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上海谷研實(shí)業(yè)有限公司 |
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| 參考價(jià) | 面議 |
更新時(shí)間：2025-02-26 16:12:32瀏覽次數(shù)：234
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| 供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶 |
|---|---|---|---|
| 貨號(hào) | GOY-01X0989 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 化工 |
| 主要用途 | 產(chǎn)品僅供科研使用 |
冷凍保存細(xì)胞之方法？
冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ （-20 ℃30 分鐘*） → -80 ℃16~18 小時(shí)（或隔夜） → 液氮槽vaporphase 長期儲(chǔ)存。
冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機(jī)中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下， 再放入液氮槽vapor phase長期儲(chǔ)存。*-20 ℃不可超過1 小時(shí)， 以防止冰晶過大，造成細(xì)胞大量死亡，亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中，惟存活率稍微降低一些。
產(chǎn)品屬性：
產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 貨號(hào) |
| 髂動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞 | 5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶 | GOY-01X0989 |
商品介紹：
名稱 髂動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞 2.組織來源：髂動(dòng)脈 3.產(chǎn)品規(guī)格：5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶 4.細(xì)胞簡(jiǎn)介： 人髂動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞分離自髂動(dòng)脈組織；髂總動(dòng)脈位于人體的盆腔，人的髂總動(dòng)脈有兩條，也就是臨床上左右兩條分支，它是由腹部最主要的動(dòng)脈演化而來，由腹部的腹主動(dòng)脈沿著人體的脊柱方向向下進(jìn)行，到達(dá)第4腰椎后開始分成兩支，這就是左右髂總動(dòng)脈。動(dòng)脈是介于心室與毛細(xì)血管之間的管道，它接近心室的部分，管徑大，管壁較厚。經(jīng)過反復(fù)分支，管徑逐漸變小，管壁變薄，最后形成與毛細(xì)血管構(gòu)造相似的毛細(xì)血管前小動(dòng)脈，與毛細(xì)血管相接。動(dòng)脈的管徑大小和管壁的厚薄，雖相差很大，但構(gòu)造上均有共同之處。一般均由3層膜組成，最內(nèi)層稱為內(nèi)膜，由內(nèi)皮及縱行排列的結(jié)締組織構(gòu)成；中間的一層稱為中膜，由環(huán)形排列的組織構(gòu)成；最外的一層叫外膜，由縱行排列的結(jié)締組織構(gòu)成。動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞是覆蓋在主動(dòng)脈內(nèi)面的單層細(xì)胞，可分泌一系列血管活性物質(zhì)而保持血管穩(wěn)態(tài)，當(dāng)其受到炎癥或其它因素刺激后穩(wěn)態(tài)被破壞而導(dǎo)致一些心血管疾病的發(fā)生。因此，動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞已成為研究心血管疾病發(fā)病機(jī)制及治療藥物*的工具。內(nèi)皮細(xì)胞或血管內(nèi)皮是一薄層的專門上皮細(xì)胞，由一層扁平細(xì)胞所組成。它形成血管的內(nèi)壁，是血管管腔內(nèi)血液及其他血管壁（單層鱗狀上皮）的接口。內(nèi)皮細(xì)胞是沿著整個(gè)循環(huán)系統(tǒng)，由心臟直至最小的微血管。 5.方法簡(jiǎn)介： 實(shí)驗(yàn)室分離的人髂動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞采用胰蛋白酶-膠原酶聯(lián)合消化法結(jié)合差速貼壁法、并通過內(nèi)皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來，細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。 6.質(zhì)量檢測(cè)： 實(shí)驗(yàn)室分離的人髂動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞經(jīng)CD31免疫熒光鑒定，純度可達(dá)90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。 7.培養(yǎng)信息： 包被條件PLL（0.1mg/ml），明膠（0.1%） 培養(yǎng)基含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等 產(chǎn)品貨號(hào)CM-H089 換液頻率每2-3天換液一次 生長特性貼壁 細(xì)胞形態(tài)內(nèi)皮細(xì)胞樣 傳代特性可傳2-3代 消化液0.25%胰蛋白酶 培養(yǎng)條件氣相：空氣，95%；CO2，5% |
實(shí)驗(yàn)要點(diǎn)及說明：
1．本方法適用于貼壁細(xì)胞培養(yǎng)，而不適用于懸浮細(xì)胞培養(yǎng)，懸浮細(xì)胞可使用滴片法；
2．所使用的蓋玻片應(yīng)該為優(yōu)質(zhì)玻璃，并經(jīng)過鉻酸洗液處理；
3．蓋玻片非常薄，易碎，取放蓋玻片時(shí)動(dòng)作要輕；
4．如果需要更多生長狀態(tài)一致的細(xì)胞，可以使用較大的培養(yǎng)皿，但不宜過大，以避免培養(yǎng)液的浪費(fèi)和增加污染機(jī)率；
5．如果細(xì)胞貼壁生長能力較差，可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。
實(shí)驗(yàn)報(bào)告：
一、分離與培養(yǎng)：
1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，將成1mm3左右大?。?/span>
2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；
3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復(fù)此步驟2-3次，直至組織*被消化；
4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細(xì)胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；
5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；
二、免疫熒光鑒定：
1、待心房肌細(xì)胞生長至80%融合時(shí)，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min；
2、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；
3、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細(xì)胞30min；
4、按1: 100的比例稀釋?duì)?actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜；
5、PBS沖洗細(xì)胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；
6、用PBS沖洗3次，每次10min，在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。
大鼠 SUMO1 基因全長ORF克隆
大鼠 LSM10 基因全長ORF克隆
大鼠 GUCA2B 基因全長ORF克隆
大鼠 NME6 基因全長ORF克隆
大鼠 TUBA1A 基因全長ORF克隆
大鼠 SERPINF1 基因全長ORF克隆
大鼠 RPL13 基因全長ORF克隆
大鼠 THRSP 基因全長ORF克隆
大鼠 LY6G6C 基因全長ORF克隆
大鼠 MYL1 基因全長ORF克隆
髂動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞0.312-20 ng/mL ELISA Kit for Human Mammaglobin-A
15.6-1000 pg/mL ELISA Kit for Human CASP8 and FADD-like apoptosis regulator
含225ml鹽緩沖液均質(zhì)袋 英文名稱：Phosphate Buffered Saline 產(chǎn)品規(guī)格：10個(gè)/包
靛基質(zhì)試驗(yàn)用培養(yǎng)基 英文名稱：Indole Test Medium 產(chǎn)品規(guī)格：250g
0.125-8 ng/mL 人胰腺αELISA試劑盒
78-5000 pg/mL ELISA Kit for Human Advanced glycation end-product
78-5000 pg/mL ELISA Kit for Ciclosporin
乳糖莫能葡萄糖醛酸瓊脂 英文名稱：LMG Agar 產(chǎn)品規(guī)格：250g
0.156-10 ng/mL 人鋅指蛋白2(SNAI2)ELISA試劑盒
78-5000 pg/mL 人惡性T細(xì)胞擴(kuò)增序列1(MCT-1)ELISA試劑盒
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