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M-07e(巨細胞白血病細胞)

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更新時間:2025-02-26 11:49:11瀏覽次數(shù):314

聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!

產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶
貨號 GOY-01X0665 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
主要用途 產(chǎn)品僅供科研使用    
M-07e(巨細胞白血病細胞)的相關(guān)*:CDK4(抗人;抗兔;抗小鼠;抗大鼠) 100微克
CDK6(抗人;抗兔;抗小鼠;抗大鼠) 100微克
P16(抗人;抗兔;抗小鼠;抗大鼠) 100微克
P21(抗人;抗兔;抗小鼠;抗大鼠) 100微克
P27(抗人;抗兔;抗小鼠;抗大鼠) 100微克
P35(抗人;抗兔;抗小鼠;抗大鼠) 100微克

詳細介紹

冷凍保存細胞之方法?

冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ (-20 ℃30 分鐘*) → -80 ℃16~18 小時(或隔夜) → 液氮槽vaporphase 長期儲存。

冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下, 再放入液氮槽vapor phase長期儲存。*-20 ℃不可超過1 小時, 以防止冰晶過大,造成細胞大量死亡,亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中,惟存活率稍微降低一些。

88.jpg

產(chǎn)品屬性:   

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

貨號

M-07e(巨細胞白血病細胞)

1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

GOY-01X0665

商品介紹:

名稱    M-07e(巨細胞白血病細胞)   

別稱M-07E; M-O7e; M07-e; M07e; Mo7e; MO7e; M07E; MO7E

種屬人類

年齡(性別)女性,6個月

組織來源外周血

生長特性懸浮細胞

細胞形態(tài)淋巴母細胞樣

背景描述Established from the peripheral blood of a 6-month-old girl with acute megakaryoblastic leukemia (AML M7) at diagnosis in 1987; subline of the growth factor-independent cell line M-07; M-07e cells respond proliferatively to GM-CSF, IFN-alpha, IFN-beta, IFN-gamma, IL-2, IL-3, IL-4, IL-6, IL-15, NGF, SCF, TNF-alpha, TPO; we have noted that the cell line can become very quickly cytokine-independent (within 3-4 weeks), presumably due to outgrowth of independent cells. Exome and RNA sequence data are available

生物安全等級1

生長培養(yǎng)基RPMI-164010% FBS8ng/mL GM-CSF+1% P/S

推薦傳代比例5×10^5-1×10^6cells/mL

推薦換液頻率2~3/

倍增時間~40小時

凍存條件

凍存液:55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO

溫度:液氮

培養(yǎng)條件

氣相:空氣,95%CO2,5%

溫度:37℃

抗原表達情況CD3 -, CD13 +, CD14 -, CD19 -, CD33 +, HLA-DR -

注意事項該細胞為懸浮細胞,請注意離心收集細胞懸液;請勿直接倒掉細胞培養(yǎng)液。

 

實驗要點及說明:

1.本方法適用于貼壁細胞培養(yǎng),而不適用于懸浮細胞培養(yǎng),懸浮細胞可使用滴片法;

2.所使用的蓋玻片應(yīng)該為優(yōu)質(zhì)玻璃,并經(jīng)過鉻酸洗液處理;

3.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時動作要輕;

4.如果需要更多生長狀態(tài)一致的細胞,可以使用較大的培養(yǎng)皿,但不宜過大,以避免培養(yǎng)液的浪費和增加污染機率;

5.如果細胞貼壁生長能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。

實驗報告:

一、分離與培養(yǎng):

1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將成1mm3左右大??;

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;

3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復(fù)此步驟2-3次,直至組織*被消化;

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);

二、免疫熒光鑒定:

1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;

2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;

5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

6、用PBS沖洗3次,每次10min,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

 PTPN12 基因全長ORF克隆

 ENO1 基因全長ORF克隆

 CDC7 基因全長ORF克隆

 NCR2 基因全長ORF克隆

 MYLK2 基因全長ORF克隆

 TAOK3 基因全長ORF克隆

 ACTR2 轉(zhuǎn)錄變體2 基因全長ORF克隆

 MAPK3 基因全長ORF克隆

 PRKACA 基因全長ORF克隆

 VSIG2 基因全長ORF克隆

M-07e(巨細胞白血病細胞)0.312-20 ng/mL ELISA Kit for Human Membrane cofactor protein

0.06-4 pmol/L ELISA Kit for Human Thymidine kinase, cytosolic

TPY液體培養(yǎng)基 英文名稱:TPY Fliud Medium 產(chǎn)品規(guī)格:250g

SS瓊脂平板(9cm) 英文名稱:Salmonella Shigella Agar 產(chǎn)品規(guī)格:10個/包

78-5000 pg/mL 血管緊張素Ⅱ(ANG-Ⅱ)ELISA試劑盒

0.156-10 ng/mL 人α乙酰氨基半乳糖苷(NAGA)ELISA試劑盒

3.12-200 ng/mL 人胎盤蛋白(GD)ELISA試劑盒

0.78-50 ng/mL ELISA Kit for Human C-reactive protein

15.6-1000 pg/mL 人生長分化因子11(GDF11)ELISA試劑盒

0.156-10 ng/mL ELISA Kit for Human Vascular endothelial growth factor receptor 3

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