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SF126 (腦瘤細(xì)胞)

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更新時(shí)間:2025-02-26 20:48:22瀏覽次數(shù):328

聯(lián)系我們時(shí)請(qǐng)說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!

產(chǎn)品簡(jiǎn)介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶
貨號(hào) GOY-01X0431 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
主要用途 產(chǎn)品僅供科研使用    
SF126 (腦瘤細(xì)胞)的相關(guān)*:石蠟切片組織RHO 蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測(cè)試劑盒 10/20次
細(xì)胞RHO 蛋白表達(dá)比色法定量檢測(cè)試劑盒 10/50 次
細(xì)胞RHO 蛋白表達(dá)熒光定量檢測(cè)試劑盒 10/50 次
RHO 蛋白表達(dá)西方雜交分析試劑盒 5次
RHO 蛋白免疫共沉淀分析試劑盒 5次
RHO 蛋白表達(dá)ELISA定量檢測(cè)試劑盒 25次

詳細(xì)介紹

產(chǎn)品屬性: 

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

貨號(hào)

SF126 (腦瘤細(xì)胞)

1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

GOY-01X0431

商品介紹:

名稱    SF126 (腦瘤細(xì)胞) 

別稱SF-126; SF 126

種屬人類

年齡(性別)不詳

組織來源腦組織

生長(zhǎng)特性貼壁細(xì)胞

細(xì)胞形態(tài)成纖維細(xì)胞樣

背景描述SF126細(xì)胞來源于星形膠質(zhì)細(xì)胞瘤;膠質(zhì)纖維酸性蛋白(GFAP)陰性;SF126細(xì)胞可以特異地結(jié)合β-內(nèi)啡肽。

生長(zhǎng)培養(yǎng)基MEM10% FBS1% P/S

推薦傳代比例1:2-1:4

推薦換液頻率2~3/

倍增時(shí)間~28-36小時(shí)

凍存條件

凍存液:55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO

溫度:液氮

培養(yǎng)條件

氣相:空氣,95%CO2,5%

溫度:37℃

冷凍保存細(xì)胞之方法?

冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ (-20 ℃30 分鐘*) → -80 ℃16~18 小時(shí)(或隔夜) → 液氮槽vaporphase 長(zhǎng)期儲(chǔ)存。

冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機(jī)中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下, 再放入液氮槽vapor phase長(zhǎng)期儲(chǔ)存。*-20 ℃不可超過1 小時(shí), 以防止冰晶過大,造成細(xì)胞大量死亡,亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中,惟存活率稍微降低一些。

QQ截圖20210907103850.png

實(shí)驗(yàn)要點(diǎn)及說明:

1.本方法適用于貼壁細(xì)胞培養(yǎng),而不適用于懸浮細(xì)胞培養(yǎng),懸浮細(xì)胞可使用滴片法;

2.所使用的蓋玻片應(yīng)該為優(yōu)質(zhì)玻璃,并經(jīng)過鉻酸洗液處理;

3.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時(shí)動(dòng)作要輕;

4.如果需要更多生長(zhǎng)狀態(tài)一致的細(xì)胞,可以使用較大的培養(yǎng)皿,但不宜過大,以避免培養(yǎng)液的浪費(fèi)和增加污染機(jī)率;

5.如果細(xì)胞貼壁生長(zhǎng)能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。

實(shí)驗(yàn)報(bào)告:

一、分離與培養(yǎng):

1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將成1mm3左右大小;

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;

3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復(fù)此步驟2-3次,直至組織*被消化;

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細(xì)胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);

二、免疫熒光鑒定:

1、待心房肌細(xì)胞生長(zhǎng)至80%融合時(shí),棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min;

2、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

3、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細(xì)胞30min;

4、按1: 100的比例稀釋?duì)?actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜;

5、PBS沖洗細(xì)胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

6、用PBS沖洗3次,每次10min,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

 PFN4 基因全長(zhǎng)ORF克隆

 PFDN1 基因全長(zhǎng)ORF克隆

 COBLL1 基因全長(zhǎng)ORF克隆

 COA3 基因全長(zhǎng)ORF克隆

 MYCBP 基因全長(zhǎng)ORF克隆

 EIF4EBP3 基因全長(zhǎng)ORF克隆

 HMGN1 基因全長(zhǎng)ORF克隆

 SIK1 基因全長(zhǎng)ORF克隆

 PEX5 基因全長(zhǎng)ORF克隆

 MLPH 基因全長(zhǎng)ORF克隆

SF126 (腦瘤細(xì)胞)250mL Alkaline Running Buffer(堿變性膠電泳液)  Alkaline Running Buffer  常溫保存

1.5mL DNA堿性膠上樣液,6× DNAoN for Alkaline Gel -20℃保存

2 ug pGC- 3 pGC- 3 低溫運(yùn)輸,-20℃保存

抗生素檢定培養(yǎng)基4號(hào) Antibiotic Agar NO.4 250g

2 ug pAAV-hrRC pAAV-hrRC 低溫運(yùn)輸,-20℃保存

我妻氏血瓊脂平板(9cm) Wagstsuma Blood Agar Base 10個(gè)/包

250U 無機(jī)焦,熱穩(wěn)定 Inorganic Pyrophosphatase,Thermostable -20℃保存

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