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SH-SY5Y SHSY-5Y (神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞)

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更新時(shí)間:2025-02-26 21:59:59瀏覽次數(shù):345

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產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶
貨號(hào) GOY-01X0207 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
主要用途 產(chǎn)品僅供科研使用    
SH-SY5Y [SHSY-5Y] (神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞) 的相關(guān)*:通用型線粒體DNA損傷(8-hydroxydeoxyguanosine)比色法定量檢測試劑盒 20次
非突觸體腦組織線粒體分離試劑盒 10次
植物線粒體粗提分離試劑盒 10次
植物活性線粒體分離試劑盒 10次
植物高質(zhì)純化線粒體分離試劑盒 10次
真/酵母細(xì)胞線粒體粗提分離試劑盒 10次

詳細(xì)介紹

產(chǎn)品屬性: 

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

貨號(hào)

SH-SY5Y [SHSY-5Y] (神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞)

1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

GOY-01X0207

商品介紹:

名稱    SH-SY5Y [SHSY-5Y] (神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞)  

別稱SHSY5Y; SHSY-5Y; SH-Sy5y; SK-SH-SY5Y; SY5Y

種屬人類

年齡(性別)女性,4

組織來源腦神經(jīng)母細(xì)胞瘤,轉(zhuǎn)移部位骨髓

生長特性半貼半懸

細(xì)胞形態(tài)上皮細(xì)胞樣

背景描述SH-SY5Y細(xì)胞是于1970年建自骨瘤轉(zhuǎn)移灶的神經(jīng)母細(xì)胞瘤SK-N-SH細(xì)胞系經(jīng)3次克隆后的亞系(SK-N-SH→SH-SY→SH-SY5→SH-SY5Y)。SH-SY5Y細(xì)胞顯示中等水平的多巴胺-β-羥基酶活性,SH-SY5Y細(xì)胞的飽和密度大于1×10^6/cm^2。

生物安全等級1

生長培養(yǎng)基MEM/F1215% FBS1% P/S

推薦傳代比例1:3-1:4

推薦換液頻率2~3/

倍增時(shí)間~48-72小時(shí)

凍存條件

凍存液:55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO

溫度:液氮

培養(yǎng)條件

氣相:空氣,95%CO2,5%

溫度:37℃

抗原表達(dá)情況Blood Type A; Rh+

注意事項(xiàng)1、該細(xì)胞容易聚團(tuán),傳代第二天輕微聚團(tuán)甚至漂浮為正?,F(xiàn)象,無需換液繼續(xù)培養(yǎng)2~3天后細(xì)胞可正常貼壁; 2、細(xì)胞聚團(tuán)嚴(yán)重影響細(xì)胞生長后,可用胰酶消化細(xì)胞使之重新分散,傳代后少動(dòng)少換液,聚團(tuán)會(huì)有改善。

冷凍保存細(xì)胞之方法?

冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ (-20 ℃30 分鐘*) → -80 ℃16~18 小時(shí)(或隔夜) → 液氮槽vaporphase 長期儲(chǔ)存。

冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機(jī)中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下, 再放入液氮槽vapor phase長期儲(chǔ)存。*-20 ℃不可超過1 小時(shí), 以防止冰晶過大,造成細(xì)胞大量死亡,亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中,惟存活率稍微降低一些。

88.jpg

實(shí)驗(yàn)要點(diǎn)及說明:

1.本方法適用于貼壁細(xì)胞培養(yǎng),而不適用于懸浮細(xì)胞培養(yǎng),懸浮細(xì)胞可使用滴片法;

2.所使用的蓋玻片應(yīng)該為優(yōu)質(zhì)玻璃,并經(jīng)過鉻酸洗液處理;

3.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時(shí)動(dòng)作要輕;

4.如果需要更多生長狀態(tài)一致的細(xì)胞,可以使用較大的培養(yǎng)皿,但不宜過大,以避免培養(yǎng)液的浪費(fèi)和增加污染機(jī)率;

5.如果細(xì)胞貼壁生長能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。

實(shí)驗(yàn)報(bào)告:

一、分離與培養(yǎng):

1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將成1mm3左右大??;

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;

3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復(fù)此步驟2-3次,直至組織*被消化;

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細(xì)胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);

二、免疫熒光鑒定:

1、待心房肌細(xì)胞生長至80%融合時(shí),棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min;

2、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

3、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細(xì)胞30min;

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜;

5、PBS沖洗細(xì)胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

6、用PBS沖洗3次,每次10min,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

γ干擾素(IFN-γ)免疫試劑盒*直銷

大鼠高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)免疫試劑盒*直銷

豬組織因子(TF)免疫試劑盒進(jìn)口、組裝

大鼠胰蛋白(trypsin)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)

大鼠(FA)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)

牛熱休克蛋白70(HSP-70)免疫試劑盒進(jìn)口、組裝

犬游離三碘甲狀腺原(Free-T3)免疫試劑盒進(jìn)口、組裝

HSP60 IgM抗體免疫試劑盒*直銷

激肽釋放8(KLK 8)免疫試劑盒進(jìn)口、分裝

抗線粒體抗體M2亞型(AMA-M2)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)

SH-SY5Y [SHSY-5Y] (神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞) (腦)心浸液瓊脂 Brain Heart Infusion Broth 250g

1g 鄰聯(lián)茴香胺 O-Dianisidine Dihydrochloride 4℃保存

50T 大米CrylAc基因PCR檢測試劑盒  低溫運(yùn)輸,-20℃保存

2 ug pCMV-SPORT6 GTF3C3 pCMV-SPORT6 GTF3C3 低溫運(yùn)輸,-20℃保存

50T 豬托克特諾病毒PCR檢測試劑盒  低溫運(yùn)輸,-20℃保存

200次 熒光染色細(xì)胞凋亡檢測試劑盒 Fluorescent Staining Apoptosis Detection Kit 4℃避光保存

25mL IEF Sample Buffer,2X,pH 3-10  IEF Sample Buffer,2X,pH 3-10  常溫保存

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