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詳細(xì)介紹
單胞菌通用PCR檢測試劑盒多少錢使用及效果：
將壓碎的一小片重量約在100 mg 左右的植物種子（約1/4 黃豆大?。┗蛑睆郊s為0.5-0.7 cm（或面積相當(dāng)?shù)钠渌螤睿┑闹参锶~片直接加到新鮮配制的0.1 mL溶液A 中，95℃保溫10-15 分鐘，加入0.1 mL 溶液B，混勻，直接取上清液（相當(dāng)于PCR 體積的1/10）作為模板進(jìn)行PCR。剩余樣品可以放4℃保存。
產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 分類 |
單胞菌通用PCR檢測試劑盒多少錢 | 50T | PCR檢測試劑盒 |
樣本采集、存放及運(yùn)輸：
1、樣本采集：各類型樣本按照常規(guī)方法采集；
2、存放：樣本在2~8℃條件下保存應(yīng)不超過72h，-70℃以下可長期保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融（zui多凍融3次）；
3、運(yùn)輸：采用泡沫箱加冰密封進(jìn)行運(yùn)輸。
普通PCR反應(yīng)流程:
?
自備物品：
單胞菌通用PCR檢測試劑盒多少錢15毫升錐形離心管：用于制備樣品的容器
比色皿：用于比色的容器
96孔酶標(biāo)板：用于比色的容器
分光光度儀：用于比色分析
酶標(biāo)儀：用于微量樣品比色分析
儲(chǔ)存條件：
14℃或－20℃
準(zhǔn)備物品
清理液（A） 毫升
染色液（t B） 微升
稀釋液（C） 毫升
溶解液（tD） 毫升
產(chǎn)品說明書 1份
山梨醇麥康凱瓊脂基礎(chǔ)/山梨醇麥康克瓊脂基礎(chǔ)/SMAC大腸桿菌O157：H7的選擇性分離培養(yǎng)250克國產(chǎn)/進(jìn)口
Tris-Glycine500ml國產(chǎn)
胰酶細(xì)胞消液(含酚紅)規(guī)格：100ml
麥芽浸出粉/麥芽浸粉/麥芽提取物/Malt extractBR250克國產(chǎn)/進(jìn)口
K562/慢性髓性白血病細(xì)胞株國產(chǎn)
特殊蛋白胨/Peptone SpecialBR250克國產(chǎn)/進(jìn)口
T-47D(人腺管細(xì)胞)5×106cells/瓶×2
SK-MEL-1(人膚黑色素瘤細(xì)胞)5×106cells/瓶×2
ProteinShow-G250蛋白快速染色試劑1000ml國產(chǎn)gersion
B16-F10(小鼠膚黑色素瘤細(xì)胞)5×106cells/瓶×2
Molt-4(人急性淋巴母細(xì)胞白血病細(xì)胞)5×106cells/瓶×2gersion
單胞菌通用PCR檢測試劑盒多少錢抑草生 標(biāo)準(zhǔn)品 CAS號(hào)：132-66-1 100MG 英文名稱 規(guī)格: 20mg/支進(jìn)口/國產(chǎn) 含量：
丹皮酚 英文名稱 Paeonol 規(guī)格: 20mg/支進(jìn)口/國產(chǎn) 含量： ≥98%
氯倍他索 英文名稱 對照品 規(guī)格: 20mg/支進(jìn)口/國產(chǎn) 含量： 含量測定
炔雌醇 英文名稱 HPLC法含量測定 規(guī)格: 20mg/支進(jìn)口/國產(chǎn) 含量：
達(dá)氟沙星 標(biāo)準(zhǔn)品 CAS號(hào)：112398-08-0 100MG 英文名稱 規(guī)格: 20mg/支進(jìn)口/國產(chǎn) 含量：
賴諾普利 英文名稱 含量測定 規(guī)格: 20mg/支進(jìn)口/國產(chǎn) 含量：
云實(shí)皮 英文名稱 TLC法鑒別 規(guī)格: 20mg/支進(jìn)口/國產(chǎn) 含量：
去氫木香內(nèi)酯 英文名稱 Dehydrocostus Lactone 規(guī)格: 20mg/支進(jìn)口/國產(chǎn) 含量： HPLC≥98%
環(huán)氧丙烷 標(biāo)準(zhǔn)品 CAS號(hào)：75-56-9 1000mg 英文名稱 規(guī)格: 20mg/支進(jìn)口/國產(chǎn) 含量：
鹽酸硫利達(dá)嗪 英文名稱 對照品 規(guī)格: 20mg/支進(jìn)口/國產(chǎn) 含量： 鑒別
菊苣酸 英文名稱 含量測定 規(guī)格: 20mg/支進(jìn)口/國產(chǎn) 含量：
反應(yīng)五要素:
參加PCR反應(yīng)的物質(zhì)主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特異性反應(yīng)的關(guān)鍵，PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補(bǔ)的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設(shè)計(jì)互補(bǔ)的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴(kuò)增。設(shè)計(jì)引物應(yīng)遵循以下原則：
①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴(kuò)增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴(kuò)增長至10kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴(kuò)增效果不佳，G+C過多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC隨機(jī)分布，避免5個(gè)以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內(nèi)部出現(xiàn)二級(jí)結(jié)構(gòu)，避免兩條引物間互補(bǔ)，特別是3'端的互補(bǔ)，否則會(huì)形成引物二聚體，產(chǎn)生非特異的擴(kuò)增條帶。
⑤引物3'端的堿基，特別是末及倒數(shù)第二個(gè)堿基，應(yīng)嚴(yán)格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導(dǎo)致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點(diǎn)， 被擴(kuò)增的靶序列有適宜的酶切位點(diǎn)， 這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性：引物應(yīng)與核酸序列數(shù)據(jù)庫的其它序列無明顯同源性。
引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以低引物量產(chǎn)生所需要的結(jié)果為好，引物濃度偏高會(huì)引起錯(cuò)配和非特異性擴(kuò)增，且可增加引物之間形成二聚體的機(jī)會(huì)。
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