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B16-F1 (小鼠黑色素瘤細胞)

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更新時間:2025-02-26 19:31:21瀏覽次數(shù):243

聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!

產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 GOY-01X0316
貨號 1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
主要用途 產(chǎn)品僅供科研使用    
B16-F1 (小鼠黑色素瘤細胞)的相關(guān)*:真/酵母ATP生物發(fā)光法定量檢測試劑盒 50次
植物ATP生物發(fā)光法定量檢測試劑盒 50次
食物污染ATP生物發(fā)光法定量檢測試劑盒 50次
飲料污染ATP生物發(fā)光法定量檢測試劑盒 50次
水質(zhì)污染ATP生物發(fā)光法定量檢測試劑盒 50次
動物細胞趨化作用(chemotaxis)軟瓊脂檢測試劑盒 10次

詳細介紹

產(chǎn)品介紹:

名稱    B16-F1 (小鼠黑色素瘤細胞)

別稱B16/F1; B16 F1; B16F1

種屬小鼠

年齡(性別)不詳

組織來源皮膚

生長特性貼壁細胞

細胞形態(tài)上皮細胞樣

背景描述B16-F1細胞是B16-F0細胞的亞系,源自黑色素瘤C57BL/6J荷瘤小鼠的皮膚;B16-F1細胞可產(chǎn)生黑色素。

生物安全等級1

生長培養(yǎng)基RPMI-164010% FBS1% P/S

推薦傳代比例1:3-1:4

推薦換液頻率2~3/

凍存條件

凍存液:55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO

溫度:液氮

培養(yǎng)條件

氣相:空氣,95%;CO2,5%

溫度:37℃

致瘤性Yes, in syngeneic mice.

注意事項B16系列細胞,使用DMEM培養(yǎng)時可能出現(xiàn)黑色素快速積累,細胞不增殖或死亡的情況,若您需要分泌黑色素相關(guān)實驗可更換為DMEM培養(yǎng)。

公司細胞現(xiàn)貨供應(yīng),質(zhì)量有保證、*、實驗效果好,我司為您提供免費代測服務(wù),同時提供最新價格、說明書、規(guī)格、用途、實驗原理等相關(guān)操作說明。

產(chǎn)品名稱

B16-F1 (小鼠黑色素瘤細胞)

規(guī)格

1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

貨號

GOY-01X0316

 細胞特點及處理:

產(chǎn)品特點:

1、 使用方便:不需昂貴設(shè)備。

2、 可以處理各種細菌菌體,包括新鮮菌液和冰凍菌體。

3、 將蛋白提取的時間縮短至30分鐘-1小時。

4、 采用溫和的中性裂解組分,保持蛋白活性。

5、 含蛋白穩(wěn)定劑,提取的蛋白穩(wěn)定。

6、 紫外檢測蛋白濃度時,背景干擾低。

7、 蛋白酶抑制劑抑制了蛋白的降解,蛋白酶抑制劑配方優(yōu)化。蛋白酶抑制劑混合物包含6種獨立的蛋白酶抑制劑;每一種抑制劑可特異性抑制某一種或幾種蛋白酶活性。該混合物優(yōu)化的組成使其可以抑制幾乎所有重要的蛋白酶活性,包括絲氨酸蛋白酶、半胱氨酸酸蛋白酶、天冬氨酸蛋白酶等。

8、 本試劑盒中不有EDTA,與金屬螯和層析等兼容。

細胞處理:

1) 復(fù)蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。

2) 細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。

對于貼壁細胞,傳代可參考以下方法:

1.棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

2.2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。

3.6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。

4.將細胞懸液按1215的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

QQ截圖20210907103850.png

 

細胞培養(yǎng)技巧:

一、凍存時的注意事項:

1. 在冷凍保存之前,應(yīng)觀察細胞生長是否良好(log phase) 且存活率高,凍存的細胞密度為80 – 90 %最佳

2. 冷凍前檢測細胞是否保有其*性質(zhì),例如是否有雜細胞或者支原體等。

3. 使用的DMSO 應(yīng)為試劑級等級,以5~10 ml 小體積分裝,4 度避光保存,勿作多次解凍。使用的甘油也應(yīng)為試劑級等級,以高壓蒸汽

滅菌后避光保存。在開啟后一年內(nèi)使用,因長期儲存后對細胞會有毒性。

4. 冷凍保存的細胞濃度:

4-1. 正常的成纖維細胞: 1-3x 10^6 cells/ml

4-2 雜交瘤細胞: 1~3 x 10^6 cells/ml,細胞濃度不要太高,某些雜交瘤會因冷凍濃度太高而在解凍24 小時后。

4-3.貼壁腫瘤細胞: 1 x 10^6,依細胞種類而異。腺癌類的細胞解凍后須較高之濃度,而HeLa 只需1-3 x 10^6 cells/ml。

4-4. 懸浮細胞: 5~10 x 10^6 cells/ml, 而淋巴類細胞須至少5 x 10^6 cells/ml。

5. 冷凍保護劑濃度為5 %10 DMSO,若是不確定細胞之冷凍條件,在做冷凍保存之同時,亦應(yīng)作一個backup culture,以防止冷凍失敗。

 

使用方法:

收到細胞后,請按照以下方法進行操作。

1. 取出25cm2培養(yǎng)瓶,75%酒精消毒,拆下封口膜,放入37℃5% CO2細胞培養(yǎng)箱中靜置6-8小時或者過夜,以穩(wěn)定細胞狀態(tài)。

2. 待細胞達到80%匯合時準備進行傳代培養(yǎng)。

3. 細胞傳代

1) 吸出25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,用PBS清洗細胞一次;

2) 添加0.125%胰蛋白酶消化液約1mL至培養(yǎng)瓶中,37℃溫浴3min左右;倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后吸棄消化液,再加入*培養(yǎng)液終止消化;

3) 用吸管輕輕吹打混勻,按1:21:3等適當?shù)谋壤M行接種傳代,然后補充新鮮的*培養(yǎng)基至5mL,放入37℃,5% CO2細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

4) 待細胞*貼壁后,培養(yǎng)觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的*培養(yǎng)基。

 

下列是公司正銷售的產(chǎn)品:

鈣結(jié)合蛋白S100A13 免疫試劑盒進口、組裝

妊娠特異性β1糖蛋白(SP1/PSβ1-G)免疫試劑盒進口、組裝

小鼠N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷(NAG)免疫試劑盒進口、分裝

細小病毒B19(B19V)抗體(IgM)免疫試劑盒進口、分裝

小鼠DAB2互作蛋白(DAB2IP)免疫試劑盒進口、組裝

小鼠降鈣素基因相關(guān)肽(CGRP)免疫試劑盒*直銷

海獅皮質(zhì)醇(Cortisol)免疫試劑盒進口、組裝

小鼠糖原化同工BB(GP-BB)免疫試劑盒進口、分裝

Boldenone(寶丹酮)免疫試劑盒進口、分裝

大鼠白介素20(IL-20)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)

B16-F1 (小鼠黑色素瘤細胞)2 ug pOTB7 SGTA pOTB7 SGTA 低溫運輸,-20℃保存

1%NaCl蔗糖  20支

2 ug pYES4NT/C pYES4NT/C 低溫運輸,-20℃保存

50次 M13噬菌體單鏈基因組DNAout  

2 ug pET-24a(+) pET-24a(+) 低溫運輸,-20℃保存

PBS緩沖液(PH7.4) PBS Solution 250g

1瓶 4647細胞株 4647 低溫運輸和保存

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