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WPMY-1 (正常前列腺基質(zhì)永生化細(xì)胞)

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更新時間:2025-02-27 11:17:37瀏覽次數(shù):302

聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!

產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶
貨號 GOY-01X0463 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
主要用途 產(chǎn)品僅供科研使用    
WPMY-1 (正常前列腺基質(zhì)永生化細(xì)胞) 的相關(guān)*:細(xì)胞IL蛋白表達(dá)比色法定量檢測試劑盒 10/50 次
細(xì)胞IL蛋白表達(dá)熒光定量檢測試劑盒 10/50 次
IL蛋白表達(dá)西方雜交分析試劑盒 5次
IL蛋白免疫共沉淀分析試劑盒 5次
IL蛋白表達(dá)ELISA定量檢測試劑盒 25次
細(xì)胞ERK蛋白表達(dá)流式細(xì)胞儀檢測試劑盒 10/20次

詳細(xì)介紹

實驗要點(diǎn)及說明:

1.本方法適用于貼壁細(xì)胞培養(yǎng),而不適用于懸浮細(xì)胞培養(yǎng),懸浮細(xì)胞可使用滴片法;

2.所使用的蓋玻片應(yīng)該為優(yōu)質(zhì)玻璃,并經(jīng)過鉻酸洗液處理;

3.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時動作要輕;

4.如果需要更多生長狀態(tài)一致的細(xì)胞,可以使用較大的培養(yǎng)皿,但不宜過大,以避免培養(yǎng)液的浪費(fèi)和增加污染機(jī)率;

5.如果細(xì)胞貼壁生長能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。

產(chǎn)品屬性:  

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

貨號

WPMY-1 (正常前列腺基質(zhì)永生化細(xì)胞)

1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

GOY-01X0463

商品介紹:

名稱    WPMY-1 (正常前列腺基質(zhì)永生化細(xì)胞)   

別稱WPMY1

種屬人類

年齡(性別)男性,54

組織來源前列腺/基質(zhì)

生長特性貼壁細(xì)胞

細(xì)胞形態(tài)成肌細(xì)胞樣

背景描述肌成纖維基質(zhì)細(xì)胞株,WPMY-1細(xì)胞與RWPE-1細(xì)胞一樣,來源于同一張成人前列腺組織切片的周圍區(qū)域的基質(zhì)細(xì)胞。通過一個pRSTV質(zhì)料結(jié)構(gòu),用SV40T抗原對基質(zhì)細(xì)胞進(jìn)行永生化。WPMY-1細(xì)胞與RWPE-1細(xì)胞及其它上皮細(xì)胞衍生株一樣,屬于來源于同一個前列腺的一系列細(xì)胞株。由于WPMY-1細(xì)胞與RWPE-1細(xì)胞來源于同一個前列腺的周圍區(qū)域,WPMY-1細(xì)胞株對于研究分泌和基質(zhì)與上皮細(xì)胞相互作用尤其有用。據(jù)提供者報道,來源于同一個前列腺的RWPE-1細(xì)胞株,經(jīng)過檢測,乙肝、丙肝、人免疫缺陷病毒都呈陰性。

生物安全等級2

生長培養(yǎng)基DMEM5% FBS1% P/S

推薦傳代比例1:3-1:4

推薦換液頻率2~3/

凍存條件

凍存液:55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO

溫度:液氮

培養(yǎng)條件

氣相:空氣,95%;CO25%

溫度:37℃

冷凍保存細(xì)胞之方法?

冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ (-20 ℃30 分鐘*) → -80 ℃16~18 小時(或隔夜) → 液氮槽vaporphase 長期儲存。

冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機(jī)中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下, 再放入液氮槽vapor phase長期儲存。*-20 ℃不可超過1 小時, 以防止冰晶過大,造成細(xì)胞大量死亡,亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中,惟存活率稍微降低一些。

QQ截圖20210907103850.png

實驗報告:

一、分離與培養(yǎng):

1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將成1mm3左右大??;

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;

3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復(fù)此步驟2-3次,直至組織*被消化;

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細(xì)胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);

二、免疫熒光鑒定:

1、待心房肌細(xì)胞生長至80%融合時,棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min;

2、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

3、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細(xì)胞30min;

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜;

5、PBS沖洗細(xì)胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

6、用PBS沖洗3次,每次10min,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

 STAMBP 基因全長ORF克隆

 BCS1L 基因全長ORF克隆

 GMPPA 基因全長ORF克隆

 PSMC5 基因全長ORF克隆

 LANCL1 基因全長ORF克隆

 STOML1 基因全長ORF克隆

 CCDC130 基因全長ORF克隆

 CBWD1 基因全長ORF克隆

 EFCAB4B 基因全長ORF克隆

 MAT2A 基因全長ORF克隆

WPMY-1 (正常前列腺基質(zhì)永生化細(xì)胞) 250mL PEG-LiOAc Solution   PEG-LiOAc Solution   常溫保存

0.1mL×10 HB101化學(xué)感受態(tài)細(xì)胞 HB101 Competent Cell -80℃保存

2 ug pNN_v2 pNN_v2 低溫運(yùn)輸,-20℃保存

1/4MS培養(yǎng)基(不含瓊脂和蔗糖) 1/4 MS Medium(without agar or sucrose) 250g

1瓶 THP-1細(xì)胞株 THP-1 低溫運(yùn)輸和保存

T1N0肉湯 TIN0 Broth 250g

5g  Folic Acid 4℃避光保存

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