MB49+luc 細胞專用培養(yǎng)基公司正在出售的產(chǎn)品：NLGN1 Others Human 人 NLGN1 / Neuroligin-1 人細胞裂解液 NRG1 Others Canine 狗 NRG1-alpha (EGF Domain) 人細胞裂解液 TF Others Human 人 ansferrin / TF 人細胞裂解液 兔原代皮下微血管內(nèi)皮細胞培養(yǎng)基 大鼠原代淚道上皮細胞培養(yǎng)基

商品屬性：

產(chǎn)品介紹

MB49+LUC細胞培養(yǎng)基由團隊精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持MB49+LUC細胞優(yōu)良的生長狀態(tài)。

本產(chǎn)品中已包含MB49+LUC細胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于MB49+LUC細胞的培養(yǎng)。

產(chǎn)品主要成分

DMEM 基礎培養(yǎng)基                               445 ml

特級胎牛血清                                   50 mL

P/S                   5 mL

運輸和保存

運輸：放置于含有生物冰袋的保溫箱中低溫運輸

保存方法：2℃～8℃，避光，保存2個月；?

注意事項：

僅限科研用。

培養(yǎng)體系中的一些組分是對人體健康有害的物質，請不要用暴露的皮膚接觸培養(yǎng)體系的液體和有培養(yǎng)體系的液體殘留的容器內(nèi)部；這部分有害物質的濃度和危害性都較低，如有接觸，立即用自來水沖洗即可。

細胞實驗步驟：

一、細胞復蘇

1.將10ml移液管、移液槍、1ml槍頭、50ml離心管、T25培養(yǎng)瓶、酒精燈、廢液缸等物品放入超凈工作臺，紫外燈照射30min后再通風30min；

2.預熱培養(yǎng)基；

3.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

4.將凍存細胞從液氮罐中取出；

5.放入一次性手套于37℃水浴鍋中快速晃動使其融化；

6.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

7.吸取9ml培養(yǎng)基到50ml離心管中；

8.用1ml槍頭吸取解凍的細胞懸液于離心管中；

9.1000r/min,離心5min；

10.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

11.吸棄上清液；

12.吸取1ml培養(yǎng)基重懸細胞，將細胞懸液轉移到培養(yǎng)瓶內(nèi)，補加適量培養(yǎng)基，輕輕晃動培養(yǎng)瓶使細胞分布均勻，并做好標記；

13.在顯微鏡下觀察復蘇的細胞密度及狀態(tài)；

14.將細胞放回二氧化碳培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)。

公司正在出售的產(chǎn)品：

小鼠淋巴細胞因子ELISA 試劑盒 96T/48T

Human prostaglandin E1 (PGE1) ELISA Kit 人前列腺素E1(PGE1)試劑盒

Humanpituitaryadenylatecyclaseactivatingpolypeptide,PACAPELISAKit 人垂體腺苷酸環(huán)化酶激活肽(PACAP)試劑盒 96T/48T 進口分裝

Humanadenylylcyclase1,AC-1試劑盒人腺苷酸環(huán)化酶1(AC-1)試劑盒規(guī)格：96T/48T

植物ATP生物發(fā)光法定量試劑盒50次

Mousealkalinephosphatase,ALPELISAKit小鼠堿性0酸酶(ALP)試劑盒規(guī)格：96T/48T

大鼠粘蛋白1(MUC1)試劑盒 ，英文名： MUC1 ELISA Kit

Mouse lymphocyte function associated aigen 3 (LFA-3/CD58) ELISA Kit 小鼠淋巴細胞功能相關抗原3(LFA-3/CD58)試劑盒

MouseIerleukin1α,IL-1αELISAkit 小鼠白介素1α(IL-1α)試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitforHumanghcagons-likepepfide1,GLP-1ELISAKit人胰高血糖素樣肽1

吸煙者人體肺組織S9組分(5毫克/毫升)500微升

ELISAKitSDF-1β/CXCL12大鼠基質細胞衍生因子1β

小鼠單核細胞趨化蛋白1(MCP-1/CCL2/MCAF)試劑盒   96T/48T

小鼠單胺氧化酶A（MAOA）試劑盒   96T/48T

小鼠大內(nèi)皮素(BigET)試劑盒   96T/48T

小鼠催乳素(PRL)試劑盒   96T/48T

立即早期癌基因BRLF1/鼻咽癌基因抗體

鋅指蛋白93抗體

GAG-P24重組人類免疫缺陷病毒Ⅰ型 HIV-1 p24 蛋白 (group M, subtype C, strain 92BR025) Protein

Thioster-containing protein 1 硫酯包含蛋白-1(抗原 0.5mgThioster-containing protein 1 硫酯包含蛋白-1(抗原)

IL7R重組人 IL7RA / CD127 蛋白 Protein

ICAM5 Protein Human 重組人 ICAM 5 / Intercellular adhesio屬

MB49+luc 細胞專用培養(yǎng)基ADAMTS-7(a disintegrin-like and metalloprotease-7 0.5mgADAMTS-7(a disintegrin-like and metalloprotease-7 ) 新型金屬基質蛋白酶(抗原)

FCGR2A Protein Human 重組人 CD32a / FCGR2A 蛋白 (167 Arg, His & AVI 標簽)

FCGR2重組小鼠 CD32 / FCGR2B 蛋白 (His & AVI 標簽) Protein

CHODL Protein Rat 重組大鼠 CHODL / Chondrolectin 蛋白 (His 標簽)

SULT1A3重組人 SULT1A3 蛋白 (His 標簽) Protein

細胞培養(yǎng)步驟：

?細胞復蘇?：

從液氮罐中取出凍存細胞，迅速放入37℃水浴中解凍。

解凍后，將細胞轉移到含有新鮮培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿中，輕輕搖動使細胞均勻分布。

放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細胞換液?：

吸除或倒掉培養(yǎng)皿內(nèi)的舊培養(yǎng)液。

加入PBS緩沖液，輕輕漂洗細胞，以去除懸浮在細胞表面的碎片，重復幾次。

加入新的培養(yǎng)基。

?細胞傳代?：

當細胞長到80%~90%時，進行傳代。

吸除或倒掉瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液，加入PBS緩沖液漂洗。

加入消化液，輕輕搖動使消化液流遍所有細胞表面。

將培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱中靜止幾分鐘，觀察細胞變化。當細胞間隙增大后，加入含有血清的培養(yǎng)液終止消化。

吹打細胞使其成為懸液，轉移到離心管中離心。

棄上清，加入適量的細胞培養(yǎng)液重懸細胞。

按比例分裝到新的培養(yǎng)皿中，補加新鮮培養(yǎng)基。

做好標記，放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細胞凍存?：

選擇對數(shù)生長期的細胞進行凍存。

將細胞轉移到離心管中離心，棄上清。

加入適量的凍存液（如90%的培養(yǎng)基+10%的DMSO），輕輕吹打重懸細胞。

將細胞轉移到冷凍保存管中，標記后放入程序降溫盒，再放入-80℃冰箱凍存。幾小時后或過夜轉至液氮罐保存。