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PK-15 (豬腎細(xì)胞)

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更新時(shí)間:2025-02-26 16:22:15瀏覽次數(shù):297

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產(chǎn)品簡(jiǎn)介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶
貨號(hào) GOY-01X0186 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
主要用途 產(chǎn)品僅供科研使用    
PK-15 (豬腎細(xì)胞)的相關(guān)*:動(dòng)物肺組織細(xì)胞分離培養(yǎng)試劑盒 10次
動(dòng)物結(jié)組織細(xì)胞分離培養(yǎng)試劑盒 10次
動(dòng)物乳腺組織細(xì)胞分離培養(yǎng)試劑盒 10次
動(dòng)物肌肉組織細(xì)胞分離培養(yǎng)試劑盒 10次
動(dòng)物神經(jīng)組織細(xì)胞分離培養(yǎng)試劑盒 10次
動(dòng)物胰腺組織細(xì)胞分離培養(yǎng)試劑盒 10次

詳細(xì)介紹

公司細(xì)胞現(xiàn)貨供應(yīng),質(zhì)量有保證、*、實(shí)驗(yàn)效果好,我司為您提供免費(fèi)代測(cè)服務(wù),同時(shí)提供最新價(jià)格、說(shuō)明書、規(guī)格、用途、實(shí)驗(yàn)原理等相關(guān)操作說(shuō)明。

產(chǎn)品名稱

PK-15 (豬腎細(xì)胞)

規(guī)格

1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

貨號(hào)

GOY-01X0186

產(chǎn)品介紹:

名稱    PK-15 (豬腎細(xì)胞)

別稱PK(15); PK (15); PK 15; PK15; Porcine Kidney-15

種屬野豬

年齡(性別)成年

組織來(lái)源腎臟

生長(zhǎng)特性貼壁細(xì)胞

細(xì)胞形態(tài)上皮細(xì)胞樣

背景描述PK-15細(xì)胞是由Stice·E建系于1955年;PK-15細(xì)胞是PK-1a細(xì)胞的克隆系,PK-15細(xì)胞可用于多種病毒的增值及特性研究。另外,電鏡觀察發(fā)現(xiàn),PK-15細(xì)胞內(nèi)有C-型病毒顆粒存在,是研究C-型病毒的材料。

生物安全等級(jí)1

生長(zhǎng)培養(yǎng)基MEMATCC改良)10% FBS1% P/S

推薦傳代比例1:2-1:4

推薦換液頻率2~3/

倍增時(shí)間~12-25小時(shí)

凍存條件

凍存液:55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO

溫度:液氮

培養(yǎng)條件

氣相:空氣,95%;CO2,5%

溫度:37℃

細(xì)胞特點(diǎn)及處理:

產(chǎn)品特點(diǎn):

1、 使用方便:不需昂貴設(shè)備。

2、 可以處理各種細(xì)菌菌體,包括新鮮菌液和冰凍菌體。

3、 將蛋白提取的時(shí)間縮短至30分鐘-1小時(shí)。

4、 采用溫和的中性裂解組分,保持蛋白活性。

5、 含蛋白穩(wěn)定劑,提取的蛋白穩(wěn)定。

6、 紫外檢測(cè)蛋白濃度時(shí),背景干擾低。

7、 蛋白酶抑制劑抑制了蛋白的降解,蛋白酶抑制劑配方優(yōu)化。蛋白酶抑制劑混合物包含6種獨(dú)立的蛋白酶抑制劑;每一種抑制劑可特異性抑制某一種或幾種蛋白酶活性。該混合物優(yōu)化的組成使其可以抑制幾乎所有重要的蛋白酶活性,包括絲氨酸蛋白酶、半胱氨酸酸蛋白酶、天冬氨酸蛋白酶等。

8、 本試劑盒中不有EDTA,與金屬螯和層析等兼容。

細(xì)胞處理:

1) 復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。

2) 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

對(duì)于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:

1.棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。

2.2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。

3.6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。

4.將細(xì)胞懸液按1215的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

QQ截圖20210907103850.png

 

細(xì)胞培養(yǎng)技巧:

一、凍存時(shí)的注意事項(xiàng):

1. 在冷凍保存之前,應(yīng)觀察細(xì)胞生長(zhǎng)是否良好(log phase) 且存活率高,凍存的細(xì)胞密度為80 – 90 %最佳

2. 冷凍前檢測(cè)細(xì)胞是否保有其*性質(zhì),例如是否有雜細(xì)胞或者支原體等。

3. 使用的DMSO 應(yīng)為試劑級(jí)等級(jí),以5~10 ml 小體積分裝,4 度避光保存,勿作多次解凍。使用的甘油也應(yīng)為試劑級(jí)等級(jí),以高壓蒸汽

滅菌后避光保存。在開啟后一年內(nèi)使用,因長(zhǎng)期儲(chǔ)存后對(duì)細(xì)胞會(huì)有毒性。

4. 冷凍保存的細(xì)胞濃度:

4-1. 正常的成纖維細(xì)胞: 1-3x 10^6 cells/ml

4-2 雜交瘤細(xì)胞: 1~3 x 10^6 cells/ml,細(xì)胞濃度不要太高,某些雜交瘤會(huì)因冷凍濃度太高而在解凍24 小時(shí)后。

4-3.貼壁腫瘤細(xì)胞: 1 x 10^6,依細(xì)胞種類而異。腺癌類的細(xì)胞解凍后須較高之濃度,而HeLa 只需1-3 x 10^6 cells/ml。

4-4. 懸浮細(xì)胞: 5~10 x 10^6 cells/ml, 而淋巴類細(xì)胞須至少5 x 10^6 cells/ml。

5. 冷凍保護(hù)劑濃度為5 %10 DMSO,若是不確定細(xì)胞之冷凍條件,在做冷凍保存之同時(shí),亦應(yīng)作一個(gè)backup culture,以防止冷凍失敗。

 

下列是公司正銷售的產(chǎn)品:

牛附睪分泌蛋白E1(NPC2)免疫試劑盒進(jìn)口、分裝

兔叉頭框蛋白P3(FOXP3)免疫試劑盒進(jìn)口、分裝

小鼠成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子6(FGF6)免疫試劑盒進(jìn)口、分裝

小鼠粒細(xì)胞巨噬細(xì)胞集落刺激因子(GM-CSF)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)

猴子免疫球蛋白G(IgG)免疫試劑盒*直銷

雞促卵泡素(FSH)免疫試劑盒進(jìn)口、分裝

Ⅲ型前膠原肽(PⅢP)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)

α1微球蛋白/bikunin前體(AMBP)免疫試劑盒*直銷

催乳素誘導(dǎo)蛋白(PIP)免疫試劑盒進(jìn)口、分裝

大鼠溶質(zhì)載體家族2(易化葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白),成員2(SLC2A2)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)

PK-15 (豬腎細(xì)胞)2 ug pRevTet-Off pRevTet-Off 低溫運(yùn)輸,-20℃保存

志賀氏菌成套生化鑒定管(ZHGB)  16種*1套/盒*10盒/套

2 ug pcDNA3.1(+)/HBVgenome pcDNA3.1(+)/HBVgenome 低溫運(yùn)輸,-20℃保存

BIGGY瓊脂 BIGGY Agar 250g

5g 氨基黑 10B Naphthol Blue Black 室溫保存

50T 木瓜特定基因序列PCR檢測(cè)試劑盒  低溫運(yùn)輸,-20℃保存

5mL 支氣管上皮細(xì)胞生長(zhǎng)因子 Growth Factor For Cell Culture -20℃保存

使用方法:

收到細(xì)胞后,請(qǐng)按照以下方法進(jìn)行操作。

1. 取出25cm2培養(yǎng)瓶,75%酒精消毒,拆下封口膜,放入37℃,5% CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置6-8小時(shí)或者過(guò)夜,以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。

2. 待細(xì)胞達(dá)到80%匯合時(shí)準(zhǔn)備進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

3. 細(xì)胞傳代

1) 吸出25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,用PBS清洗細(xì)胞一次;

2) 添加0.125%胰蛋白酶消化液約1mL至培養(yǎng)瓶中,37℃溫浴3min左右;倒置顯微鏡下觀察,待細(xì)胞回縮變圓后吸棄消化液,再加入*培養(yǎng)液終止消化;

3) 用吸管輕輕吹打混勻,按1:21:3等適當(dāng)?shù)谋壤M(jìn)行接種傳代,然后補(bǔ)充新鮮的*培養(yǎng)基至5mL,放入37℃5% CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

4) 待細(xì)胞*貼壁后,培養(yǎng)觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的*培養(yǎng)基。

 


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