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大鼠脊髓神經少突膠質細胞

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更新時間:2025-02-24 13:09:19瀏覽次數(shù):244

聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網上看到的信息,謝謝!

產品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶
貨號 GOY-01X1371 應用領域 化工
主要用途 產品僅供科研使用    
大鼠脊髓神經少突膠質細胞的相關*:小鼠鎖鏈素免疫試劑盒進口、組裝
小鼠羧化不全骨鈣素(ucOC)免疫試劑盒進口、分裝
小鼠髓樣細胞觸發(fā)性受體2(TREM2)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應
小鼠髓樣分化因子88(MyD88)免疫試劑盒*直銷
小鼠髓磷脂堿性蛋白(MBP)免疫試劑盒進口、組裝

詳細介紹

冷凍保存細胞之方法?

冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ (-20 ℃30 分鐘*) → -80 ℃16~18 小時(或隔夜) → 液氮槽vaporphase 長期儲存。

冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下, 再放入液氮槽vapor phase長期儲存。*-20 ℃不可超過1 小時, 以防止冰晶過大,造成細胞大量死亡,亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中,惟存活率稍微降低一些。

88.jpg

產品屬性:   

產品名稱

規(guī)格

貨號

大鼠脊髓神經少突膠質細胞

5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

GOY-01X1371

商品介紹:

名稱    大鼠脊髓神經少突膠質細胞   

2.組織來源:脊髓組織

3.產品規(guī)格:5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶

4.細胞簡介:

大鼠脊髓神經少突膠質細胞分離自脊髓組織;脊髓是細細的管束狀的神經結構,位于脊柱的椎管內且被脊椎保護;是源自腦的中樞神經系統(tǒng)延伸部分。中樞神經系統(tǒng)的細胞依靠復雜的聯(lián)系來處理傳遞信息。脊髓的主要功能是傳送腦與外周之間的神經信息。人和脊椎動物中樞神經系統(tǒng)的一部分,在椎管里面,上端連接延髓,兩旁發(fā)出成對的神經,分布到四肢、體壁和內臟。脊髓的內部有一個H形(蝴蝶型)灰質區(qū),主要由神經細胞構成;在灰質區(qū)周圍為白質區(qū),主要由有髓神經纖維組成;脊髓是許多簡單反射的中樞。脊髓兩旁發(fā)出許多成對的神經(稱為脊神經)分布到全身皮膚、肌肉和內臟器官。脊髓是周圍神經與腦之間的通路,也是許多簡單反射活動的低級中樞。按脊神經的出入可把脊髓也分為相應的31節(jié),31對脊神經就是由不同的脊椎發(fā)出的。神經膠質細胞,簡稱膠質細胞,是神經組織中除神經元以外的另一大類細胞,也有突起,但無樹突和軸突之分,廣泛分布于中樞和周圍神經系統(tǒng)。在哺乳類動物中,神經膠質細胞與神經元的細胞數(shù)量比例約為101。在中樞神經系統(tǒng)(CNS)中的神經膠質細胞主要有星形膠質細胞、少突膠質細胞(與前者合稱為大膠質細胞)和小膠質細胞等。傳統(tǒng)認為膠質細胞屬于結締組織,其作用僅是連接和支持各種神經成分,其實神經膠質還起著分配營養(yǎng)物質、參與修復和吞噬的作用,在形態(tài)、化學特征和胚胎起源上都不同于普通結締組織。

5.方法簡介:

實驗室分離的大鼠脊髓神經少突膠質細胞采用膠原酶-胰酶聯(lián)合消化法、神經元專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選結合化學試劑抑制法制備而來,細胞總量約為5×105cells/瓶。

6.質量檢測:

實驗室分離的大鼠脊髓神經少突膠質細胞GCGalactocerebroside)免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBVHCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

7.培養(yǎng)信息:

包被條件PLL0.1mg/ml

培養(yǎng)基含B-27 Supplement、PDGF-AAbFGF、Penicillin、Streptomycin

產品貨號CM-R238

換液頻率每2-3天換液一次

生長特性貼壁

細胞形態(tài)梭形、多角形

傳代特性不增殖;不傳代

消化液0.25%胰蛋白酶

培養(yǎng)條件氣相:空氣,95%CO2,5%

 

實驗要點及說明:

1.本方法適用于貼壁細胞培養(yǎng),而不適用于懸浮細胞培養(yǎng),懸浮細胞可使用滴片法;

2.所使用的蓋玻片應該為優(yōu)質玻璃,并經過鉻酸洗液處理;

3.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時動作要輕;

4.如果需要更多生長狀態(tài)一致的細胞,可以使用較大的培養(yǎng)皿,但不宜過大,以避免培養(yǎng)液的浪費和增加污染機率;

5.如果細胞貼壁生長能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。

實驗報告:

一、分離與培養(yǎng):

1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將成1mm3左右大??;

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;

3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復此步驟2-3次,直至組織*被消化;

4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);

二、免疫熒光鑒定:

1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;

2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;

5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

6、用PBS沖洗3次,每次10min,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

大鼠 CD157 / BST1 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

大鼠 CD157 / BST1 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

大鼠 CD112 / Nectin-2 / PVRL2 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

大鼠 CD79B / B29 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

大鼠 KIT / c-KIT 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

大鼠 CD68 / Macrosialin 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

大鼠 CD24 / Ly-52 / CD24A 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

大鼠 CD34 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

大鼠 CD111 / Nectin-1 / PVRL1 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

大鼠 XEDAR / EDA2R 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

大鼠脊髓神經少突膠質細胞Saccharomyces cerevisiae雙氫睪酮檢測試劑盒

Saccharomyces cerevisiae水通道蛋白1檢測試劑盒

Saccharomyces cerevisiae水通道蛋白2檢測試劑盒

Saccharomyces cerevisiae水通道蛋白3檢測試劑盒

Saccharomyces cerevisiae水通道蛋白4檢測試劑盒

Saccharomyces cerevisiae水通道蛋白5檢測試劑盒

Saccharomyces cerevisiae死亡受體5檢測試劑盒

Saccharomyces sp.四氫生物蝶呤檢測試劑盒

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