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BEL-7402 (肝癌細(xì)胞)

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更新時(shí)間:2025-02-27 07:49:51瀏覽次數(shù):372

聯(lián)系我們時(shí)請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!

產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶
貨號 GOY-01X0031 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
主要用途 產(chǎn)品僅供科研使用    
BEL-7402 (肝癌細(xì)胞)的相關(guān)*:520-26-3橙皮 規(guī)格: 20mg
50276-96-5似梨木雙黃-7-O-β-D-吡喃 規(guī)格: HPLC≥98%;10mg
27975-19-5異甜菊 規(guī)格: 10mg
120-08-1濱蒿內(nèi)酯;Scoparone 規(guī)格: 20mg
32981-86-510-脫乙??ㄍ?規(guī)格: HPLC≥98%;20mg
D-核糖 規(guī)格: 10mg

詳細(xì)介紹

產(chǎn)品屬性: 

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

貨號

BEL-7402 (肝癌細(xì)胞)

1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

GOY-01X0031

商品介紹:

名稱    BEL-7402 (肝癌細(xì)胞) 

別稱Bel-7402; BEL 7402; Bel 7402; BEL7402; Bel7402

年齡(性別)男

組織來源肝癌

生長特性貼壁細(xì)胞

細(xì)胞形態(tài)上皮細(xì)胞樣

背景描述BEL-7402細(xì)胞是于1974年從臨床肝癌手術(shù)標(biāo)本中建立的;BEL-7402細(xì)胞群體倍增時(shí)間為20小時(shí),移植到處理過的Wistar大鼠中的能形成腫瘤結(jié)節(jié),BEL-7402細(xì)胞形態(tài)呈上皮樣細(xì)胞。在電子顯微鏡下,BEL-7402細(xì)胞亦顯示上皮細(xì)胞所具有的橋粒和張力原纖維,與臨床肝癌細(xì)胞相似。BEL-7402細(xì)胞分瓶培養(yǎng)第四天時(shí),其有絲分裂指數(shù)約為7%BEL-7402細(xì)胞的染色體數(shù)為不足三倍體,有一個(gè)異常的近端著絲點(diǎn)染色體。間接免疫熒光法測BEL-7402細(xì)胞內(nèi)的AFP為陽性反應(yīng);LDH同工酶譜顯示,BEL-7402細(xì)胞與成年人肝細(xì)胞不同,而與人胚肝及臨床肝癌相近。(STR檢測位點(diǎn)同HELA)

生物安全等級1

生長培養(yǎng)基RPMI-164010% FBS1% P/S

推薦傳代比例1:2-1:4

推薦換液頻率2~3/

倍增時(shí)間~32-48 hours

凍存條件

凍存液:55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO

溫度:液氮

培養(yǎng)條件

氣相:空氣,95%;CO2,5%

溫度:37℃

冷凍保存細(xì)胞之方法?

冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ (-20 ℃30 分鐘*) → -80 ℃16~18 小時(shí)(或隔夜) → 液氮槽vaporphase 長期儲存。

冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機(jī)中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下, 再放入液氮槽vapor phase長期儲存。*-20 ℃不可超過1 小時(shí), 以防止冰晶過大,造成細(xì)胞大量死亡,亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中,惟存活率稍微降低一些。

88.jpg

實(shí)驗(yàn)要點(diǎn)及說明:

1.本方法適用于貼壁細(xì)胞培養(yǎng),而不適用于懸浮細(xì)胞培養(yǎng),懸浮細(xì)胞可使用滴片法;

2.所使用的蓋玻片應(yīng)該為優(yōu)質(zhì)玻璃,并經(jīng)過鉻酸洗液處理;

3.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時(shí)動作要輕;

4.如果需要更多生長狀態(tài)一致的細(xì)胞,可以使用較大的培養(yǎng)皿,但不宜過大,以避免培養(yǎng)液的浪費(fèi)和增加污染機(jī)率;

5.如果細(xì)胞貼壁生長能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。

實(shí)驗(yàn)報(bào)告:

一、分離與培養(yǎng):

1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將成1mm3左右大?。?/span>

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;

3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復(fù)此步驟2-3次,直至組織*被消化;

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細(xì)胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);

二、免疫熒光鑒定:

1、待心房肌細(xì)胞生長至80%融合時(shí),棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min;

2、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

3、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細(xì)胞30min;

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜;

5、PBS沖洗細(xì)胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

6、用PBS沖洗3次,每次10min,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

反三碘甲狀腺原(rT3)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)

小鼠芳香免疫試劑盒進(jìn)口、組裝

小鼠熱休克蛋白40(Hsp-40)免疫試劑盒進(jìn)口、組裝

E選擇素(E-Selectin/CD62E)免疫試劑盒進(jìn)口、分裝

凋亡抑制因子3(BIRC4/API3)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)

流感A病毒(FluA)抗體(IgA)免疫試劑盒進(jìn)口、分裝

軟骨糖蛋白39(HC gp-39)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)

二氫樣2(DPYSL2)免疫試劑盒進(jìn)口、分裝

骨髓抑制因子1(MPIF-1/CCL23)免疫試劑盒*直銷

兔子神經(jīng)生長因子(NGF)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)

BEL-7402 (肝癌細(xì)胞)4次 大提柱式土壤DNAout Maxi Column Soil DNAOUT 常溫

250mL Sodium Citrate Buffer(檸檬酸鈉緩沖液),0.5M, pH5.0   Sodium Citrate Buffer,0.5M, pH5.0   常溫保存

檸檬酸鐵銨(0.05g/支) ironcitrate 1ml/支*5

1瓶 3T3-Swiss albino細(xì)胞株 3T3-Swiss albino 低溫運(yùn)輸和保存

1個(gè) 陶瓷研缽 (直徑60 mm)  常溫

48 T 唾液酸測試盒(帶SA標(biāo)準(zhǔn)) Oxidative Stress Detection Kit 常溫保存

100mL MES Buffer,0.5M,pH9.0  MES Buffer,0.5M,pH9.0  常溫保存

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