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C6+luc 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

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更新時(shí)間:2025-04-30 09:44:31瀏覽次數(shù):420

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產(chǎn)品簡(jiǎn)介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 1*125ml/500ml
貨號(hào) GOY-XP5086 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
主要用途 僅用于科研    
C6+luc 細(xì)胞專用培養(yǎng)基公司正在出售的產(chǎn)品:mCF, 小鼠心臟成纖維細(xì)胞 CSF2RB Others Human 人 CSF2RB / CD131 人細(xì)胞裂解液 狗腎惡性組織細(xì)胞增生癥細(xì)胞;DH82 野生型人c-kit受體細(xì)胞株;A7d 小鼠肺動(dòng)脈成纖維細(xì)胞培養(yǎng)基 CRFK 貓上皮細(xì)胞 兔原代髓核細(xì)胞培養(yǎng)基 人原代腦神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞培養(yǎng)基

詳細(xì)介紹

商品屬性:
C6+luc 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

產(chǎn)品名稱

C6+luc 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

規(guī)格

1*125ml/500ml            

英文名稱

C6+luc

貨號(hào)

GOY-XP5086

產(chǎn)品介紹

C6+LUC細(xì)胞培養(yǎng)基由團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化,經(jīng)過長(zhǎng)期測(cè)試,本產(chǎn)品可保持C6+LUC細(xì)胞優(yōu)良的生長(zhǎng)狀態(tài)。

本產(chǎn)品中已包含 C6+LUC細(xì)胞生長(zhǎng)所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于C6+LUC 細(xì)胞的培養(yǎng)。

產(chǎn)品主要成分

F12K 培養(yǎng)基                                             407.5 ml

特級(jí)胎牛血清                                      12.5 ml

運(yùn)輸和保存

運(yùn)輸:放置于含有生物冰袋的保溫箱中低溫運(yùn)輸

保存方法:2℃~8℃,避光,保存2個(gè)月;?

C6+luc 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

C6+luc 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

注意事項(xiàng):

僅限科研用。

培養(yǎng)體系中的一些組分是對(duì)人體健康有害的物質(zhì),請(qǐng)不要用暴露的皮膚接觸培養(yǎng)體系的液體和有培養(yǎng)體系的液體殘留的容器內(nèi)部;這部分有害物質(zhì)的濃度和危害性都較低,如有接觸,立即用自來水沖洗即可。

細(xì)胞實(shí)驗(yàn)步驟:

C6+luc 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

一、細(xì)胞復(fù)蘇

1.將10ml移液管、移液槍、1ml槍頭、50ml離心管、T25培養(yǎng)瓶、酒精燈、廢液缸等物品放入超凈工作臺(tái),紫外燈照射30min后再通風(fēng)30min;

2.預(yù)熱培養(yǎng)基;

3.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺(tái);

4.將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出;

5.放入一次性手套于37℃水浴鍋中快速晃動(dòng)使其融化;

6.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺(tái);

7.吸取9ml培養(yǎng)基到50ml離心管中;

8.用1ml槍頭吸取解凍的細(xì)胞懸液于離心管中;

9.1000r/min,離心5min;

10.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺(tái);

11.吸棄上清液;

12.吸取1ml培養(yǎng)基重懸細(xì)胞,將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到培養(yǎng)瓶?jī)?nèi),補(bǔ)加適量培養(yǎng)基,輕輕晃動(dòng)培養(yǎng)瓶使細(xì)胞分布均勻,并做好標(biāo)記;

13.在顯微鏡下觀察復(fù)蘇的細(xì)胞密度及狀態(tài);

14.將細(xì)胞放回二氧化碳培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)。

C6+luc 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

公司正在出售的產(chǎn)品:
C6+luc 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

小鼠TH糖蛋白(THP)ELISA 試劑盒 96T/48T

Rat carbonic anhydrase (CA) ELISA Kit 大鼠酶(CA)試劑盒

HumanInsulin,INSELISAKit 人胰島素(INS)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

HumanclusterOfdiffereiation,CDl4試劑盒人CD14分子(CDl4)試劑盒規(guī)格:96T/48T

組蛋白脫乙?;?/span>2(HDAC2)活性比色法定量試劑盒20

Humaheumatoidahritisassociatednuclearaigen,RANAELISAKit人抗類風(fēng)濕關(guān)節(jié)核抗原(RANA)試劑盒規(guī)格:96T/48T

人乙型肝病毒X抗原(HBxAg)ELISA 試劑盒

Human tissue polypeptide specific aigen (TPS) ELISA Kit 人組織多肽特異性抗原(TPS)試劑盒

Humanangiotensionreceptor1Aibody,ATR1AbELISAKit 人血管緊張素Ⅱ受體1抗體(ATR1)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

HumanIerleukin4,IL-4試劑盒人白介素4(IL-4)試劑盒規(guī)格:96T/48T

組織亮(leucine)含量比色法定量試劑盒20

HumanIerleukin23,IL-23ELISAKit人白介素23(IL-23)試劑盒規(guī)格:96T/48T

兔型纖溶酶原激活物受體(PLAUR/uPAR)試劑盒   96T/48T

兔型纖溶酶原激活物(uPA)試劑盒   96T/48T

兔內(nèi)皮型合成酶(eNOS)試劑盒   96T/48T

兔內(nèi)皮素(Endothelin-1)試劑盒   96T/48T

富含亮重復(fù)序列/Ⅲ型纖維連接蛋白4抗體

神經(jīng)細(xì)胞蠟樣質(zhì)脂褐質(zhì)沉積病蛋白CLN3抗體

MDH1重組大鼠 MDHA / MDH1 蛋白 Protein

HCFHrp/BTA(Bladdertumor antigen 0.5mgHCFHrp/BTA(Bladdertumor antigen)human 膀胱抗原

CD160重組人 CD160 蛋白 Protein

CFHR2 Protein Human 重組人 CFHR2 / FHR2 / HFL3 蛋白

CSRP1 Protein Mouse 重組小鼠 CSRP1 / CSRP / CRP1 蛋白

C6+luc 細(xì)胞專用培養(yǎng)基Beta-Amyloid(1-28 0.5mgBeta-Amyloid(1-28) β淀粉樣肽1-28(多肽蛋白)

ITGAX & ITGB2 Protein Human 重組人 ITGAX & ITGB2 Heterodimer 蛋白

ACVR2A重組小鼠 ACVR2A / ActrIIa 蛋白 (His & Fc 標(biāo)簽) Protein

FZD4 Protein Rat 重組大鼠 Frizzled-4 / FZD4 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

NRG1重組人 NRG1-alpha 蛋白 (EGF Domain, Fc 標(biāo)簽) Protein


細(xì)胞培養(yǎng)步驟:

C6+luc 細(xì)胞專用培養(yǎng)基
?細(xì)胞復(fù)蘇?:

從液氮罐中取出凍存細(xì)胞,迅速放入37℃水浴中解凍。

解凍后,將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到含有新鮮培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿中,輕輕搖動(dòng)使細(xì)胞均勻分布。

放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細(xì)胞換液?:

吸除或倒掉培養(yǎng)皿內(nèi)的舊培養(yǎng)液。

加入PBS緩沖液,輕輕漂洗細(xì)胞,以去除懸浮在細(xì)胞表面的碎片,重復(fù)幾次。

加入新的培養(yǎng)基。

?細(xì)胞傳代?:

當(dāng)細(xì)胞長(zhǎng)到80%~90%時(shí),進(jìn)行傳代。

吸除或倒掉瓶?jī)?nèi)舊培養(yǎng)液,加入PBS緩沖液漂洗。

加入消化液,輕輕搖動(dòng)使消化液流遍所有細(xì)胞表面。

將培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱中靜止幾分鐘,觀察細(xì)胞變化。當(dāng)細(xì)胞間隙增大后,加入含有血清的培養(yǎng)液終止消化。

吹打細(xì)胞使其成為懸液,轉(zhuǎn)移到離心管中離心。

棄上清,加入適量的細(xì)胞培養(yǎng)液重懸細(xì)胞。

按比例分裝到新的培養(yǎng)皿中,補(bǔ)加新鮮培養(yǎng)基。

做好標(biāo)記,放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細(xì)胞凍存?:

選擇對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期的細(xì)胞進(jìn)行凍存。

將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到離心管中離心,棄上清。

加入適量的凍存液(如90%的培養(yǎng)基+10%的DMSO),輕輕吹打重懸細(xì)胞。

將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到冷凍保存管中,標(biāo)記后放入程序降溫盒,再放入-80℃冰箱凍存。幾小時(shí)后或過夜轉(zhuǎn)至液氮罐保存。


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