02-20 15:58:25瀏覽次數(shù):263

聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!

產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶
貨號 GOY-01X1271 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
主要用途 產(chǎn)品僅供科研使用    
小鼠牙齦上皮細胞的相關(guān)*:豬血漿激肽釋放(KLKB1)免疫試劑盒*直銷
豬血紅蛋白(Hb)免疫試劑盒進口、組裝
豬血管性血友病因子/瑞斯托輔因子(VWF)免疫試劑盒進口、分裝
豬血管舒緩激肽(BK)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)
豬血管生成素2(ANG-2)免疫試劑盒*直銷

詳細介紹

冷凍保存細胞之方法?

冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ (-20 ℃30 分鐘*) → -80 ℃16~18 小時(或隔夜) → 液氮槽vaporphase 長期儲存。

冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下, 再放入液氮槽vapor phase長期儲存。*-20 ℃不可超過1 小時, 以防止冰晶過大,造成細胞大量死亡,亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中,惟存活率稍微降低一些。

88.jpg

產(chǎn)品屬性:   

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

貨號

小鼠牙齦上皮細胞

5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

GOY-01X1271

商品介紹:

名稱    小鼠牙齦上皮細胞   

2.組織來源:牙齦組織

3.產(chǎn)品規(guī)格:5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶

4.細胞簡介:

小鼠牙齦上皮細胞分離自牙齦組織;牙齦是附著在牙頸和牙槽突部分的粘膜組織,呈粉紅色、有光澤、質(zhì)堅韌。牙齦邊緣稱為齦緣,正常呈月芽形。齦緣與牙頸之間的小溝稱齦溝。兩鄰牙之間的牙齦突起稱齦乳突。也叫齒齦,通稱牙床;是指包住齒頸的黏膜組織,粉紅色,內(nèi)有很多血管和神經(jīng)。牙齦上皮長期被認為是抵御口腔中持續(xù)存在的細菌的被動免疫屏障,隨著對牙周致病菌的不斷認識,發(fā)現(xiàn)牙齦上皮不僅僅是抵御微生物的物理屏障,上皮細胞還可以分泌抗菌多肽,參與先天性免疫。牙齦上皮作為牙周組織的第一道屏障,在抵御牙周炎細菌入侵的過程中發(fā)揮了重要作用,建立正常牙齦上皮細胞體外培養(yǎng)體系,將為各種牙齦上皮相關(guān)的研究提供穩(wěn)定的實驗?zāi)P汀?/span>

5.方法簡介:

實驗室分離的小鼠牙齦上皮細胞采用胰蛋白酶-膠原酶混合消化法結(jié)合差速貼壁法,并通過上皮細胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質(zhì)量檢測:

實驗室分離的小鼠牙齦上皮細胞經(jīng)Cytokeratin-18免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

7.培養(yǎng)信息:

包被條件鼠尾膠原2-5μg/cm2

培養(yǎng)基含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin

產(chǎn)品貨號CM-M198

換液頻率每2-3天換液一次

生長特性貼壁

細胞形態(tài)上皮細胞樣

傳代特性可傳1-2

消化液0.25%胰蛋白酶

培養(yǎng)條件氣相:空氣,95%;CO2,5%

 

實驗要點及說明:

1.本方法適用于貼壁細胞培養(yǎng),而不適用于懸浮細胞培養(yǎng),懸浮細胞可使用滴片法;

2.所使用的蓋玻片應(yīng)該為優(yōu)質(zhì)玻璃,并經(jīng)過鉻酸洗液處理;

3.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時動作要輕;

4.如果需要更多生長狀態(tài)一致的細胞,可以使用較大的培養(yǎng)皿,但不宜過大,以避免培養(yǎng)液的浪費和增加污染機率;

5.如果細胞貼壁生長能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。

實驗報告:

一、分離與培養(yǎng):

1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將成1mm3左右大??;

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;

3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復(fù)此步驟2-3次,直至組織*被消化;

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);

二、免疫熒光鑒定:

1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;

2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;

5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

6、用PBS沖洗3次,每次10min,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

 PAH / PH (415 Asn/Asp) 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

 VDR / NR1I1 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

 KIT / c-KIT / CD117 (aa 540-972) 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

 BMPR1B / ALK-6 (149-502) 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

 HER2 / ErbB2 / CD340 (676-1255) 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

 XCL1 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

 PON3 / Paraoxonase 3 (50 Ser/Asn) 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

 NELL2 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

小鼠 Notch-1 / NOTCH1 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

小鼠 Podoplanin / PDPN 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

小鼠牙齦上皮細胞氧化釔 99.99% metals basis亞鈰八水 99.9% metals basisHuman Protein Carbonyl,PC ELISA Kit   人羰基化蛋白

氧化釔 40nm 球形,99.5%亞鈰八水 99.999% metals basishuman phospho-inhibitory subunit of NF-κB Alpha,pIKB Alpha ELISA kit  人化核因子κB抑制蛋白α(IKKα human ELISA kit)

氧化釔 99.99% metals basis ,50nm環(huán)十二酮 99%Human paxillin,Pax ELISA Kit  人樁蛋白

二氧化鋯 AR,99.0%環(huán)十二碳三烯 98%Human small breast epithelial mucin,SBEM ELISA Kit  人小表皮粘蛋白

二氧化鋯 99.99% metals basis,50nm2-氯乙基苯硫 98%human Mus musculus similar to 60S ribosomal protein L12,LOC382344 ELISA kit   人類似60S核糖體蛋白L21

納米氧化鋅 99.9% metals basis,30±10nm1-苯基-炔 97%human orosomucoid 2,ORM2 ELISA Kit  人類粘蛋白2

納米氧化鋅 99.8% metals basis,90±10nm12-冠-4 98%human MAX dimerization protein 1,mxd1 ELISA Kit  人MAX二聚化蛋白1

納米氧化鋅 99.8% metals basis,50±10nm環(huán)戊 99.9%,含50ppm BHT 抑制劑human claudin 14,CLDN14 ELISA Kit  人水閘蛋白14

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